체크포인트쎄라퓨틱스(CKPT, Checkpoint Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.

13일 미국 증권거래위원회에 따르면 체크포인트쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.

이 보고서에서 제임스 F. 올리비에로 CEO는 회사의 재무 상태와 운영 결과가 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시되었다고 인증했다.

그는 또한 이 보고서가 1934년 증권 거래법 제13(a) 또는 제15(d)의 요구 사항을 완전히 준수한다고 밝혔다.

가렛 그레이 CFO도 같은 인증을 제공하며, 이 보고서가 1934년 증권 거래법의 요구 사항을 준수하고 있으며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시하고 있다고 확인했다.

체크포인트쎄라퓨틱스는 현재 UNLOXCYT라는 제품을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 13일 FDA의 승인을 받았다.

이 제품은 전이성 피부 편평 세포 암 또는 국소 진행성 피부 편평 세포 암 환자를 위한 치료제로 승인됐다.

회사는 2025년 3월 9일, 선 제약 산업과 합병 계약을 체결했으며, 이 계약에 따라 체크포인트쎄라퓨틱스는 선 제약의 완전 자회사로 남게 된다.합병 계약은 여러 조건을 충족해야 하며, 주주들의 승인을 받아야 한다.

2025년 3월 31일 기준으로 체크포인트쎄라퓨틱스는 3억 8,180만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 앞으로도 상당한 운영 손실이 지속될 것으로 예상하고 있다.

회사는 향후 자본 조달을 위해 다양한 방법을 모색하고 있으며, 추가 자본이 필요할 것으로 보인다.

만약 자본 조달이 원활하지 않다면, 연구 개발 프로그램을 축소하거나 중단해야 할 수도 있다.

체크포인트쎄라퓨틱스는 현재 UNLOXCYT의 상업화를 위해 필요한 인프라를 구축하고 있으며, 향후 제품 출시를 위해 상당한 비용이 소요될 것으로 예상하고 있다.

회사는 또한 FDA 및 기타 규제 기관의 요구 사항을 준수하기 위해 노력하고 있으며, 이러한 규제 준수 실패는 회사에 심각한 재정적 영향을 미칠 수 있다.

체크포인트쎄라퓨틱스는 향후 UNLOXCYT 및 기타 제품의 상업적 성공을 위해 최선을 다하고 있으며, 이를 위해 필요한 자원을 확보하기 위해 노력하고 있다.



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미국증권거래소 공시팀