에퀼리움(EQ, Equillium, Inc. )은 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 운영 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 13일, 에퀼리움은 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 첨부된 보도자료(Exhibit 99.1)에 포함되어 있으며, 미국 증권거래위원회에 제출된 분기 보고서(Form 10-Q)와 함께 제공된다.에퀼리움의 CEO인 브루스 스틸은 "최근의 자금 조달이 우리의 새로운 AhR 조절제인 EQ504의 개발을 가속화할 수 있게 해주었다. EQ504는 UC(궤양성 대장염)에 대한 최초의 경구용 및 대장 표적 치료제가 될 가능성이 있다"고 말했다.에퀼리움은 2025년 8월 11일, 주요 헬스케어 투자자들과 최대 5천만 달러의 자금을 조달하는 사모 배치 계약을 체결했다. 이 계약은 약 3천만 달러의 초기 자금을 포함하며, EQ504의 임상 연구 시작 시 추가로 2천만 달러를 조달할 수 있는 가능성을 포함하고 있다. 이 자금은 2027년까지 회사 운영을 지원할 것으로 예상된다.2025년 3분기 동안 에퀼리움의 수익은 0달러로, 2024년 같은 기간의 1,216만 달러와 비교된다. 2024년의 수익은 전적으로 이톨리주맙 개발 자금과 오노 제약과의 자산 매매 계약에 따른 선불금의 상각으로 구성되었다.연구 및 개발(R&D) 비용은 130만 달러로, 2024년 같은 기간의 960만 달러와 비교해 크게 감소했다. 이는 임상 개발 비용, CMC 활동 및 EQUATOR 연구 종료와 관련된 컨설팅 비용의 감소에 기인한다.2025년 3분기 일반 관리(G&A) 비용은 330만 달러로, 2024년 같은 기간과 동일하다. 2025년 3분기 순손실은 420만 달러로, 주당 0.06달러의 손실을 기록했다. 이는 2024년 같은 기간의 7천 달러 순손실과 비교된다.2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 단기 투자 총액은 3,310만 달러로, 2024년 12월 31일의 2,260만 달러와
에퀼리움(EQ, Equillium, Inc. )은 2025년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 에퀼리움이 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 3분기 동안 총 수익이 0달러로, 지난해 같은 기간에 비해 1억 2,161만 달러 감소했다.연구 및 개발 비용은 1,301만 달러로, 지난해 3분기의 9,562만 달러에서 크게 감소했다.일반 관리 비용은 3,274만 달러로, 지난해 같은 기간의 3,278만 달러와 비슷한 수준을 유지했다.이로 인해 운영 손실은 4,575만 달러에 달했다.2025년 9월 30일 기준으로 회사의 누적 적자는 2억 1,243만 달러에 이르렀다.회사는 2025년 8월 10일에 특정 기관 투자자들과 주식 매매 계약을 체결하여 약 3천만 달러의 자금을 조달했다.이 계약에 따라 2025년 8월 12일에 2,181만 4,874주를 주당 0.57달러에 발행했다.추가로 3천만 달러를 더 조달할 수 있는 가능성도 열려 있다.회사는 EQ504라는 새로운 아릴 하이드로카본 수용체 조절제를 개발 중이며, 2026년 중반에 임상 시험을 시작할 계획이다.이와 함께 EQ302라는 제품 후보도 개발할 예정이다.그러나 회사는 아직 제품 판매를 통해 수익을 창출하지 못하고 있으며, 향후 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 3천 3백만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이를 통해 최소 2027년까지 운영을 지속할 수 있을 것으로 예상하고 있다.그러나 연구 및 개발 비용이 증가할 것으로 예상되며, 추가 자금 조달이 필요할 수 있다.회사는 향후 임상 시험에서 발생할 수 있는 부작용이나 안전성 문제로 인해 마케팅 승인이 지연될 수 있는 위험이 있으며, 이러한 위험이 사업에 미치는 영향을 주의 깊게 살펴봐야 한다.회사의 현재 재무 상태는 누적 적자가 2억 1,243만 달러에 달하며, 운영 손실이 지속되고 있는 상황이다.향후 연구 및 개발 활동을 위한 자금
에퀼리움(EQ, Equillium, Inc. )은 Crowe LLP가 독립 감사인으로 임명됐다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 에퀼리움의 감사위원회는 2025년 12월 31일로 종료되는 회계연도에 대한 독립 등록 공인 회계법인으로 Crowe LLP(이하 'Crowe')를 임명하기로 승인했다. Crowe의 고객 수용 절차 완료 및 계약서 서명에 따라 에퀼리움의 Crowe와의 계약이 진행됐다. 2025년 10월 21일, Crowe는 고객 수용 절차가 완료되었음을 확인했으며, 에퀼리움과 Crowe는 Crowe를 에퀼리움의 독립 등록 공인 회계법인으로 임명하기 위한 계약서를 체결했다.2024년 12월 31일 및 2023년 12월 31일로 종료된 최근 두 회계연도와 2025년 10월 21일까지의 중간 기간 동안, 에퀼리움 또는 에퀼리움을 대신하여 어떤 당사자도 Crowe와 회계 원칙의 특정 완료 또는 제안된 거래에 대한 적용, 에퀼리움의 재무제표에 대한 감사 의견의 유형, 또는 회계, 감사 또는 재무 보고 문제에 대한 결정을 내리는 데 중요한 요소로 고려된 기타 서면 또는 구두 정보에 대해 상담하지 않았다.또한, 에퀼리움은 Crowe와의 상담에서 규정 S-K의 항목 304(a)(1)(iv) 및 관련 지침에서 정의된 바와 같이 이견의 주제에 대한 사항이나 규정 S-K의 항목 304(a)(1)(v)에서 정의된 바와 같이 '보고 가능한 사건'에 대한 사항에 대해서도 상담하지 않았다. 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명할 권한이 있는 자에 의해 적법하게 서명되었음을 확인했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
에퀼리움(EQ, Equillium, Inc. )은 감사인을 변경했고 이사회 구성을 변화시켰다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 30일, 에퀼리움의 감사위원회는 KPMG LLP를 독립 등록 공인 회계법인으로서 해임하기로 승인했다.이 해임은 2025년 9월 30일부로 효력이 발생한다.KPMG는 2024년 및 2023년 12월 31일 기준 에퀼리움의 연결 재무제표에 대한 감사 보고서를 작성했으며, 해당 보고서에는 부정적인 의견이나 의견 거부가 포함되지 않았다.그러나 KPMG는 연결 재무제표에 대한 보고서에서 '회사가 계속 기업으로 운영될 것이라는 가정 하에 재무제표가 작성됐다'고 명시했다.이와 관련하여, 에퀼리움은 운영 손실과 부정적인 현금 흐름으로 인해 계속 기업으로서의 능력에 대한 상당한 의구심이 제기됐다.2024년 및 2023년 회계연도와 2025년 9월 30일까지의 기간 동안 KPMG와의 회계 원칙, 재무제표 공시, 감사 범위 또는 절차에 대한 '이견'은 없었으며, '보고 가능한 사건'도 없었다.에퀼리움은 KPMG에게 이 보고서의 사본을 제공하고, KPMG가 에퀼리움의 진술에 동의하는지 여부를 SEC에 서한으로 전달해 줄 것을 요청했다.KPMG의 서한은 이 보고서의 부록으로 제출됐다.2025년 9월 30일, 감사위원회는 Crowe LLP를 새로운 독립 등록 공인 회계법인으로 임명하기로 승인했다.Crowe와의 계약서 체결 후, 에퀼리움은 이 보고서의 수정안을 제출할 예정이다.같은 날, 에퀼리움의 이사회는 Stephen Connelly 박사와 Bala Manian 박사가 이사회에서 사임했으며, 이로 인해 이사회의 규모가 9명에서 7명으로 줄어들었다.Connelly 박사는 에퀼리움의 최고 과학 책임자로서 사장으로 임명됐으며, 그의 보수는 변경되지 않는다.또한, 에퀼리움은 Biocon Limited와의 협력 및 라이선스 계약을 종료하기로 합의했다.Biocon은 에퀼리움에게 기술 서비스 수수료로 363,000달러를 지급하기로 했으며, 이는 Biocon
에퀼리움(EQ, Equillium, Inc. )은 주식 공모 보충서를 제출했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 19일, 에퀼리움은 증권거래위원회(SEC)에 최대 75,000,000달러의 공모가를 가진 보통주(주당 액면가 0.0001달러)의 매각을 위한 공모 보충서를 제출했다.이는 2023년 10월 5일에 체결된 공개 시장 판매 계약에 따라 이루어지며, 2025년 8월 3일에 수정됐다.공모 보충서는 2023년 1월 18일에 작성된 이전 공모서의 정보를 수정 및 보완하며, 이전 공모서와 함께 21,950,000달러의 보통주 매각과 관련된 내용을 포함하고 있다.에퀼리움은 이전에 판매 계약에 따라 1,719,485주의 보통주를 판매하여 총 96만 달러의 수익을 올렸다.또한, 법률 자문을 제공한 Cooley LLP의 의견서가 첨부되어 있다.이 의견서는 에퀼리움의 보통주가 판매 및 발행될 경우 유효하게 발행되고, 완전하게 지불되며, 비과세 상태가 될 것이라는 내용을 담고 있다.이 의견서는 델라웨어 주의 일반 회사법에 따라 표현된다.법률에 대한 의견은 포함되지 않는다.에퀼리움은 향후 40,000,000주를 판매할 수 있으며, 판매 가격은 액면가 이상이어야 한다.이 의견서는 법률 및 사실이 유효한 날짜에만 적용되며, 이후 발생할 수 있는 사실이나 법률 변경에 대한 업데이트 의무는 없다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
에퀼리움(EQ, Equillium, Inc. )은 최소 입찰가 요건을 준수하고 회복했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 29일, 에퀼리움은 나스닥 주식 시장 LLC의 상장 자격 부서로부터 최소 입찰가 요건을 회복했다는 통지를 받았다. 이는 나스닥 상장 규칙 5550(a)(2)에서 정한 요건으로, 에퀼리움은 나스닥 자본 시장에 계속 포함되기 위해 이 요건을 충족해야 했다.2024년 12월 13일에 제출된 에퀼리움의 현재 보고서에 따르면, 에퀼리움은 나스닥으로부터 서면 통지를 받았으며, 이는 에퀼리움의 보통주가 나스닥 자본 시장에 계속 포함되기 위한 최소 입찰가인 주당 1.00달러를 충족하지 못했기 때문이다.2025년 6월 13일에 제출된 보고서에 따르면, 에퀼리움은 2025년 6월 12일에 나스닥으로부터 추가 180일의 기간을 부여받아 입찰가 요건을 회복할 수 있는 기회를 얻었다. 입찰가 요건을 회복하기 위해서는 에퀼리움의 보통주가 최소 10일 연속으로 주당 1.00달러 이상의 종가를 유지해야 했다. 이 요건은 2025년 8월 28일에 충족되었다.1934년 증권 거래법의 요구에 따라, 본 보고서는 아래 서명된 자에 의해 적법하게 서명되었다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
에퀼리움(EQ, Equillium, Inc. )은 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 에퀼리움이 2025년 6월 30일자로 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 현재 1,150만 달러의 현금 및 현금 등가물을 보유하고 있으며, 연구 및 개발 활동에 집중하고 있다.2025년 2분기 동안 회사는 모든 프로그램에 대한 연구 및 개발 활동을 일시 중단했으며, 이는 자본 조달 능력에 따라 결정될 예정이다.회사는 아직 제품 판매를 발생시키지 않았으며, 그 결과로 2025년 6월 30일 기준으로 2억 8,200만 달러의 누적 적자를 기록하고 있다.회사는 2025년 8월 10일에 특정 기관 및 인증 투자자와 증권 매매 계약을 체결하여 약 3천만 달러의 자금을 조달할 예정이다.이 계약에 따라 회사는 2차 마일스톤 클로징을 통해 최대 2천만 달러를 추가로 조달할 수 있는 가능성을 가지고 있다.이러한 자금은 EQ504의 임상 개발을 가속화하는 데 사용될 예정이다.회사는 EQ504의 1상 기전 증명 연구를 2026년 중반에 시작할 계획이며, 데이터는 약 6개월 후에 나올 것으로 예상된다.EQ504는 염증 장 질환 치료를 위한 새로운 아릴 하이드로카본 수용체 조절제로 개발되고 있다.회사는 또한, 2025년 3월에 진행된 Phase 3 EQUATOR 연구에서 itolizumab (EQ001)의 결과를 발표했으며, 이 연구는 주요 결과인 완전 반응 및 전체 반응률을 충족하지 못했지만, 99일째 지속적인 완전 반응에서 임상적으로 의미 있는 개선을 보였다.회사는 현재 itolizumab의 추가 개발을 진행할 계획이 없으며, Biocon과의 독점 라이선스 계약을 종료하거나 대체 수익 창출 방법을 모색할 수 있다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 2억 8,200만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후 연구 및 개발을 위해 추가 자본을 조달해야 할 것으로 예상된다.현재 회사의 재무 상태는 자본 조달 능력에 따라 크게 영향을
에퀼리움(EQ, Equillium, Inc. )은 주식 매매 계약을 체결했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 10일, 에퀼리움이 특정 기관 및 인증된 투자자들과 주식 매매 계약을 체결했다.이 계약에 따라 에퀼리움은 최대 2회에 걸쳐 비공식 거래를 통해 자사의 보통주 및 사전 자금 조달된 워런트를 판매하고 발행하기로 했다.초기 거래는 2025년 8월 12일경에 이루어질 예정이다.초기 거래에서 에퀼리움은 21,814,874주를 주당 0.57달러에 판매하고, 최대 30,816,705주의 사전 자금 조달된 워런트를 주당 0.5699달러에 발행할 예정이다.이로 인해 에퀼리움은 약 3천만 달러의 총 수익을 예상하고 있다.계약에 따르면, 특정 조건이 충족될 경우 투자자들은 최대 35,087,717주를 추가로 구매할 수 있는 권리를 가지며, 이 경우 총 수익은 약 2천만 달러에 이를 것으로 보인다.또한, 에퀼리움은 투자자들에게 등록권 계약을 체결할 예정이다.이 계약은 에퀼리움의 보통주 및 사전 자금 조달된 워런트의 재판매를 위한 등록을 포함한다.에퀼리움은 초기 거래에서 발생하는 순수익을 EQ504 개발 및 운영 자금으로 사용할 계획이다.이 계약은 에퀼리움의 SEC 보고서에 포함된 내용과 함께 투자자들에게 제공된다.에퀼리움은 SEC에 등록되지 않은 증권을 판매하며, 이는 1933년 증권법의 조항에 따라 면제된다.에퀼리움은 투자자들에게 필요한 모든 정보를 제공하고, 투자자들은 이 계약의 조건을 준수해야 한다.에퀼리움은 또한 2027년까지 자금 조달을 연장할 것으로 예상하고 있으며, 최근 발표된 암호화폐 재무 전략은 우선 개발 중인 EQ504에 집중할 예정이다.현재 에퀼리움의 재무 상태는 안정적이며, 초기 거래를 통해 확보한 자금은 향후 연구 개발에 중요한 역할을 할 것으로 보인다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하
에퀼리움(EQ, Equillium, Inc. )은 암호화폐 재무 전략을 확대한다고 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 4일, 에퀼리움(주식 코드: EQ)은 심각한 자가면역 및 염증 질환을 치료하기 위한 혁신적인 생명공학 기업으로서, 암호화폐 재무 전략을 통합하여 재무 및 성장 목표를 확대한다.에퀼리움의 CEO인 브루스 스틸은 "회사를 위한 전략적 옵션을 적극적으로 평가하고 있는 가운데, 디지털 통화를 포함한 재무 전략을 확장하게 되어 기쁘다"고 밝혔다. 그는 "이 전략의 추가는 주주들에게 최선의 이익이 될 것이라고 결론지었으며, 이에 따라 재무 투자 정책을 업데이트했다"고 덧붙였다.회사는 2025년 3분기 중 이 전략에 대한 추가 업데이트를 제공할 예정이다.2025년 6월 30일 기준으로, 회사는 약 1,150만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 운영 비용 절감 및 현금 보존을 위한 조치를 시행한 결과, 2025년 4분기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다. 그러나 이러한 예상은 부정확할 수 있다.에퀼리움은 EQ504라는 새로운 아릴 하이드로카본 수용체 조절제를 임상 개발을 위해 준비하고 있으며, 이와 함께 암호화폐 재무 전략을 추가하여 생명공학 미션을 지속적으로 추진할 예정이다. 회사는 2023년 10월 8일에 체결된 오픈 마켓 판매 계약을 통해 최대 2,195만 달러의 주식을 판매할 수 있는 권한을 부여받았다.그러나 FDA의 부정적인 피드백으로 인해 자본 조달이 어려워질 수 있으며, 이는 연구 및 개발 프로그램을 지연시키거나 중단할 수 있다. 회사는 암호화폐의 가격 변동성이 재무 결과와 주가에 영향을 미칠 수 있으며, 암호화폐의 가격이 크게 하락할 경우 주주들에게 부정적인 영향을 미칠 수 있다고 경고했다.또한, 암호화폐의 법적, 상업적, 규제적 불확실성이 존재하며, 이는 회사의 비즈니스에 부정적인 영향을 미칠 수 있다. 회사는 암호화폐를 보유하는 데 있어 자산 관리자의 필요성을 강조하며, 적절한 인력을
에퀼리움(EQ, Equillium, Inc. )은 상장폐지 통지를 했고 지속적 상장 규정을 미준수했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 에퀼리움은 2024년 12월 13일, 나스닥 주식시장으로부터 통지를 받았다.이 통지는 회사의 보통주 최소 입찰가가 지난 30일 연속 영업일 동안 주당 1달러 이하로 유지되어 나스닥 상장 규정 5550(a)(2)를 준수하지 못했다는 내용이다.이에 따라 회사는 최소 입찰가 요건을 회복하기 위해 180일, 즉 2025년 6월 11일까지의 기간이 주어졌다.2025년 6월 12일, 회사는 나스닥으로부터 추가로 180일, 즉 2025년 12월 8일까지 최소 입찰가 요건을 회복할 수 있는 기회를 부여받았다.나스닥의 통지에 따르면, 2025년 12월 8일까지 최소 입찰가 요건을 충족하지 못할 경우, 나스닥 직원이 회사의 보통주가 상장 폐지될 것이라는 서면 통지를 제공할 것이라고 한다.이때 회사는 나스닥 직원의 결정에 대해 나스닥 청문 패널에 항소할 수 있다.회사는 보통주의 입찰가를 적극적으로 모니터링하고, 최소 입찰가 요건을 회복하기 위한 다양한 옵션을 고려할 계획이다.여기에는 주식 분할과 같은 조치가 포함될 수 있다.비준수 통지는 회사의 보통주 상장이나 거래에 즉각적인 영향을 미치지 않으며, 회사의 보통주는 여전히 나스닥 자본 시장에서 'EQ'라는 기호로 거래되고 있다.이 보고서는 1995년 미국 민간 증권 소송 개혁법의 의미 내에서 미래 예측 진술을 포함하고 있다.이 보고서의 역사적 사실이 아닌 모든 진술은 '미래 예측 진술'로 간주될 수 있다.미래 예측 진술은 일반적으로 '할 수 있다', '할 것이다', '믿는다', '의도한다', '계획한다', '예상한다', '추정한다', '기대한다'와 같은 단어를 사용하여 식별된다.이러한 진술은 경영진의 현재 기대와 경영진이 합리적이라고 믿는 가정에 기반하고 있으며, 현재 이용 가능한 정보에 따라 달라질 수 있다.이러한 위험과 불확실성은 실제 결과가 미래 예측 진술에 명시된 기대와 실질적으로 다를
에퀼리움(EQ, Equillium, Inc. )은 2025년 주주총회 결과를 발표했다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 21일, 에퀼리움은 2025년 연례 주주총회를 개최했다.주주총회에서 주주들은 2018년 주식 인센티브 계획(이하 '2018 계획')의 개정안을 승인했다.개정안의 주요 내용은 2018 계획에 따라 발행할 수 있는 보통주 수를 178만 1천 주 증가시키는 것이었다.2018 개정 계획은 2025년 3월 26일 이사회에서 주주 승인 조건으로 사전 승인됐다.2018 개정 계획의 주요 특징은 2025년 4월 10일에 제출된 주주총회 위임장에 요약되어 있으며, 이는 2025년 4월 30일에 수정됐다.2025년 4월 1일 기준으로, 주주총회의 기록일에 35,719,317주의 보통주가 발행되어 있었고, 이 중 27,708,269주가 주주총회에 참석하거나 위임됐다.이는 기록일 기준으로 약 77.6%에 해당한다.주주총회에서의 투표 결과는 다음과 같다.제안 1. 이사 선출. 주주들은 아래에 나열된 세 명의 인사를 클래스 I 이사로 선출했으며, 이들은 2028년 연례 주주총회까지 재임하게 된다.최종 투표 결과는 다음과 같다.이름은 Stephen Connelly, Ph.D.로 찬성 투표 수는 2,004,3585, 반대 투표 수는 787,440, 위임 투표 수는 6,877,244이다. Bala S. Manian, Ph.D.는 찬성 투표 수 1,922,2114, 반대 투표 수 1,608,911, 위임 투표 수 6,877,244이다. Barbara Troupin, M.D.는 찬성 투표 수 1,983,2391, 반대 투표 수 998,634, 위임 투표 수 6,877,244이다.제안 2. 회사의 개정 및 재정립된 정관에 대한 승인. 주주들은 회사의 개정 및 재정립된 정관에 대한 개정안을 승인했으며, 이는 보통주를 1대 2에서 1대 20의 비율로 역분할하는 내용을 포함한다.최종 투표 결과는 찬성 투표 수 25,643,102, 반대 투표 수 1,473,553,
에퀼리움(EQ, Equillium, Inc. )은 2025년 1분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 에퀼리움이 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기 동안 총 수익이 없었으며, 2024년 같은 기간 동안 1,068만 9천 달러의 수익을 기록했다.연구 및 개발 비용은 592만 4천 달러로, 2024년 1분기의 974만 3천 달러에 비해 38% 감소했다.일반 관리 비용은 294만 6천 달러로, 2024년 1분기의 373만 7천 달러에 비해 감소했다.이로 인해 2025년 1분기 순손실은 865만 4천 달러로, 2024년 1분기의 273만 4천 달러에 비해 증가했다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 1,450만 달러에 달한다.그러나 회사는 자본 조달이 필요하며, 2025년 2분기 내에 추가 자본을 확보하지 못할 경우 전략적 대안을 모색해야 할 것으로 보인다.에퀼리움은 현재 EQ504의 전임상 개발을 진행 중이며, 2026년 1분기에는 첫 번째 인체 임상 시험을 시작할 계획이다.EQ504는 염증성 장 질환 치료를 위한 새로운 아릴 하이드로카본 수용체 조절제로 개발되고 있다.회사는 또한 itolizumab (EQ001)의 임상 개발을 진행 중이며, 최근에는 급성 이식편대숙주병(aGVHD) 치료를 위한 3상 EQUATOR 연구의 결과를 발표했다.연구 결과, itolizumab (EQ001)은 29일째 완전 반응률(CR) 및 전체 반응률(ORR)에서 주요 목표를 달성하지 못했으나, 99일째 CR의 지속적인 개선이 관찰되었다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 2억 4천만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후 연구 및 개발을 위해 추가 자본을 조달해야 할 필요성이 크다.회사는 향후 12개월 이내에 수익을 창출할 가능성이 낮으며, 자본 조달이 이루어지지 않을 경우 운영을 중단할 수 있는 위험이 있다.이러한 재무적 불확실성은 투자자들에게 중요한 고려
에퀼리움(EQ, Equillium, Inc. )은 FDA와의 회의 결과를 발표했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 24일, 에퀼리움(나스닥: EQ)은 미국 식품의약국(FDA)과의 Type D 회의에서 받은 피드백을 발표했다.이 회의에서는 급성 이식편대숙주병(aGVHD)의 1차 치료를 위한 이톨리주맙의 가속 승인 경로와 혁신 치료제 지정을 위한 회사의 신청에 대해 논의했다.FDA는 EQUATOR 연구 데이터에 기반하여 혁신 치료제 지정을 부여하거나 가속 승인 경로를 지원하지 않겠다고 밝혔다.FDA는 기존의 가이드라인에 따라 29일째 반응 결과에 대한 중요성을 강조했지만, 독립적인 데이터가 이러한 결과의 유효성을 뒷받침할 경우 최종 결과를 평가할 의향이 있음을 나타냈다.에퀼리움의 최고경영자 브루스 스틸은 "FDA의 피드백이 거의 전적으로 29일째 결과에 집중된 것에 실망했다"고 말했다.그는 "이톨리주맙이 29일째 개선을 보이지 않았지만, 매우 우수한 안전성 프로파일과 장기 데이터의 총체적 결과는 임상적으로 설득력이 있으며, 이 심각한 고아 질환으로 고통받는 환자들에게 의미 있는 혜택을 줄 수 있다고 믿는다"고 덧붙였다.스틸은 이 피드백을 바탕으로 EQUATOR 연구의 종료를 가속화할 계획이라고 밝혔다.또한, 에퀼리움의 현금 및 현금성 자산은 2025년 3월 31일 기준으로 1,450만 달러에 달하며, 이는 특정 가정과 추정에 따라 2025년 3분기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 보인다.이톨리주맙은 임상 단계의 첫 번째 항-CD6 단클론 항체로, CD6-ALCAM 신호 경로를 선택적으로 타겟팅하여 병원성 T 세포를 조절하고 T 조절 세포를 보존하는 역할을 한다.에퀼리움은 심각한 자가면역 및 염증 질환을 치료하기 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 생명공학 회사로, 여러 혁신적인 면역 조절 자산과 제품 플랫폼을 보유하고 있다.이 보도자료에 포함된 진술은 역사적 사실이 아닌 경우 "미래 예측 진술"로 간주되며, 이러한 진술은 에퀼리움의 계획 및
