뉴릭스테라퓨틱스(NRIX, Nurix Therapeutics, Inc. )는 2025 회계연도 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 28일, 델라웨어 주에 본사를 둔 뉴릭스테라퓨틱스가 2025년 11월 30일로 종료된 회계 분기 및 연도의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 Exhibit 99.1로 제공되며, 여기서 중요한 내용이 포함되어 있다.뉴릭스테라퓨틱스는 CLL(만성 림프구 백혈병) 치료를 위한 bexobrutideg의 DAYBreak™ 등록 프로그램을 시작했으며, ASH 2025에서 bexobrutideg의 1상 결과를 발표했다.이 결과는 CLL 환자에서 83%의 객관적 반응률과 22.1개월의 무진행 생존 기간을 보여주며, 많은 환자에서 지속적인 치료 효과를 입증했다.또한, 뉴릭스테라퓨틱스는 Gilead와 협력하여 IRAK4 분해제 GS-6791에 대한 차별화된 전임상 데이터를 발표했다.현재 회사는 현금 및 유가증권으로 5억 9,290만 달러를 보유하고 있다.2025 회계연도 4분기 동안 뉴릭스테라퓨틱스는 bexobrutideg의 DAYBreak™ 2상 단일군 연구를 시작했으며, FDA의 Project Optimus와의 조정에 따라 600mg의 용량을 추천했다.ASH 2025에서 발표된 bexobrutideg의 1상 데이터는 CLL 환자에서 83%의 객관적 반응률을 기록했으며, 20.1개월의 반응 지속 기간을 보였다.이 데이터는 bexobrutideg의 차별화된 효능과 내약성을 강화하는 데 기여하고 있다.2025 회계연도 동안 뉴릭스테라퓨틱스는 Sanofi와 Pfizer와의 협력에서 각각 700만 달러와 500만 달러의 연구 마일스톤을 달성했으며, Gilead와의 협력에서도 500만 달러의 임상 마일스톤을 달성했다.2025년 11월 30일 기준으로 뉴릭스테라퓨틱스의 현금 및 현금성 자산은 5억 9,290만 달러로, 2024년 11월 30일의 6억 596만 달러에서 감소했다.2025 회계연도 4분기 동안
뉴릭스테라퓨틱스(NRIX, Nurix Therapeutics, Inc. )는 CLL 및 WM 환자 대상 Bexobrutideg 임상 업데이트를 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 6일, 뉴릭스테라퓨틱스는 67회 미국 혈액학회(ASH) 연례 회의에서 재발성 또는 불응성 만성 림프구 백혈병(CLL) 및 소림프구 림프종(SLL) 환자에서 Bexobrutideg(NX-5948)의 임상 데이터를 발표했다.이 데이터는 임상 1a/1b 연구에서 수집된 것으로, CLL 환자에서 객관적 반응률(ORR)은 83%로 나타났으며, 2명의 완전 반응이 포함됐다.모든 용량에서의 중앙 무진행 생존 기간(median PFS)은 22.1개월로 보고됐다.600mg의 권장 2상 용량(RP2D)에서의 무진행 생존 기간은 200mg 용량에 비해 더 높은 ORR과 긴 무진행 생존 기간을 보였다.Bexobrutideg는 모든 평가된 용량에서 잘 견디는 것으로 나타났으며, 600mg RP2D와 전체 연구 집단 간의 안전성 프로필이 일관됐다.2025년 12월 8일에는 Waldenström 매크로글로불린혈증(WM) 환자에서의 Bexobrutideg의 임상 데이터가 발표됐으며, 이 환자군에서의 ORR은 75%로 나타났다.8.1개월의 중앙 추적 관찰 기간 동안 반응 지속 기간(median DOR)과 무진행 생존 기간은 도달하지 않았다.Bexobrutideg는 WM 환자에서도 잘 견디는 것으로 나타났으며, 안전성 프로필은 전체 연구 집단과 일관됐다.2025년 9월 19일 기준으로 31명의 WM 환자가 등록되어 치료를 받았으며, 이 중 22명이 치료를 지속하고 있다.Bexobrutideg는 BTK 저해제에 대한 내성을 극복할 수 있는 가능성을 지닌 혁신적인 치료제로 평가되고 있다.뉴릭스테라퓨틱스는 2025년 12월 8일에 데이터에 대한 웹캐스트를 개최할 예정이다.현재 Bexobrutideg는 DAYBreak CLL-201 임상 2상 시험에 등록 중이며, 2026년 상반기에는 확인 임상 3
뉴릭스쎄라퓨틱스(NRIX, Nurix Therapeutics, Inc. )는 CLL 및 WM 환자 대상 Bexobrutideg 임상 시험에서 긍정적인 데이터를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 12일, 뉴릭스쎄라퓨틱스(Nasdaq: NRIX)는 재발 또는 불응성 B세포 악성종양 환자를 대상으로 한 NX-5948-301 연구의 긍정적인 임상 데이터를 발표했다.이 데이터는 재발 또는 불응성 만성 림프구 백혈병(CLL) 및 월든스트롬 매크로글로불린혈증(WM) 환자에서 Bexobrutideg(NX-5948)의 단독 요법에 대한 임상 시험에서 얻은 결과를 포함한다.발표된 데이터는 EHA2025에서 발표되었으며, 뉴릭스쎄라퓨틱스는 2025년 6월 12일 오전 8시(동부 표준시) 웹캐스트를 통해 이 데이터를 논의할 예정이다.임상 데이터는 CLL 환자 48명을 대상으로 한 완전 등록된 1상 용량 증량 연구의 효능 및 안전성 결과를 포함한다.이 CLL 환자 집단은 평균 4회의 이전 치료를 받은 중증 환자들로, 97.9%는 이전에 공유 결합 BTK 억제제를, 83.3%는 BCL2 억제제를, 27.1%는 비공유 결합 BTK 억제제를 받았다.기저선에서 많은 환자들이 BTK 억제제 저항성과 관련된 돌연변이를 보였으며, TP53 돌연변이(44.7%)와 CNS 침범(10.4%)과 같은 불량 예후 특성이 흔하게 나타났다.환자들은 50mg에서 600mg까지의 용량으로 Bexobrutideg를 하루 한 번 경구 투여받았다.2025년 3월 12일 데이터 컷 기준으로, 중간 추적 기간은 9.0개월이었으며 대부분의 환자가 여전히 치료를 받고 있었다.Bexobrutideg는 모든 평가된 용량에서 잘 견디는 것으로 나타났으며, 가장 흔한 치료 유발 부작용은 자반증/타박상(45.8%), 호중구감소증(29.2%), 혈소판감소증(22.9%)이었다.새로운 심방세동은 관찰되지 않았다.CLL 환자 47명 중 Bexobrutideg 치료를 받은 환자들은 80.9%의 객관적 반응률(ORR
