ESSA파마(EPIX, ESSA Pharma Inc. )는 브리티시컬럼비아 대법원에 임시 명령과 주주 현금 분배 승인을 신청했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 23일, ESSA파마는 비영리 생명공학 회사인 XenoTherapeutics와의 사업 결합 계약과 관련하여 브리티시컬럼비아 대법원에 2025년 8월 5일에 (i) 특별 회의를 소집하여 거래를 승인하기 위한 임시 명령을 요청하고 (ii) 거래 종료 전에 주주에게 초기 현금 분배를 허용하는 명령을 요청할 계획이라고 발표했다.이 거래는 Xeno가 ESSA의 모든 발행 및 유통 주식을 인수하는 것을 포함한다.ESSA는 주주에게 현금을 신속하게 분배하기 위해 분배 명령을 신청하고 있으며, 초기 현금 분배가 승인될 경우 각 주주는 현재 약 1.91달러를 받을 것으로 예상된다.이 명령에 대한 심리는 2025년 8월 5일 오전 9시 45분(태평양 표준시)에 브리티시컬럼비아주 밴쿠버의 법원에서 진행될 예정이다.이 명령에 영향을 받을 수 있는 사람은 심리에서 증거 또는 주장을 제시할 수 있다.ESSA는 2025년 7월 31일에 청원 기록을 제출할 계획이며, 응답 자료는 2025년 7월 31일 오후 1시(밴쿠버 시간) 이전에 ESSA의 변호사에게 제출되어야 한다.ESSA는 전립선암 치료를 위한 혁신적인 치료법 개발에 집중해온 제약 회사이다.이와 관련된 추가 정보는 ESSA의 웹사이트에서 확인할 수 있다.이 발표는 향후 사건에 대한 예측을 포함하고 있으며, 거래 완료 시점, 주주 승인 및 기타 조건의 충족 여부와 같은 여러 불확실성에 영향을 받을 수 있다.이러한 예측은 ESSA의 현재 기대와 추정에 기반하고 있으며, 실제 결과는 다를 수 있다.또한, ESSA는 SEC에 제출할 프록시 성명서를 통해 거래와 관련된 추가 정보를 제공할 예정이다.투자자와 주주들은 이 문서와 관련된 모든 정보를 주의 깊게 읽을 것을 권장한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문
ESSA파마(EPIX, ESSA Pharma Inc. )는 인수 합의를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 14일, ESSA파마(“ESSA” 또는 “회사”)가 XenoTherapeutics(“Xeno”)와의 최종 계약(“사업 결합 계약”)을 체결했다. 이 계약에 따라 Xeno는 ESSA의 모든 발행 및 유통 중인 보통주(“보통주”)를 인수하게 된다.XOMA 로열티 코퍼레이션(“XOMA 로열티”)은 이 거래의 구조화 에이전트로서 Xeno에 자금을 제공할 예정이다. 사업 결합 계약의 조건에 따라 ESSA 주주들은 특정 거래 비용, 부채 및 법적 비용을 공제한 후 ESSA의 현금 잔고에 따라 결정되는 현금 지급(“최종 현금 금액”)을 보통주당 수령하게 된다.또한, 각 ESSA 주주
ESSA파마(EPIX, ESSA Pharma Inc. )는 2025년 3월 31일에 분기 보고서를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 ESSA파마가 2025년 3월 31일 기준으로 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태와 운영 결과에 대한 정보가 포함되어 있다.보고서에 따르면, ESSA파마는 2025년 3월 31일 기준으로 총 자산이 115,415,420달러에 달하며, 이는 2024년 9월 30일 기준 128,112,003달러에서 감소한 수치다.회사의 유동 자산은 115,167,403달러로, 현금 및 현금성 자산이 86,308,345달러, 단기 투자액이 27,564,067달러로 나타났다.회사의 총 부채는 1,868,916달러로, 2024년 9월 30일 기준 3,506,233달러에서 감소했다.주주 자본은 113,546,504달러로, 2024년 9월 30일 기준 124,605,770달러에서 감소했다.ESSA파마는 2025년 3월 31일 종료된 6개월 동안 총 14,906,718달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 14,953,857달러와 유사한 수준이다.연구 및 개발 비용은 8,958,589달러로, 2024년의 11,554,751달러에서 감소했다.ESSA파마는 최근 임상 시험을 종료하고 전략적 옵션을 검토하고 있으며, 이 과정에서 상당한 비용이 발생할 것으로 예상하고 있다.회사는 향후 자금 조달이 필요할 수 있으며, 이는 전략적 협력이나 주식 발행 등을 통해 이루어질 수 있다.현재 회사는 2025년 3월 31일 기준으로 113,452,776달러의 유동 자산을 보유하고 있으며, 이는 현재의 부채를 충분히 충당할 수 있는 수준이다.그러나 회사는 향후 운영 활동을 지속하기 위해 추가 자금 조달이 필요할 수 있음을 경고하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
ESSA파마(EPIX, ESSA Pharma Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 ESSA파마가 2025년 3월 31일로 종료된 회계 연도 2분기 재무 결과를 발표했다.2025년 5월 8일, ESSA파마는 보도자료를 통해 2025년 2분기 동안 640만 달러의 순손실을 기록했다고 밝혔다. 이는 2024년 2분기 동안 기록한 900만 달러의 순손실에 비해 감소한 수치다.투자 및 기타 수익은 2025년 2분기 동안 100만 달러로, 2024년 같은 기간의 150만 달러에서 감소했다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 2분기 동안 350만 달러로, 2024년 2분기 동안의 620만 달러에서 감소했으며, 이 중 주식 기반 지급과 관련된 비현금 비용은 55만 1,433달러로, 2024년 2분기의 45만 5,903달러에서 증가했다.일반 관리(G&A) 비용은 2025년 2분기 동안 390만 달러로, 2024년 2분기의 430만 달러에서 감소했으며, 비현금 비용은 62만 676달러로, 2024년 2분기의 67만 1,710달러에서 감소했다.2025년 3월 31일 기준으로 회사는 1억 1,390만 달러의 현금 및 단기 투자 자산을 보유하고 있으며, 순운전자본은 1억 1,350만 달러에 달한다. 장기 부채는 없는 상태다.또한, 2025년 3월 31일 기준으로 발행된 보통주 수는 4,438만 8,550주이며, 292만 주의 보통주가 행사 가격 0.0001달러의 선행 보증서에 따라 발행될 수 있다.ESSA파마는 주주 가치를 극대화하기 위한 전략적 옵션을 지속적으로 평가하고 있으며, 이에는 합병, 사업 결합, 자산 매각 등이 포함될 수 있다. 회사는 이러한 과정에서 인력 및 기타 비용 절감을 지속할 예정이다.현재 ESSA파마의 재무 상태는 안정적이며, 현금 보유액이 충분하여 향후 전략적 결정을 내릴 수 있는 여력을 갖추고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습
ESSA파마(EPIX, ESSA Pharma Inc. )는 2025년 주주총회 결과를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 5일, ESSA파마는 2025년 연례 주주총회를 개최했다.총 1,888,5794주의 보통주가 참석하거나 위임되어, 총 발행 주식 4,438,8550주 중 약 42.55%가 투표권을 행사했다.주주총회에서 다룬 사항과 각 안건에 대한 최종 투표 결과는 다음과 같다.각 제안서는 2025년 1월 15일에 제출된 회사의 공식 위임장에 자세히 설명되어 있다.제안 1: 이사 수 결정에 대한 투표 결과는 찬성 1,827만 6,662표, 반대 596,630표, 기권 0표, 브로커 비투표 2표로 나타났다.제안 2: 이사 선출에 대한 투표 결과는 다음과 같다.David R. Parkinson 후보는 찬성 913만 1,148표(98.83%), 반대 108,123표(1.17%), 브로커 비투표 964만 6,523표를 기록했다.Richard M. Glickman 후보는 찬성 882만 3,885표(95.50%), 반대 415,386표(4.50%), 브로커 비투표 964만 6,523표를 기록했다.Franklin M. Berger 후보는 찬성 880만 7,558표(95.33%), 반대 431,683표(4.67%), 브로커 비투표 964만 6,523표를 기록했다.Scott Requadt 후보는 찬성 913만 0,637표(98.82%), 반대 108,634표(1.18%), 브로커 비투표 964만 6,523표를 기록했다.Marella Thorell 후보는 찬성 913만 5,934표(98.88%), 반대 103,337표(1.12%), 브로커 비투표 964만 6,523표를 기록했다.Alex Martin 후보는 찬성 913만 2,226표(98.84%), 반대 107,045표(1.16%), 브로커 비투표 964만 6,523표를 기록했다.Sanford Zweifach 후보는 찬성 911만 2,900표(98.63%), 반대 126,371표(1.37%), 브로커 비
ESSA파마(EPIX, ESSA Pharma Inc. )는 2024년 12월 31일에 분기 보고서를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 ESSA파마가 2024년 12월 31일 기준으로 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름에 대한 정보가 포함되어 있다.보고서에 따르면, ESSA파마는 2024년 12월 31일 기준으로 93,310,889달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 27,242,430달러의 단기 투자를 포함한 총 자산은 122,634,340달러에 달한다.2024년 12월 31일 기준으로 회사의 총 부채는 3,867,336달러로 나타났다.2024년 12월 31일 종료된 분기 동안 ESSA파마는 8,540,697달러의 포괄 손실을 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 5,944,198달러의 포괄 손실에 비해 증가한 수치이다.연구 및 개발 비용은 5,474,147달러로, 2023년의 5,376,764달러와 유사한 수준이다.일반 및 관리 비용은 4,210,719달러로, 2023년의 2,217,868달러에 비해 크게 증가했다.ESSA파마는 최근 임상 시험을 종료하고 전략적 옵션을 검토하고 있으며, 이 과정에서 상당한 비용이 발생할 것으로 예상하고 있다.회사는 향후 자금 조달이 필요할 수 있으며, 이는 전략적 협력, 주식 발행 또는 기타 자금 조달 방법을 통해 이루어질 수 있다.ESSA파마는 2024년 12월 31일 기준으로 118,418,042달러의 운전 자본을 보유하고 있으며, 이는 현재의 부채를 충당하기에 충분한 자산을 보유하고 있음을 나타낸다.그러나 회사는 향후 손실이 계속될 것으로 예상하고 있으며, 이는 임상 및 전임상 개발 프로그램의 종료와 관련된 비용 증가로 인해 더욱 심화될 수 있다.결론적으로, ESSA파마는 현재 93,310,889달러의 현금 및 현금성 자산과 27,242,430달러의 단기 투자를 보유하고 있으며, 총 자산은 122,634,340달러에 달한다.그러나 회사는 여전히 손실
ESSA파마(EPIX, ESSA Pharma Inc. )는 2024 회계연도 1분기 재무 결과를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 ESSA파마가 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도 1분기 재무 결과를 발표했다.2025년 2월 11일, ESSA파마는 보도자료를 통해 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도 1분기에 850만 달러의 순손실을 기록했다고 밝혔다.이는 2023년 같은 기간의 600만 달러 손실에 비해 증가한 수치다.투자 및 기타 수익은 2024년 1분기에 110만 달러로, 2023년 1분기의 160만 달러에 비해 감소했다.연구개발(R&D) 비용은 2024년 1분기에 550만 달러로, 2023년 1분기의 540만 달러와 비슷한 수준을 유지했다.이 비용에는 2024년 1분기에 주식 기반 지급과 관련된 비현금 비용이 729,780달러 포함되어 있으며, 이는 2023년 1분기의 526,241달러에 비해 증가한 것이다.일반 관리(G&A) 비용은 2024년 1분기에 420만 달러로, 2023년 1분기의 220만 달러에 비해 크게 증가했다.이 비용에는 2024년 1분기에 주식 기반 지급과 관련된 비현금 비용이 1,972,151달러 포함되어 있으며, 이는 2023년 1분기의 277,177달러에 비해 현저히 증가한 수치다.2024년 12월 31일 기준으로 ESSA파마는 1억 2,060만 달러의 현금 및 단기 투자 자산과 1억 1,880만 달러의 순운전자본을 보유하고 있으며, 장기 부채는 없는 상태다.또한, 2024년 12월 31일 기준으로 발행된 보통주 수는 4,438만 8,550주이며, 292만 주의 보통주가 행사 가격 0.0001달러의 선행 보증서에 따라 발행될 수 있다.ESSA파마는 임상 개발을 중단한 후 주주 가치를 극대화하기 위한 전략적 옵션을 검토하고 있으며, 이 과정에서 인력 및 기타 비용 절감이 포함될 예정이다.현재 회사는 새로운 전략적 방향을 모색하고 있으며, 향후 업데이트를 기대하고 있다.현재 ESSA파마의 재무 상태는 순손실이
ESSA파마(EPIX, ESSA Pharma Inc. )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 ESSA파마는 2024년 12월 17일에 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서는 2024년 9월 30일로 종료된 회계 연도의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있다.보고서에 따르면, ESSA파마는 2024년 동안 2억 8,542만 8,21달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년의 2억 6,582만 3,43달러의 손실에 비해 증가한 수치이다.ESSA파마는 2024년 9월 30일 기준으로 1억 2,460만 5,77달러의 주주 자본을 보유하고 있으며, 총 자산은 1억 2,811만 2,3달러에 달한다.이 회사는 임상 시험과 전임상 개발 프로그램을 종료하기로 결정했으며, 이에
ESSA파마(EPIX, ESSA Pharma Inc. )는 2024 회계연도 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 ESSA파마가 2024년 9월 30일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표했다.2024년 12월 17일, ESSA파마는 보도자료를 통해 2024 회계연도에 대한 재무 결과를 공개했다.보도자료는 이 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.ESSA파마는 임상 개발을 중단하고 관련 IND 및 CTA를 철회하기로 결정했다.이는 2상 조합 연구의 중간 분석 결과에 따른 것으로, masofaniten과 enzalutamide의 조합이 주요 목표를 달성할 가능성이 낮다고 결론지었다.ESSA파마의 CEO인 David Parkinson 박사는 "주주 가치를 극대화하기 위한 전략적
ESSA파마(EPIX, ESSA Pharma Inc. )는 라이선스 계약을 종료한다고 통지했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 12일, ESSA파마는 브리티시컬럼비아 암 연구소 및 브리티시컬럼비아 대학교(이하 "라이선서")와의 라이선스 계약을 종료했다.해당 라이선스 계약은 2010년 12월 22일 체결되었으며, 2011년 2월 10일, 2014년 5월 27일, 2021년 5월 25일에 수정됐다.ESSA파마는 계약 조건에 따라 2024년 12월 12일부로 라이선스 계약을 종료했다.계약 조건에 따르면, 라이선서는 ESSA파마에게 발행된 특허, 진행 중인 특허 출원 및 안드로겐 수용체 활성 조절과 관련된 노하우를 기반으로 한 제품을 개발하고 상용화할 수 있는 독점적인
ESSA파마(EPIX, ESSA Pharma Inc. )는 퇴직금 계획이 승인됐다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 6월 5일, ESSA파마의 이사회는 ESSA파마 퇴직금 계획(이하 "퇴직금 계획")을 채택하고 승인했다.이 계획은 특정 임원의 고용 종료 시 제공되는 현금 퇴직금 혜택을 대체하는 것으로, 회사의 명명된 임원 및 기타 일부 임원들이 참여하게 된다.퇴직금 계획은 자격을 갖춘 임원들이 고용 종료 시 경제적 안전을 제공하고, 회사의 이익을 증진하기 위한 목적으로 설계됐다.퇴직금 계획에 따르면, 자격 있는 종료가 발생할 경우, 퇴직금은 해당 임원의 기본 급여의 1배에서 1.5배에 해당하는 현금 퇴직금이 지급되며, CEO의 경우 기본 급여 외에
ESSA파마(EPIX, ESSA Pharma Inc. )는 전이성 거세 저항성 전립선암 환자 대상 2상 임상시험이 종료됐다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 ESSA파마가 2024년 10월 31일, 전이성 거세 저항성 전립선암 환자를 대상으로 한 masofaniten과 enzalutamide의 병용요법에 대한 2상 임상시험 종료를 발표했다.이 결정은 회사의 자원 집중 노력의 일환으로, masofaniten을 단독요법 또는 다른 약물과 병용하여 평가하는 나머지 임상 연구도 종료할 계획임을 밝혔다.회사는 주주 가치를 극대화하기 위한 전략적 옵션을 탐색하고 검토하는 과정을 시작할 예정이다.2상 임상시험은 2:1 비율로 masofaniten과 enzalutamide 병용요법과 enzalutamide 단독요법
