밴다파마슈티컬스(VNDA, Vanda Pharmaceuticals Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 31일, 밴다파마슈티컬스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 운영 결과 및 재무 상태에 대한 보도자료를 발표하고 컨퍼런스 콜을 개최했다.보도자료의 전체 내용은 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.2025년 2분기 동안 Fanapt®의 순 제품 판매는 2,930만 달러로, 2024년 2분기와 비교해 27% 증가했다.HETLIOZ®의 순 제품 판매는 1,620만 달러로, 2024년 2분기와 비교해 13% 감소했다.PONVORY®의 순 제품 판매는 710만 달러로, 2024년 2분기와 비교해 18% 감소했다.2025년 2분기 동안 총 순 제품 판매는 5,260만 달러로, 2024년 2분기와 비교해 4% 증가했다.2025년 2분기 순 손실은 2,720만 달러로, 2024년 2분기 순 손실 450만 달러와 비교해 증가했다.2025년 6월 30일 기준 현금 및 현금성 자산은 3억 2,560만 달러로, 2025년 3월 31일 기준 1,540만 달러 감소했다.밴다파마슈티컬스의 CEO인 미하엘 H. 폴리메로풀로스는 "Fanapt 수익의 가속 성장을 목격했으며, 이는 판매 노력을 확장하고 소비자 브랜드 인식 캠페인을 통해 이루어졌다. 이러한 추세는 향후 분기에도 계속될 것으로 기대한다"고 말했다.2025년 재무 목표로는 총 수익 2억 1,000만 달러에서 2억 5,000만 달러를 예상하고 있으며, 연말 현금은 2억 8,000만 달러에서 3억 2,000만 달러로 예상된다.또한, 밴다파마슈티컬스는 FDA에 Bysanti™의 신약 신청을 제출했으며, 2026년 2월 21일에 PDUFA 목표 행동 날짜가 설정되어 있다.2025년 2분기 동안 밴다파마슈티컬스의 순 손실은 2,720만 달러로, 주당 희석 순 손실은 0.46달러였다.2025년 상반기 동안 총 순 손실은 5,670만 달러로, 주당
밴다파마슈티컬스(VNDA, Vanda Pharmaceuticals Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 7일, 밴다파마슈티컬스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 운영 결과 및 재무 상태에 대한 보도자료를 발표하고 컨퍼런스 콜을 개최했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 보고서에 참조로 포함된다.2025년 1분기 동안 밴다의 Fanapt® 총 처방량은 2024년 1분기 대비 14% 증가했으며, 새로운 브랜드 처방량은 거의 세 배 증가했다.BysantiTM의 NDA는 양극성 I 장애 및 조현병에 대해 접수되었으며, PDUFA 목표 조치 날짜는 2026년 2월 21일이다.Tradipitant의 NDA는 멀미 치료를 위해 접수되었으며, PDUFA 목표 조치 날짜는 2025년 12월 30일이다.Imisdolimab의 BLA는 2025년에 제출될 예정이다.사장 겸 CEO인 미하엘 H. 폴리메로풀로스는 "밴다는 여러 상용화된 제품과 풍부한 혁신 파이프라인을 갖춘 새로운 성장 단계에 진입했다. Fanapt의 상업적 성장은 가속화되어 4월 말에는 주간 처방량이 2,000을 초과했다"고 말했다.2025년 1분기 동안 Fanapt®, HETLIOZ® 및 PONVORY®의 총 순 제품 판매는 5천만 달러로, 2024년 1분기 4천7백50만 달러에 비해 5% 증가했다. Fanapt®의 순 제품 판매는 2천3백54만5천 달러로, 2024년 1분기 2천6백만 달러에 비해 14% 증가했다. HETLIOZ®의 순 제품 판매는 2천8백72만 달러로, 2024년 1분기 2천1백만 달러에 비해 4% 증가했다.2025년 1분기 순 손실은 2천9백49만4천 달러로, 2024년 1분기 4백14만6천 달러의 순 손실에 비해 증가했다. 2025년 1분기 순 손실은 imsidolimab의 개발 및 상용화를 위한 AnaptysBio, Inc.와의 독점 글로벌 라이선스 계약과 관련된 1천5백만 달러의 비
밴다파마슈티컬스(VNDA, Vanda Pharmaceuticals Inc. )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 밴다파마슈티컬스가 2024년 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있으며, 2024년 12월 31일 기준으로 작성되었다.보고서에 따르면, 회사는 현재 세 가지 제품을 상용화하고 있으며, 이들 제품은 각각 조울증 I형의 급성 치료를 위한 Fanapt®, Non-24 시간 수면-각성 장애 치료를 위한 HETLIOZ®, 재발성 다발성 경화증 치료를 위한 PONVORY®이다.HETLIOZ®는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 Non-24 및 SMS(스미스-마게니스 증후군) 환자를 위한 최초의 승인 제품이다.2024년 4월, Fanapt®는 조울증 I형의 급성 치료를 위한 FDA 승인을 받았으며, 상용화가 시작되었다.HETLIOZ®의 경우, 2024년 12월 31일 기준으로 순매출이 76,675천 달러로, 전년 대비 23% 감소했다.이는 주로 판매량 감소에 기인하며, 가격 인상으로 일부 상쇄되었다.PONVORY®는 2024년 12월 31일 기준으로 순매출이 27,800천 달러로, 전년 대비 1,600천 달러에서 크게 증가했다.회사는 2024년 12월 31일 기준으로 총 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권이 374,643천 달러에 달한다.이는 2023년 12월 31일 기준 388,264천 달러에서 감소한 수치이다.회사는 HETLIOZ®의 제네릭 버전 출시로 인해 매출에 부정적인 영향을 받을 것으로 예상하고 있으며, 향후 매출 감소가 우려된다.또한, 회사는 PONVORY®의 상용화와 관련하여 새로운 시장 기회를 모색하고 있으며, FDA에 여러 제품의 승인을 요청하고 있다.회사는 2024년 12월 31일 기준으로 81,440천 달러의 순 이연 법인세 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 세금 소득을 상쇄하는 데 사용될 수 있다.회사는 향후 12개월 동안의 운영 계획을 바탕
밴다파마슈티컬스(VNDA, Vanda Pharmaceuticals Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 6일, 밴다파마슈티컬스는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 및 운영 결과를 발표했다.2024년 3분기 매출은 4,765만 달러로, 2023년 3분기 대비 23% 증가했다.2024년 전체 연도에 대한 재무 가이던스가 수정되어 매출 및 현금 범위의 중간값이 상향 조정됐다.또한, 양극성 I 장애에 대한 Fanapt®의 출시가 이루어졌으며, 신규 환자 시작이 2023년 3분기 대비 90% 이상 증가했다.Fanapt®의 장기 작용 주사제 프로그램은 2024년 4분기에 시작될 예정이다.정신분열증 및 양극성 I 장애에 대한 milsape
