밴다파마슈티컬스(VNDA, Vanda Pharmaceuticals Inc. )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.

14일 미국 증권거래위원회에 따르면 밴다파마슈티컬스가 2024년 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.

이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있으며, 2024년 12월 31일 기준으로 작성되었다.

보고서에 따르면, 회사는 현재 세 가지 제품을 상용화하고 있으며, 이들 제품은 각각 조울증 I형의 급성 치료를 위한 Fanapt®, Non-24 시간 수면-각성 장애 치료를 위한 HETLIOZ®, 재발성 다발성 경화증 치료를 위한 PONVORY®이다.

HETLIOZ®는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 Non-24 및 SMS(스미스-마게니스 증후군) 환자를 위한 최초의 승인 제품이다.

2024년 4월, Fanapt®는 조울증 I형의 급성 치료를 위한 FDA 승인을 받았으며, 상용화가 시작되었다.

HETLIOZ®의 경우, 2024년 12월 31일 기준으로 순매출이 76,675천 달러로, 전년 대비 23% 감소했다.이는 주로 판매량 감소에 기인하며, 가격 인상으로 일부 상쇄되었다.

PONVORY®는 2024년 12월 31일 기준으로 순매출이 27,800천 달러로, 전년 대비 1,600천 달러에서 크게 증가했다.

회사는 2024년 12월 31일 기준으로 총 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권이 374,643천 달러에 달한다.이는 2023년 12월 31일 기준 388,264천 달러에서 감소한 수치이다.

회사는 HETLIOZ®의 제네릭 버전 출시로 인해 매출에 부정적인 영향을 받을 것으로 예상하고 있으며, 향후 매출 감소가 우려된다.

또한, 회사는 PONVORY®의 상용화와 관련하여 새로운 시장 기회를 모색하고 있으며, FDA에 여러 제품의 승인을 요청하고 있다.

회사는 2024년 12월 31일 기준으로 81,440천 달러의 순 이연 법인세 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 세금 소득을 상쇄하는 데 사용될 수 있다.

회사는 향후 12개월 동안의 운영 계획을 바탕으로 현재 보유하고 있는 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 충분하다고 판단하고 있다.

그러나 추가 자금 조달이 필요할 경우, 기존 주주에게 희석 효과를 줄 수 있는 자본 조달이 필요할 수 있다.

회사는 또한 사이버 보안 위험 관리 및 전략을 강화하고 있으며, 이사회와 경영진이 사이버 보안 위협에 대한 위험을 평가하고 관리하는 데 적극적으로 참여하고 있다.

마지막으로, 회사는 HETLIOZ® 및 PONVORY®의 상용화와 관련하여 여러 법적 문제에 직면해 있으며, 이로 인해 회사의 재무 상태와 운영 결과에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.



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미국증권거래소 공시팀