아이오니스파마슈티컬스(IONS, IONIS PHARMACEUTICALS INC )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이오니스파마슈티컬스가 2025년 9월 30일 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 수익 156.7백만 달러를 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 133.8백만 달러에 비해 증가한 수치다.이 중 상업적 수익은 115.6백만 달러로, 2024년의 75.7백만 달러에서 크게 증가했다.특히, TRYNGOLZA의 제품 판매가 주요 요인으로 작용했다.로열티 수익은 75.7백만 달러로, 2024년의 66.8백만 달러에 비해 증가했다.연구 및 개발 수익은 41.1백만 달러로, 2024년의 58.1백만 달러에서 감소했다.운영 비용은 316.9백만 달러로, 2024년의 282.5백만 달러에 비해 증가했다.이 중 판매, 일반 및 관리 비용은 96.8백만 달러로, 2024년의 61.6백만 달러에서 증가했다.연구 개발 비용은 217.8백만 달러로, 2024년의 219.8백만 달러와 비슷한 수준을 유지했다.아이오니스파마슈티컬스는 2025년 9월 30일 기준으로 2억 8,040만 달러의 누적 적자를 기록했으며, 주당 손실은 0.80달러로 보고되었다.회사는 현재 2억 2천만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 향후 상업화 활동을 지원하기 위해 추가 자금을 확보할 계획이다.회사는 TRYNGOLZA와 DAWNZERA의 독립적인 상업화에 대한 기대감을 나타내며, 향후 2026년까지 두 가지 의약품을 추가로 출시할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
아이오니스파마슈티컬스(IONS, IONIS PHARMACEUTICALS INC )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했고 주요 프로그램 진행 상황을 강조했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이오니스파마슈티컬스가 2025년 10월 29일에 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이 회사는 일반적으로 인정된 회계 원칙(GAAP)에 따라 결정된 결과 외에도 비GAAP 결과를 공개했다.비GAAP 결과는 주식 보상 비용과 관련된 세금 효과를 제외한 조정된 결과이다.아이오니스는 비GAAP 정보를 제공함으로써 재무제표 사용자가 회사의 역사적 성과를 평가하고 비교하며 미래 운영 결과와 현금 흐름을 예측하는 데 도움이 된다고 믿고 있다.보도 자료의 사본은 이 보고서와 함께 'Item 2.02. 운영 결과 및 재무 상태'에 따라 제공된다. 2025년 3분기 요약 재무 결과는 다음과 같다.총 수익은 1억 5,700만 달러로, 2024년 같은 기간의 1억 3,400만 달러에서 증가했다.운영 비용은 3억 1,700만 달러로, 2024년 같은 기간의 2억 8,200만 달러에서 증가했다.비GAAP 기준으로 운영 비용은 2억 8,600만 달러로, 2024년 같은 기간의 2억 5,000만 달러에서 증가했다.운영 손실은 GAAP 기준으로 1억 6,000만 달러였고, 비GAAP 기준으로는 1억 2,900만 달러였다.2025년 9개월 동안의 총 수익은 7억 4,000만 달러로, 2024년 같은 기간의 4억 7,900만 달러에서 증가했다. 아이오니스는 2025년 재무 가이던스를 증가시키며, 이는 비즈니스 전반에 걸쳐 지속적인 강세에 의해 주도되고 있다.2025년 전체 수익은 8억 2,500만 달러에서 8억 5,000만 달러로 예상되며, TRYNGOLZA 제품 판매는 7,500만 달러에서 8,000만 달러로 증가할 것으로 보인다.운영 손실은 비GAAP 기준으로 3억 달러에서 3억 2,500만 달러로 예상된다.현금 및 현금성 자산은 약 22억 4천만 달러로, 2024년 1
아이오니스파마슈티컬스(IONS, IONIS PHARMACEUTICALS INC )는 DAWNZERA™가 FDA 승인을 발표했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이오니스파마슈티컬스가 2025년 8월 21일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 DAWNZERA™(donidalorsen)를 성인 및 12세 이상의 소아 환자에서 유전성 혈관부종(HAE) 발작 예방을 위한 예방 치료제로 승인받았다.DAWNZERA는 HAE를 위한 최초이자 유일한 RNA 표적 의약품으로, 급성 HAE 발작과 관련된 염증 매개체를 활성화하는 주요 단백질인 플라스마 프리칼리크레인을 표적으로 설계됐다.DAWNZERA 80mg는 피하 자가 주사기를 통해 4주(Q4W) 또는 8주(Q8W)마다 자가 투여된다.HAE는 손, 발, 생식기, 복부, 얼굴 및/또는 목 등 신체 여러 부위에서 심각한 부종(혈관부종)이 반복적으로 발생하는 드물고 잠재적으로 생명을 위협하는 유전적 질환으로, 미국에서 약 7,000명이 영향을 받고 있는 것으로 추정된다.DAWNZERA의 승인은 HAE 환자를 대상으로 한 글로벌 다기관 무작위 이중 맹검 위약 대조 OASIS-HAE 연구의 긍정적인 결과를 바탕으로 이루어졌다.이 연구는 DAWNZERA Q4W가 24주 동안 위약 대비 월간 HAE 발작률을 81% 유의미하게 감소시켰으며, 두 번째 투여에서 측정했을 때 평균 발작률 감소는 87%로 증가했다.또한, DAWNZERA Q4W는 두 번째 투여에서 측정했을 때 24주 동안 중등도에서 중증 HAE 발작을 약 90% 감소시켰다.이러한 결과는 현재 진행 중인 OASISplus 개방형 연장 연구(OLE)에서 DAWNZERA Q8W가 Q4W와 유사한 효과를 보였다.OLE에서 DAWNZERA는 두 투여 그룹 모두에서 기준선 대비 평균 발작률을 94% 감소시켰다.OASISplus 연구는 또한 최소 12주 동안 lanadelumab, C1-에스터라제 억제제 또는 berotralstat로 치료받은 환자에서 DAWNZERA Q4W를 평가하는 스위치
