다이아메디카쎄라퓨틱스(DMAC, DiaMedica Therapeutics Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 하이라이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 다이아메디카쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 응축된 통합 재무 결과를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 그 내용은 본 보고서의 항목 2.02의 일부로 포함된다.이 보고서의 항목 2.02 및 부록 99.1에 포함된 정보는 미국 증권거래위원회에 '제출'된 것으로 간주되지 않으며, 다이아메디카가 미국 증권법에 따라 제출한 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.2025년 2분기 재무 결과와 사업 업데이트에 대한 논의를 위해 다이아메디카 경영진은 2025년 8월 13일 수요일 오전 8시(동부 표준시) / 오전 7시(중부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.다이아메디카의 CEO인 릭 폴스는 "DM199의 전자간헐적 연구에서 긍정적인 중간 결과를 얻고 3천만 달러의 자본을 조달한 후, 우리는 이 유망한 후보를 이식성 질환 치료를 위해 계속 발전시키고자 한다"고 말했다.다이아메디카는 2025년 6월 30일 기준으로 3천만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 4천410만 달러에서 감소한 수치이다.2025년 6월 30일 기준으로, 다이아메디카는 6천만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 이는 2025년 7월에 조달한 자본을 포함한 수치이다.현재 계획에 따르면, 다이아메디카는 2027년 하반기까지 임상 연구 및 기업 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.2025년 2분기 동안의 순손실은 770만 달러로, 2024년 같은 기간의 510만 달러에서 증가했다.연구 및 개발 비용은 580만 달러로, 2024년 같은 기간의 390만 달러에서 증가했다.일반 및 관리 비용은 220만 달러로, 2024년 같은 기간의 170만 달러에서 증가했다.
다이아메디카쎄라퓨틱스(DMAC, DiaMedica Therapeutics Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 다이아메디카쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 6월 30일 기준으로 51,688,913주의 발행된 보통주를 보유하고 있다.2025년 2분기 동안 연구 및 개발 비용은 5,822천 달러로, 2024년 같은 기간의 3,928천 달러에서 증가했다.일반 관리 비용은 2,185천 달러로, 2024년 2분기의 1,710천 달러에 비해 증가했다.운영 손실은 8,007천 달러로, 2024년 2분기의 5,638천 달러에서 증가했다.2025년 상반기 동안의 순손실은 15,406천 달러로, 2024년 상반기의 10,270천 달러에 비해 증가했다.이 회사는 2025년 6월 30일 기준으로 30,038천 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 총 자산은 31,470천 달러이다.현재 회사는 DM199 제품 후보의 임상 개발을 지속하고 있으며, 2025년 7월 21일에는 8,606,425주의 보통주를 3.50달러에 발행하는 사모 배급을 통해 약 29.9백만 달러의 순수익을 올렸다.이 자금은 향후 12개월 동안의 운영을 지원하는 데 사용될 예정이다.다이아메디카는 PE 및 AIS 치료를 위한 DM199의 임상 개발을 계속 진행하고 있으며, 향후 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
다이아메디카쎄라퓨틱스(DMAC, DiaMedica Therapeutics Inc. )는 줄리 크롭 박사를 최고 의학 책임자로 임명했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 6일, 미네소타주 미니애폴리스 – 다이아메디카쎄라퓨틱스(나스닥: DMAC)는 임상 단계의 생명공학 회사로, 전자간질, 태아 성장 제한 및 급성 허혈성 뇌졸중에 대한 새로운 치료법 개발에 집중하고 있으며, 줄리 크롭 박사를 최고 의학 책임자(CMO)로 즉시 임명했다.크롭 박사는 개인적인 사유로 CMO 직에서 사임한 로리안 마수오카 박사를 대신하게 된다.다이아메디카의 리크 폴스 사장 겸 CEO는 "크롭 박사를 우리 경영진 팀에 맞이하게 되어 기쁘다. 그녀의 생명공학 산업에서의 광범위한 경험과 혁신적인 치료법을 개념 증명에서 승인까지 발전시킨 경력은 DM199의 후기 단계 임상 개발을 향해 나아가는 데 있어 우리 팀에 매우 귀중할 것이다. 또한, 크롭 박사의 전자간질 약물 개발 경험은 이 중요한 미충족 수요에 대한 치료법을 제공하는 데 도움이 될 것이다.크롭 박사는 "다이아메디카에 합류하게 되어 매우 기쁘다. DM199는 전자간질 환자에게 완전한 질병 수정 치료제가 될 잠재력이 있으며, 최근 2상 Part 1a 중간 시험 결과에 의해 입증되었다. 이 최초의 클래스 약물 후보를 전자간질 및 급성 허혈성 뇌졸중을 위한 후기 단계 개발로 진전시키는 데 있어 회사의 임상 개발 전략을 안내하는 데 도움을 주기를 기대한다."라고 덧붙였다.크롭 박사는 20년 이상의 전략적 의사 경영 경험을 보유하고 있으며, 여러 치료 및 고아 적응증에서의 리더십 경험을 가지고 있다. 그녀는 다이아메디카에 합류하기 전, PureTech Health에서 CMO 및 개발 책임자로 재직하며 여러 희귀 질환 프로그램을 이끌었다. 이전에는 Freeline Therapeutics에서 CMO로 재직하며 성공적인 IPO를 이끌고 세 가지 임상 단계 유전자 치료 프로그램을 감독했다.그 전에는 AMAG Pharmaceuticals에
다이아메디카쎄라퓨틱스(DMAC, DiaMedica Therapeutics Inc. )는 긍정적인 중간 결과를 발표했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 17일, 다이아메디카쎄라퓨틱스가 DM199의 전자간증 치료를 위한 2상 연구 Part 1a의 긍정적인 중간 결과를 발표했다.이 연구는 DM199의 안전성과 효능 목표를 달성했으며, DM199의 치료 잠재력을 강화하는 결과를 보여주었다.DM199은 KLK1 단백질의 재조합 형태로, 전자간증 치료에 있어 혈압 조절 및 혈관 건강에 영향을 미칠 것으로 기대된다.현재 미국과 유럽에서는 전자간증 관리에 대한 승인된 약물 치료가 없으며, 이는 전 세계적으로 중요한 의료적 필요를 나타낸다.다이아메디카쎄라퓨틱스의 CEO인 릭 폴스는 "이 중간 결과는 DM199이 전자간증에 대한 1세대 질병 수정 치료제가 될 수 있는 잠재력을 보여주며, 태아 노출 프로필이 유망하다"고 말했다.연구는 남아프리카 케이프타운의 타이거버그 병원에서 진행되며, 최대 90명의 전자간증 여성과 30명의 태아 성장 제한 여성의 등록을 목표로 하고 있다.연구 결과, DM199은 혈압을 유의미하게 감소시키며, 태반을 통과하지 않고 안전하게 잘 견딜 수 있는 것으로 나타났다.연구에 따르면, DM199은 5분 후에 수축기 혈압(SBP)을 평균 35 mmHg, 이완기 혈압(DBP)을 평균 15 mmHg 감소시켰다.또한, 6-9군의 통합 코호트에서 5분, 30분, 24시간 후에도 통계적으로 유의미한 혈압 감소가 관찰되었다.DM199은 태반을 통과하지 않았으며, 모든 코호트에서 심각한 치료 유발 부작용이 보고되지 않았다.연구에 참여한 여성들은 평균 32.5세로, 등록 시 평균 임신 주수는 37주였으며, 평균 SBP는 165 mmHg, 평균 DBP는 102 mmHg였다.다이아메디카쎄라퓨틱스는 DM199의 2상 연구를 계속 진행할 예정이며, 태아 성장 제한 코호트의 등록도 시작할 예정이다.다이아메디카쎄라퓨틱스는 심각한 허혈성 질환을 앓고 있는 사람들의 삶
다이아메디카쎄라퓨틱스(DMAC, DiaMedica Therapeutics Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 다이아메디카쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2024년 3분기 동안 연구 및 개발 비용이 4,983천 달러로 증가했으며, 이는 2023년 같은 기간의 3,272천 달러에서 증가한 수치다.2024년 9개월 동안의 연구 및 개발 비용은 12,587천 달러로, 2023년의 9,433천 달러에서 증가했다.일반 관리 비용은 2024년 3분기 동안 1,900천 달러로 유지되었고, 2023년 3분기와 비슷한 수준이다.2024년 9개월 동안의 일반 관리 비용은 5,675천 달러로, 2023년의
