IGC파마(IGC, IGC Pharma, Inc. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 제출했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 IGC파마는 2025년 6월 30일자로 분기 보고서(Form 10-Q)를 제출하며, 이 보고서는 17 CFR 240.13(a)-14(a) 및 18 U.S.C. 섹션 1350에 따른 인증서를 포함한다.CEO인 Ram Mukunda는 이 보고서가 증권 거래법 제13(a) 또는 제15(d)의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 IGC파마의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 나타낸다고 밝혔다.또한, Claudia Grimaldi는 재무 담당 부사장으로서 동일한 내용을 인증했다.이들은 모두 2025년 8월 14일에 서명했다.이 보고서는 IGC파마의 재무 상태와 운영 결과를 명확히 전달하며, 투자자들에게 중요한 정보를 제공한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
IGC파마(IGC, IGC Pharma, Inc. )는 연례 보고서를 제출했고 내부 거래 정책을 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 IGC파마는 2025년 3월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 제출하며, 내부 거래 및 보고 정책을 발표했다.이 정책은 모든 직원이 공개 거래되는 증권에 대한 거래를 규제하고, 해당 거래를 보고해야 하는 의무를 명시하고 있다.미국의 증권법은 내부 정보를 기반으로 한 거래를 금지하고 있으며, 이를 위반할 경우 개인적인 책임과 형사 처벌을 받을 수 있다.따라서 IGC는 내부 거래 위반을 방지하기 위해 이 정책을 수립했다.이 정책은 모든 직원에게 적용되며, 직원이 보유한 증권뿐만 아니라 직원이 통제하거나 지시하는 증권에도 적용된다.또한, IGC는 내부 거래 정책을 준수하지 않을 경우 심각한 결과를 초래할 수 있음을 경고하고 있다.IGC는 또한 자회사를 포함한 여러 기업의 구조를 공개했다. 이에는 IGC의 자회사와 그 지분율이 포함되어 있으며, 모든 자회사는 IGC의 지배 하에 운영되고 있다.IGC의 CEO인 Ram Mukunda는 연례 보고서의 제출과 관련하여 18 USC 섹션 1350에 따라 인증서를 제출했다. 그는 이 보고서가 1934년 증권 거래법의 섹션 13(a) 또는 15(d)의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시하고 있다고 인증했다.Claudia Grimaldi, IGC의 부사장 및 재무 책임자도 동일한 인증서를 제출하며, 보고서가 1934년 증권 거래법의 요구 사항을 준수하고 있다고 확인했다.이와 함께, IGC는 2025년 3월 31일 기준으로 자회사의 목록을 포함한 자료를 공개했다. 이에는 각 자회사의 지분율과 설립 국가가 포함되어 있으며, 모든 자회사는 IGC의 지배 하에 운영되고 있다.IGC는 앞으로도 내부 거래 및 보고 정책을 준수하며, 모든 직원이 이 정책을 이해하고 따르도록 할 예정이다.※
IGC파마(IGC, IGC Pharma, Inc. )는 임상 연구 업데이트를 발표했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 17일, IGC파마는 웹사이트에 '임상 연구 업데이트'라는 제목의 최신 기업 프레젠테이션을 공개했다.이 프레젠테이션은 향후 회의, 비즈니스 이벤트 및 분석가, 투자자 및 기타 이해관계자와의 회의에서 사용될 예정이다.프레젠테이션의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.프레젠테이션에서는 IGC파마의 비즈니스 전망에 대한 미래 예측을 포함하고 있으며, 이러한 예측은 경영진의 현재 기대를 바탕으로 하고 있다.그러나 이러한 예측은 여러 위험과 불확실성에 영향을 받을 수 있으며, 실제 결과는 예측된 결과와 크게 다를 수 있다.이러한 위험 요소에는 임상 시험 결과, 환자 모집 일정, 임상 사이트 성과, 규제 승인, 경쟁, 자금 조달 가능성 등이 포함된다.IGC-AD1의 기술은 USF에서 라이센스받았으며, 특허로 보호되고 있다.IGC-AD1은 알츠하이머병에 대한 이중 작용 액체 요법으로 개발되고 있다.IGC-AD1은 모든 필수 규제 요건을 충족하며, FDA 규제 기준에 따라 품질, 안정성 및 일관성을 테스트하고 검증받았다.IGC-AD1의 기본 품질 프로필은 FDA 규제 기준에 부합하도록 테스트 및 검증되었다.IGC-AD1의 안정성 데이터에 따르면, 2-8도에서 12개월 동안 안정성을 유지하며, THC와 멜라토닌의 농도가 일정하게 유지되었다.IGC-AD1은 알츠하이머 세포 모델에서 비독성을 입증했으며, 다양한 농도에서 대조군과 비교하여 유의미한 독성 차이를 보이지 않았다.또한, IGC-AD1 API는 변이 유전 검사에서 돌연변이 유발성이 없음을 확인했다.IGC-AD1은 알츠하이머병 모델에서 Aβ40 생산 및 집합체 형성을 감소시키는 것으로 나타났으며, 이는 알츠하이머의 진행을 지연시키거나 중단시키는 데 기여할 수 있는 잠재력을 지닌다.IGC-AD1의 1상 임상 시험 결과, 모든 용량 수준에서 안전성과 내약성이 우수했으며, 심각
