엔트라다쎄라퓨틱스(TRDA, Entrada Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 엔트라다쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과와 기타 기업 업데이트를 발표했다.이 발표와 관련된 보도자료는 현재 보고서의 부록으로 제공된다.엔트라다쎄라퓨틱스의 CEO인 디팔 도시는 "우리의 듀센 프랜차이즈 내에서 첫 번째 유럽 연합 규제 승인을 발표하게 되어 매우 기쁘다. ELEVATE-44-201 환자 연구를 여러 국가에서 시작할 수 있는 승인을 받았다. 2025년 1분기는 매우 생산적이었으며, ENTR-601-44와 ENTR-601-45의 첫 두 가지 새로운 엑손 스키핑 듀센 프로그램에 대한 승인이 이루어졌다"고 말했다.이어 "우리는 올해 말까지 엑손 44, 45 및 50 스킵이 가능한 세 가지 독특한 듀센 프로그램을 글로벌 임상 개발로 신속히 진행할 것으로 기대한다. 동시에, 근긴장성 이형성증 1형에 대한 Vertex와의 파트너 프로그램인 VX-670도 임상에서 진행되고 있다. 이러한 임상 모멘텀의 증가와 2027년 2분기까지 예상되는 현금 유동성, 그리고 재정적 규율에 대한 지속적인 의지가 어려운 거시 경제 환경 속에서도 우리를 강력하게 위치시킨다"고 덧붙였다.2025년 1분기 재무 결과에 따르면, 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 2025년 3월 31일 기준으로 382.5백만 달러로, 2024년 12월 31일의 420백만 달러에 비해 감소했다. 이 감소는 주로 운영 자금을 지원하기 위해 사용된 현금에 의해 발생했다.협력 수익은 2025년 1분기에 20.6백만 달러로, 2024년 같은 기간의 59.1백만 달러에 비해 감소했다. 연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 1분기에 32.1백만 달러로, 2024년 같은 기간의 28.6백만 달러에 비해 증가했다. 일반 및 관리(G&A) 비용은 2025년 1분기에 10.3백만 달러로, 2024년 같은 기간의 9.4
