코버스파마슈티컬스(CRBP, Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. )는 2026년 기업 발표를 업데이트했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 코버스파마슈티컬스가 경영진이 자사의 사업을 설명하기 위해 사용하는 발표 자료를 업데이트했다.이 발표 자료는 Exhibit 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.이 현재 보고서는 증권거래위원회에 제출되며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않으며, 증권법 또는 증권거래법에 따른 어떤 제출에도 참조로 포함되지 않는다.보고서와 함께 제공되는 전시물은 다음과 같다. 전시물 번호 99.1은 [투자자 발표](crbp-ex99_1.htm)이며, 104는 커버 페이지 인터랙티브 데이터 파일(인라인 XBRL 문서 내 포함)이다.2026년 주요 임상 결과로는 2025년 11월 3일 기준으로 1억 7,300만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자금이 있으며, 약 1,760만 주의 보통주가 발행되어 유통되고 있다.비만 환자(n=240)를 대상으로 한 12주 용량 범위 탐색 데이터와 CRB-913의 용량 증가 데이터, HNSCC(두경부 편평세포암) 및 자궁경부암에 대한 CRB-601의 임상 업데이트가 포함된다.CRB-701은 Nectin-4 양성 고형 종양을 대상으로 하는 차세대 Nectin-4 표적 ADC로, 중국에서 자궁경부암에 대한 3상 임상시험이 진행 중이다.CRB-913은 비만 및 관련 질환을 위한 CB1 역작용제로, 2026년 중반에 비만에 대한 12주 용량 범위 연구가 예정되어 있다.CRB-601은 TGFβ를 표적으로 하는 항-⍺vβ8 항체로, 고형 종양에 대한 1상 임상시험이 진행 중이다.코버스파마슈티컬스의 경영진은 2026년 중반에 HNSCC 단독 요법 2/3상 등록 연구를 시작할 계획이며, CRB-701과 pembrolizumab의 데이터는 2026년 하반기에 발표될 예정이다.현재 코버스파마슈티컬스는 202
코버스파마슈티컬스(CRBP, Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. )는 이사가 사임했고 경영진이 변경됐다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 12일, 앨런 홀머가 코버스파마슈티컬스(이하 회사)의 이사회에서 사임하겠다고 통지를 제공했다.사임은 2025년 12월 31일자로 효력이 발생하며, 홀머는 은퇴를 이유로 사임을 결정했다.홀머의 사임 결정은 회사의 운영, 정책 또는 관행과 관련하여 회사나 경영진과의 어떠한 의견 불일치의 결과가 아니었다.1934년 증권거래법의 요구에 따라, 이 보고서는 아래 서명된 자에 의해 회사의 명의로 적법하게 서명되었다.날짜는 2025년 12월 18일이며, 작성자는 유발 코헨, 직책은 최고경영자이
코버스파마슈티컬스(CRBP, Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. )는 비만 치료를 위한 경구용 CB1 역작용제 CRB-913의 1상 연구 결과를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 11일, 코버스파마슈티컬스(이하 회사)는 경구용 CB1 역작용제 CRB-913의 1상 연구 결과를 발표했다.이 연구는 비만 치료를 위한 것으로, 안전성 프로파일이 우수하고 체중 감소의 초기 증거가 나타났음을 보여준다.CRB-913은 모든 연구 용량에서 안전하고 잘 견딜 수 있는 것으로 평가됐다.매일 실시한 신경정신과 평가에서 모든 참가자에게서 부정적인 결과가 나타났다.비만 환자(12명)로 구성된 전용 집단에서 14일째에 평균 2.9%의 위약 조정 체중 감소가 관찰됐다.회사는 2026년 여름에 완료될 예정인 비만 환자를 대상으로 한 12주 용량 탐색 연구를 시작했다.회사는 오늘 오전 8시(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜과 생중계를 개최할 예정이다.연구는 미국에서 진행된 이중 맹검 위약 대조 SAD/MAD 1상 연구로, CRB-913의 안전성, 내약성 및 약리학적 특성을 평가했다.SAD 부분은 64명의 참가자로 구성된 8개 집단으로 나뉘어, CRB-913의 용량을 증가시키며(최대 용량 600mg/일) 또는 위약을 매일 1회 경구 투여했다.7개의 SAD 집단은 건강한 참가자로 구성되었고, 1개 집단은 비만 환자로 구성됐다.MAD 부분은 48명의 참가자로 구성된 4개 집단으로, CRB-913의 용량을 증가시키며(25mg, 75mg 또는 150mg) 또는 위약을 매일 1회 경구 투여했다.SAD/MAD 연구에서 심각한 치료 유발 부작용은 보고되지 않았다.CRB-913은 위장관 불내성과 관련이 없었으며, 구역질, 구토 또는 변비의 사례가 보고되지 않았다.단지 경미한 설사의 사례가 1건 보고됐다.매일 실시한 신경정신과 평가에서 모든 참가자에게서 안정적이고 부정적인 결과가 나타났다.비만 MAD 집단에서 150mg/일 용량으로 경미한 불안과 경미
코버스파마슈티컬스(CRBP, Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 코버스파마슈티컬스는 2025년 11월 12일 보도자료를 통해 2025년 9월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 정보와 운영 지표를 공개하고 사업 전망에 대해 논의했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.코버스파마슈티컬스의 CEO인 유발 코헨 박사는 "이번 기간은 ESMO 2025에서 CRB-701 데이터를 발표한 것을 포함해 생산적인 시기였다"고 말했다.그는 HNSCC와 자궁경부암에서 관찰된 임상 반응에 대해 고무적이라고 언급하며, FDA와 협력하여 가장 신속한 경로를 찾기를 기대한다고 밝혔다.또한, 비만 치료를 위한 CB1 역작용제인 CRB-913의 개발을 계속 진행하고 있으며, 2025년 말까지 비만 비당뇨 환자를 대상으로 한 1b상 용량 범위 연구를 시작할 예정이다.이번 달 7,500만 달러 규모의 공모를 마감함으로써 현금 위치가 강력해졌으며, 2028년까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것이라고 덧붙였다.CRB-701은 Nectin-4를 표적으로 하는 차세대 항체 약물 접합체(ADC)로, 2.7 mg/kg에서 33.3%의 객관적 반응률(ORR)과 75.0%의 질병 조절률(DCR)을 보였으며, 3.6 mg/kg에서는 47.6%의 ORR과 61.9%의 DCR을 기록했다.CRB-701은 HNSCC 및 자궁경부암 환자에서 임상 반응을 보였으며, EGFR 억제제로 사전 치료를 받은 환자에서도 반응이 관찰되었다.CRB-701의 안전성 프로필은 양호하며, 4등급 또는 5등급의 치료 관련 부작용은 없었다.2025년 9월 30일 기준으로 회사는 1억 4,030만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자를 보유하고 있으며, 2025년 3분기 종료 이후 4,976,510주를 발행하여 7,380만 달러의 순수익을 올렸다.현재 운영 계획과 임
코버스파마슈티컬스(CRBP, Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. )는 공모주 발행 계획을 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 30일, 코버스파마슈티컬스(나스닥: CRBP)가 자사의 보통주 또는 특정 투자자에게 보통주 대신 프리펀드 워런트를 발행하고 판매할 계획을 발표했다.이번 공모는 시장 상황에 따라 달라질 수 있으며, 공모가 완료될지, 언제 완료될지, 실제 규모나 조건에 대한 보장은 없다.코버스는 이번 공모의 순수익을 파이프라인의 임상 개발 자금과 운영 자본 및 기타 일반 기업 목적에 사용할 예정이다.제프리스와 파이퍼 샌들러가 이번 공모의 공동 주관사로 활동하고 있으며, 코버스는 주관사에게 공모주식의 15%를 추가로 구매할 수 있는 30일 옵션을 부여했다.이 증권과 관련된 등록신청서는 2024년 3월 20일에 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출되어 효력을 발휘했다.최종 투자설명서와 관련된 자료는 SEC 웹사이트에서 확인할 수 있다.이 보도자료는 이러한 증권의 판매 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 해당 주식의 판매가 불법인 주 또는 관할권에서는 판매되지 않는다.코버스는 노우드, 매사추세츠에 본사를 두고 있으며, 암 및 비만 치료에 대한 혁신적인 과학적 접근을 통해 심각한 질병을 극복하는 데 헌신하고 있다.코버스의 파이프라인에는 Nectin-4를 표적으로 하는 차세대 항체 약물 접합체 CRB-701, TGFβ의 활성화를 차단하는 항-인테그린 단클론 항체 CRB-601, 비만 치료를 위한 고도로 말초 제한적인 CB1 역작용제 CRB-913이 포함되어 있다.실제 결과가 이러한 예측과 다를 수 있는 요인에는 시장 상황 및 공모와 관련된 관례적인 마감 조건의 충족과 코버스의 사업 및 재무와 관련된 위험과 불확실성이 포함된다.제프리스를 통해 코버스의 CFO인 숀 모란과 LifeSci Advisors의 매니징 디렉터인 댄 페리에게 연락할 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로
코버스파마슈티컬스(CRBP, Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. )는 2025년 9월 30일 종료 분기 재무 업데이트를 발표했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 코버스파마슈티컬스는 2025년 9월 30일 종료된 분기의 재무제표를 아직 최종 확정하지 않았다.현재 추정에 따르면, 회사는 2025년 9월 30일 기준으로 약 1억 4천만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자를 보유하고 있으며, 이 중 2천 700만 달러는 현금 및 현금성 자산으로 구성되어 있다.회사가 보고할 실제 금액은 재무 마감 절차 및 2025년 9월 30일 종료된 분기의 재무 결과가 최종 확정되고 미국 증권거래위원회에 제출되기 전에 이루어질 수 있는 최종 조정에 따라 달라질 수 있다.본 문서에 포함된 초기 재무 데이터는 경영진에 의해 준비되었으며, 경영진의 책임이 있다.회사의 독립 등록 공인 회계법인은 초기 재무 데이터에 대해 감사, 검토, 집계 또는 합의된 절차를 적용하지 않았으므로 이에 대한 의견이나 형태의 보증을 제공하지 않는다.이 추정치는 미국에서 일반적으로 인정되는 회계 원칙에 따라 작성된 재무제표의 대체물로 간주되어서는 안 된다.이 데이터는 2025년 9월 30일 이후의 업데이트를 반영하지 않으며, 회사와 제퍼리스 LLC 간의 2020년 8월 6일자 공개 시장 판매 계약에 따라 이루어진 판매를 포함하지 않으며, 준비된 날짜 이후의 사건이나 상황을 고려하지 않으며, 향후 기간에 달성될 결과를 반드시 나타내는 것은 아니다.따라서 이 초기 추정치에 과도한 신뢰를 두지 말아야 한다.회사는 법률에 의해 요구되는 경우를 제외하고 이 초기 추정치를 업데이트할 의무가 없다.서명 1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 아래 서명된 자가 적절히 권한을 부여받아 이 보고서를 서명하도록 하였다.날짜: 2025년 10월 30일 서명: /s/ Yuval Cohen 이름: Yuval Cohen 직책: 최고경영자※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로
코버스파마슈티컬스(CRBP, Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. )는 ESMO25에서 CRB-701의 임상 데이터를 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 18일, 코버스파마슈티컬스는 CRB-701 (SYS6002)의 1/2상 임상 연구 데이터를 발표한다. 이 데이터는 2025년 유럽종양학회(ESMO25)에서 포스터로 발표될 예정이다. 포스터 제목은 "Nectin-4를 표적으로 하는 차세대 항체-약물 접합체 CRB-701 (SYS6002)의 1/2상 연구"로, 2025년 10월 19일 12:00-12:45 CEST에 발표된다.2025년 9월 1일 기준으로 167명의 환자 데이터가 발표되며, 이 중 122명이 효능 평가가 가능했다. 조사된 종양 유형은 두경부 편평세포암(HNSCC, n=41), 자궁경부암(n=37), 그리고 국소 진행성/전이성 요로상피(mUC, n=23) 종양이다. 또한, 용량 증가 동안 고형 종양 유형을 가진 21명의 환자가 등록되었다.이 다기관 1/2상 연구는 미국과 유럽에서 진행되고 있으며, 바이오마커(Nectin-4, PDL-1 또는 HPV 상태)나 이전 치료 라인 수에 대한 등록 제한이 없는 '모든 환자'를 대상으로 설계되었다. 환자들은 평균 3회의 이전 치료를 받았으며(범위: 1-9), 평균 연령은 60세(범위: 30-90)였다. 동부 협력 종양학 그룹(ECOG)에 의해 평가된 기초 성능 상태는 모든 환자에서 ≤2였으며, 43.1%는 ECOG 0, 55.1%는 ECOG 1, 1.8%는 ECOG 2로 분류되었다.CRB-701의 효능은 2.7 mg/kg 또는 3.6 mg/kg 용량으로 투여된 84명의 환자에서 평가되었다. HNSCC 환자에서 2.7 mg/kg 용량의 객관적 반응률(ORR)은 33.3% (4/12), 3.6 mg/kg 용량에서는 47.6% (10/21)로 나타났다. 자궁경부암 환자에서는 2.7 mg/kg에서 22.2% (4/18), 3.6 mg/kg에서 37.5% (6/
코버스파마슈티컬스(CRBP, Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. )는 FDA가 CRB-701에 패스트 트랙 지정을 부여했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 16일, 코버스파마슈티컬스(이하 '회사')는 미국 식품의약국(FDA)이 CRB-701에 대해 재발성 또는 전이성 두경부 편평세포암 치료를 위한 패스트 트랙 지정을 부여했다고 발표했다.CRB-701은 백금 기반 화학요법과 항-PD(L)-1 요법으로 치료받은 환자들을 대상으로 한다.FDA는 2024년 12월에 재발성 또는 난치성 전이성 자궁경부암에 대해서도 패스트 트랙 지정을 부여한 바 있다.CRB-701(SYS6002)은 Nectin-4를 표적으로 하는 차세대 항체 약물 접합체(ADC)로, 특정 부위에서 절단 가능한 링커와 2:1의 약물-항체 비율을 가지고 있으며, MMAE를 약물로 사용한다.FDA의 패스트 트랙 지정은 심각한 질환을 치료하기 위한 약물의 개발을 촉진하고 검토를 신속하게 진행하기 위해 설계되었다.현재 진행 중인 1/2상 임상 시험은 고 Nectin-4 발현과 관련된 고급 고형 종양 환자에서 CRB-701의 안전성, 약리학적 동태 및 효능을 평가하고 있다.회사는 미국과 유럽에서 진행 중인 CRB-701(SYS6002)(NCT06265727)의 1/2상 임상 시험에서 용량 증가 데이터를 ASCO-GU 2025에서 발표했다.회사는 2025년 10월 19일 ESMO 2025에서 1/2상 용량 최적화의 첫 번째 데이터를 발표할 예정이다.이 연구는 주로 두경부 편평세포암 및 자궁경부 환자를 대상으로 한다.코버스파마슈티컬스는 임상 단계의 종양학 및 비만 회사로, 잘 이해된 생물학적 경로에 혁신적인 과학적 접근을 통해 사람들의 심각한 질병 극복을 돕는 데 전념하고 있다.코버스의 파이프라인에는 암세포에서 Nectin-4의 발현을 표적으로 하여 세포독성 약물을 방출하는 차세대 항체 약물 접합체 CRB-701, 암세포에서 TGFβ의 활성화를 차단하는 항-인테그린
코버스파마슈티컬스(CRBP, Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 제출했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 코버스파마슈티컬스의 최고경영자 유발 코헨은 2025년 6월 30일 종료된 분기 보고서(Form 10-Q)를 검토했으며, 이 보고서에는 중요한 사실을 잘못 진술하거나 누락하지 않았음을 인증한다.또한, 재무제표와 기타 재무 정보가 모든 중요한 측면에서 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 공정하게 나타내고 있음을 확인한다.유발 코헨은 인증 담당자들과 함께 회사의 공시 통제 및 절차를 수립하고 유지할 책임이 있으며, 이러한 통제 및 절차가 효과적임을 평가하고 그 결과를 보고서에 제시했다.코버스파마슈티컬스의 최고재무책임자 션 모란은 2025년 6월 30일 종료된 분기 보고서(Form 10-Q)를 검토했으며, 이 보고서가 1934년 증권거래법 제13(a) 또는 제15(d)의 요구 사항을 완전히 준수하고 있음을 인증한다.또한, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 나타내고 있음을 확인한다.이 인증서는 2002년 사바네스-옥슬리법 제906조에 따라 제출되며, 목적을 위해 사용될 의도가 없다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
코버스파마슈티컬스(CRBP, Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 코버스파마슈티컬스는 2025년 8월 5일 보도자료를 통해 2025년 6월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 정보와 운영 지표를 공개하고 사업 전망에 대해 논의했다.2025년 하반기는 모든 임상 프로그램에 대한 데이터 발표가 예정되어 있어 중요한 시기가 될 것이라고 유발 코헨 CEO가 밝혔다.CRB-701 연구의 강력한 등록률에 매우 만족하고 있으며, 10월 ESMO에서 100명 이상의 참가자로부터 수집된 데이터를 포함한 Phase 1/2 용량 확장 데이터를 발표할 예정이다.비만 치료제 CRB-913에 대해서는 올해 말 SAD/MAD 데이터를 발표하고 2025년 4분기에 Phase 1b 용량 범위 탐색 연구를 시작할 예정이다.CRB-701은 Nectin-4를 표적으로 하는 차세대 항체 약물 접합체(ADC)로, HNSCC, 자궁경부 및 mUC 종양 환자에게 2.7 mg/kg 및 3.6 mg/kg의 용량으로 투여되고 있다.2025년 10월 19일 ESMO Congress에서 첫 번째로 Phase 1/2 용량 확장 데이터가 포스터(#967P)로 발표될 예정이다.CRB-701은 재발성 또는 불응성 전이성 자궁경부암 치료를 위해 FDA의 패스트 트랙 지정을 받았다.CRB-913은 비만 치료를 위해 설계된 두 번째 세대의 경구용 소분자 CB1 수용체 역작용제이다.2025년 6월에 Phase 1 시험의 상승 용량(MAD) 부분이 시작되었으며, SAD 부분에서 치료 관련 신경정신적 사건은 발생하지 않았다.CRB-601은 강력하고 선택적인 항-αvβ8 통합체 단클론 항체로, 고형 종양 치료를 위해 TGFβ의 활성화를 차단하도록 설계되었다.2025년 6월 30일 기준으로 회사는 116.6백만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 계획된 지출에 따라 2027년 2분기까
코버스파마슈티컬스(CRBP, Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. )는 주주총회 결과를 발표했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 15일, 코버스파마슈티컬스가 연례 주주총회를 개최했다.이번 총회에서 투표된 사항은 다음과 같다. 첫 번째로, 이사 선출, 두 번째로, 2025년 12월 31일 종료되는 회계연도에 대한 독립 등록 공인 회계법인으로 EisnerAmper LLP의 임명 비준, 세 번째로, 회사의 명명된 임원 보상에 대한 자문적 승인. 최종 투표 결과는 다음과 같다.첫 번째로, 유발 코헨, 앨런 홀머, 라셸 자크, 존 젠킨스, 앤 알트마이어, 용 벤, 윈스턴 쿵이 이사로 선출되었으며, 이들은 1년 임기로 재직하게 된다. 이들에 대한 투표 결과는 다음과 같다. 유발 코헨은 668만 1,546표를 얻었고, 65,244표가 유효하지 않았으며, 228만 1,655표는 브로커 비투표였다. 앨런 홀머는 667만 8,977표를 얻었고, 67,813표가 유효하지 않았으며, 228만 1,655표는 브로커 비투표였다.라셸 자크는 663만 4,539표를 얻었고, 112,251표가 유효하지 않았으며, 228만 1,655표는 브로커 비투표였다. 존 젠킨스는 668만 1,768표를 얻었고, 65,022표가 유효하지 않았으며, 228만 1,655표는 브로커 비투표였다. 앤 알트마이어는 667만 7,977표를 얻었고, 68,813표가 유효하지 않았으며, 228만 1,655표는 브로커 비투표였다.두 번째로, EisnerAmper LLP의 임명 비준안은 884만 1,947표가 찬성, 154,305표가 반대, 32,193표가 기권으로 승인되었다.세 번째로, 회사의 명명된 임원 보상에 대한 자문적 투표 결과는 651만 9,904표가 찬성, 215,784표가 반대, 11,102표가 기권, 228만 1,655표는 브로커 비투표였다.2025년 5월 15일, 코버스파마슈티컬스의 이사회는 라셸 자크를 이사회 의장으로 임명했다. 자크는 앨런 홀머의 후임
코버스파마슈티컬스(CRBP, Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. )는 2025년 3월 31일에 분기 보고서를 제출했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 코버스파마슈티컬스의 최고경영자 유발 코헨은 2025년 3월 31일 종료된 분기 보고서(Form 10-Q)에 대해 다음과 같이 인증한다.1. 본 분기 보고서는 코버스파마슈티컬스의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시하고 있다.2. 본 보고서는 1934년 증권거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구사항을 완전히 준수하고 있다.3. 본 보고서에 포함된 정보는 모든 중요한 측면에서 회사의 재무 상태 및 운영 결과를 공정하게 제시하고 있다.4. 코버스파마슈티컬스의 최고재무책임자 숀 모란은 본 분기 보고서에 대해 다음과 같이 인증한다.1. 본 분기 보고서는 1934년 증권거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구사항을 완전히 준수하고 있다.2. 본 보고서에 포함된 정보는 모든 중요한 측면에서 회사의 재무 상태 및 운영 결과를 공정하게 제시하고 있다.이 인증서는 2002년 사바네스-옥슬리법 제906조에 따라 제출되며, 목적을 위해 사용될 의도가 없다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
코버스파마슈티컬스(CRBP, Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 코버스파마슈티컬스는 2025년 5월 6일 보도자료를 통해 2025년 3월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 정보와 운영 지표를 공개하고 사업 전망에 대해 논의했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.2025년 1분기 동안 회사는 미국 및 영국의 ASCO GU에서 CRB-701의 고형 종양 데이터 발표와 CRB-913의 비만에 대한 1상 연구를 시작하며 파이프라인을 지속적으로 발전시켰다.유발 코헨 CEO가 밝혔다.그는 올해 하반기에 Nectin-4 ADC(CRB-701), 비만 치료를 위한 CB1 역작용제(CRB-913), 고형 종양에 대한 αvβ8 mAb(CRB-601)의 임상 데이터를 보고할 것으로 기대한다.CRB-701은 Nectin-4를 표적으로 하는 차세대 항체 약물 접합체(ADC)로, 2.7 mg/kg 및 3.6 mg/kg의 용량 최적화가 진행 중이며, 2025년 4분기까지 권장 2상 용량(RP2D)을 확립할 예정이다.CRB-913은 비만 치료를 위해 설계된 2세대 경구용 소분자 CB1 수용체 역작용제로, 2025년 3월에 첫 참가자가 1상 SAD/MAD 연구에 투여되었으며, 2025년 3분기까지 완료될 예정이다.CRB-601은 고형 종양 치료를 위해 설계된 강력하고 선택적인 항-αvβ8 통합체 단클론 항체(mAB)로, 2024년 12월에 첫 참가자가 투여되었다.2025년 3월 31일 기준으로 회사는 약 132.8백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자를 보유하고 있으며, 이는 계획된 지출에 따라 2027년 2분기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.2025년 1분기 동안 회사는 약 1,700만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 순손실은 1.39 달러였다.운영 비용은 1,020만 달러 증가하여 약 1,98
