코버스파마슈티컬스(CRBP, Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.

5일 미국 증권거래위원회에 따르면 코버스파마슈티컬스는 2025년 8월 5일 보도자료를 통해 2025년 6월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 정보와 운영 지표를 공개하고 사업 전망에 대해 논의했다.

2025년 하반기는 모든 임상 프로그램에 대한 데이터 발표가 예정되어 있어 중요한 시기가 될 것이라고 유발 코헨 CEO가 밝혔다.

CRB-701 연구의 강력한 등록률에 매우 만족하고 있으며, 10월 ESMO에서 100명 이상의 참가자로부터 수집된 데이터를 포함한 Phase 1/2 용량 확장 데이터를 발표할 예정이다.

비만 치료제 CRB-913에 대해서는 올해 말 SAD/MAD 데이터를 발표하고 2025년 4분기에 Phase 1b 용량 범위 탐색 연구를 시작할 예정이다.

CRB-701은 Nectin-4를 표적으로 하는 차세대 항체 약물 접합체(ADC)로, HNSCC, 자궁경부 및 mUC 종양 환자에게 2.7 mg/kg 및 3.6 mg/kg의 용량으로 투여되고 있다.

2025년 10월 19일 ESMO Congress에서 첫 번째로 Phase 1/2 용량 확장 데이터가 포스터(#967P)로 발표될 예정이다.

CRB-701은 재발성 또는 불응성 전이성 자궁경부암 치료를 위해 FDA의 패스트 트랙 지정을 받았다.

CRB-913은 비만 치료를 위해 설계된 두 번째 세대의 경구용 소분자 CB1 수용체 역작용제이다.

2025년 6월에 Phase 1 시험의 상승 용량(MAD) 부분이 시작되었으며, SAD 부분에서 치료 관련 신경정신적 사건은 발생하지 않았다.

CRB-601은 강력하고 선택적인 항-αvβ8 통합체 단클론 항체로, 고형 종양 치료를 위해 TGFβ의 활성화를 차단하도록 설계되었다.

2025년 6월 30일 기준으로 회사는 116.6백만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 계획된 지출에 따라 2027년 2분기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.

2025년 6월 30일로 종료된 분기 동안 회사는 약 1,770만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 순손실은 1.44 달러였다.

운영 비용은 820만 달러 증가하여 약 1,920만 달러에 달했으며, 이는 주로 임상 개발 비용 증가에 기인한다.현재 회사의 재무 상태는 안정적이며, 향후 연구 개발에 대한 기대감이 높다.



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미국증권거래소 공시팀