인히비케이스테라퓨틱스(IKT, Inhibikase Therapeutics, Inc. )는 2025년에 공모를 하고 계약을 체결했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 20일, 인히비케이스테라퓨틱스(이하 '회사')는 제프리스 LLC, BofA 증권, Cantor Fitzgerald & Co.와 함께 공모 계약(이하 '공모 계약')을 체결했다.이 계약은 회사의 보통주 46,091,739주와 특정 투자자에게 제공되는 22,873,779주의 프리펀드 워런트를 포함한 공모에 관한 것이다.각 보통주는 1.45달러에 판매되며, 프리펀드 워런트는 1.449달러에 판매된다.이 공모는 2025년 11월 24일에 마감될 예정이다. 프리펀드 워런트는 즉시 행사 가능하며, 행사 가격은 0.001달러로 설정되어 있다.그러나, 보유자가 행사하기 전, 보유자와 그 계열사가 회사의 발행된 보통주 총수의 4.99% 또는 9.99%를 초과하여 보유할 경우, 해당 프리펀드 워런트의 행사 권리는 제한된다.회사는 이 공모를 통해 약 9360만 달러의 순수익을 예상하고 있으며, 언더라이터가 옵션을 전량 행사할 경우 1억 770만 달러에 이를 것으로 보인다. 이 공모는 2025년 6월 20일에 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출된 S-3 양식의 등록신청서에 따라 진행된다.공모 계약에는 회사와 언더라이터 간의 일반적인 진술, 보증, 계약 조건 및 면책 조항이 포함되어 있다.이 계약의 조건은 계약서에 명시된 대로만 해석되며, 계약의 모든 조항은 회사와 언더라이터의 이익을 위해 존재한다. 또한, 2025년 11월 20일, 회사는 모든 미발행 A-1 시리즈 워런트 및 B-1 시리즈 워런트의 조건을 수정하여 IKT-001을 폐동맥 고혈압에 대한 글로벌 주요 3상 임상 시험으로 진행할 계획을 반영했다.이 수정 사항은 A-1 및 B-1 시리즈 워런트의 조건을 변경하는 내용을 포함하고 있다. 법률 자문을 맡은 Goodwin Procter LLP는 이 공모와 관련된 법적 의견서를 제출하였으며, 이 의
인히비케이스테라퓨틱스(IKT, Inhibikase Therapeutics, Inc. )는 IKT-001의 글로벌 3상 임상시험이 착수될 예정이다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 20일, 인히비케이스테라퓨틱스(이하 회사)는 폐동맥 고혈압(PAH)에 대한 글로벌 주요 3상 임상시험인 IKT-001의 착수를 예상한다.이 3상 연구는 IMPROVE-PAH라는 이름으로 불리며, 2026년 1분기에 시작될 예정이다.회사는 이전에 PAH 환자 150명을 대상으로 2b상 연구를 시작할 계획이었으나, 미국 식품의약국(FDA)에 단일 주요 3상 연구 설계로의 즉각적인 전환에 대한 피드백을 요청하는 Type C 미팅을 제출했다.FDA로부터 Type C 상호작용에 대한 서면 응답을 받은 후, 회사는 이제 두 부분으로 나누어진 적응형 3상 연구를 시작할 계획이다.회사는 IMPROVE-PAH의 A 부분이 140명의 환자를 대상으로 하는 이중 맹검, 위약 대조 연구가 될 것이며, 주요 목표는 24주차의 폐혈관 저항(PVR)이라고 밝혔다.B 부분은 A 부분과 동일한 형식을 채택하되, 주요 목표는 346명의 환자에서 24주차의 6분 보행 거리(6MWD)가 될 것이다.회사는 이 적응형 3상 연구 설계가 다음과 같은 중요한 장점을 가지고 있다고 믿는다.첫째, 환자들이 IKT-001의 가장 높은 내약 용량에 도달할 수 있도록 설계된 12주 용량 조정 단계 허용, 둘째, A 부분과 B 부분 간의 중단 없는 등록, 셋째, 필요할 경우 A 부분의 결과를 바탕으로 B 부분의 샘플 크기 재추정 가능성이다.회사는 이전 2b상 연구 설계에서 잘 진행되었기 때문에, 2026년 1분기에 IMPROVE-PAH를 시작할 것으로 예상하며, 이 연구는 전 세계 약 180개 사이트에서 진행될 예정이다.또한, 2025년 11월 20일, 회사는 투자자, 분석가 및 기타와의 회의에서 사용할 기업 프레젠테이션을 업데이트했다.프레젠테이션의 사본은 본 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 이 항목 8.0
인히비케이스테라퓨틱스(IKT, Inhibikase Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 14일, 인히비케이스테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 기타 기업 업데이트를 발표했다.인히비케이스테라퓨틱스의 최고경영자 마크 이위키는 "2025년 3분기 동안 우리는 PAH(폐동맥 고혈압)에서 IKT-001을 후기 단계 임상 시험으로 발전시키기 위해 회사를 계속 포지셔닝했다"고 말했다. 그는 "2025년 4분기 동안 PAH에서 IKT-001의 2b상 임상 연구를 시작할 것으로 예상한다"고 덧붙였다.최근 개발 사항으로는 IKT-001의 PAH 치료제로서의 발전이 포함된다.제안된 2b상 IMPROVE-PAH 시험은 약 150명의 PAH 참가자를 대상으로 하는 다기관, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 연구이다. 참가자는 300mg IKT-001, 500mg IKT-001 또는 위약을 26주 동안 매일 한 번 복용하도록 무작위 배정된다. 회사의 생물동등성 연구는 500mg의 IKT-001이 인간에서 383mg의 이미티닙과 유사한 노출을 가진다는 것을 확인했다.주요 유효성 지표는 26주차의 폐혈관 저항 변화이다.또한, 회사는 티모시 피곳을 최고 상업 및 전략 책임자로 임명했다. 회사는 2025년 11월 17일 월요일 런던에서 열리는 제퍼리 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에서 발표할 예정이다.2025년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 7730만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 9750만 달러와 비교된다. 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 순손실은 1190만 달러, 주당 0.13 달러로, 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 순손실 580만 달러, 주당 0.65 달러와 비교된다. 2025년 9월 30일로 종료된 9개월 동안의 순손실은 3550만 달러, 주당 0.40 달러로, 2024년 9월 30일로 종료된 9개월 동안의 순손실 15
인히비케이스쎄라퓨틱스(IKT, Inhibikase Therapeutics, Inc. )는 2020년 주식 인센티브 계획 수정안을 제출했고, 경영진 인증서를 발급했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 인히비케이스쎄라퓨틱스의 2020년 주식 인센티브 계획(수정된 "계획")은 이사회의 채택일로부터 효력을 발휘하며, 주주들의 승인을 조건으로 한다.1. 계획의 섹션 3(a)는 다음과 같이 수정 및 재작성된다.(a) 계획에 따른 보상으로 발행될 수 있는 최대 주식 수는 31,417,517주(“계획 한도”)이며, 2026년 1월 1일 및 이후 매년 1월 1일마다 계획 한도는 (i) 직전 12월 31일 기준 발행 및 유통 중인 주식 수의 4% 또는 (ii) 위원회가 결정한 적은 수의 주식 수(“연간 증가”)로 누적 증가한다.2. 계획의 섹션 18은 다음과 같이 수정 및 재작성된다.섹션 18. 계획의 기간. 계획은 2035년 6월 27일까지 유효하며, 그 이후에는 어떠한 보상도 부여되지 않는다.인히비케이스쎄라퓨틱스, Inc.의 최고 경영자 마크 이위키가 서명하였다.또한, 마크 이위키는 2025년 6월 30일 종료된 분기 보고서에 대해 다음과 같이 인증했다.1. 보고서는 1934년 증권 거래법 섹션 13(a) 또는 15(d)의 요구 사항을 완전히 준수한다.2. 보고서에 포함된 정보는 회사의 재무 상태 및 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시한다.데이비드 맥인타이어는 같은 보고서에 대해 다음과 같이 인증했다.1. 보고서는 1934년 증권 거래법 섹션 13(a) 또는 15(d)의 요구 사항을 완전히 준수한다.2. 보고서에 포함된 정보는 회사의 재무 상태 및 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
인히비케이스쎄라퓨틱스(IKT, Inhibikase Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고, 최근 활동을 강조했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 인히비케이스쎄라퓨틱스(증권 코드: IKT)는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 최근 개발 사항을 강조했다.인히비케이스의 CEO인 마크 이위키는 "2025년 2분기 동안 우리는 IKT-001을 PAH의 후기 임상 시험으로 발전시키기 위해 회사를 계속 포지셔닝했다"고 말했다.그는 "우리는 이제 연구 프로토콜을 최종화했으며, 2025년 하반기에 PAH에 대한 IKT-001의 2b상 임상 연구를 시작할 것으로 기대한다"고 덧붙였다.여러 연구에서 이마티닙 메실레이트가 PAH에서 높은 효능을 보였으며, 특히 IMPRES 연구에서는 치료 기간의 50% 이상 동안 400mg의 이마티닙을 유지한 환자들이 6분 보행 거리에서 45미터의 개선을 보였다.최근의 연구에서는 이마티닙의 높은 노출이 총 폐 저항의 개선과 관련이 있음을 보여주었다.인히비케이스는 IKT-001이 GI 부작용을 최소화하면서도 여러 연구에서 400mg에서 관찰된 높은 효능 결과를 극대화할 수 있는 잠재력을 가지고 있다고 믿고 있다.2025년 상반기 동안 회사는 임상 연구 프로토콜을 최종화하기 위해 여러 주요 의견 리더들로부터 피드백을 받았다.IKT-001의 2b상 연구인 IMPROVE-PAH는 약 150명의 PAH 참가자를 대상으로 하는 다기관, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 연구로, 참가자들은 300mg IKT-001, 500mg IKT-001 또는 위약을 26주 동안 매일 한 번 복용하게 된다.회사는 2025년 하반기에 IMPROVE-PAH를 시작할 것으로 예상하고 있다.2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 877억 원으로, 2024년 12월 31일의 975억 원에 비해 감소했다.2025년 6월 30일로 종료된 분기의 순손실은 99억 원, 주당 0.11
인히비케이스쎄라퓨틱스(IKT, Inhibikase Therapeutics, Inc. )는 2025년 주주총회 결과를 발표했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 27일 인히비케이스쎄라퓨틱스의 주주총회가 개최됐다.이번 총회에서는 다음과 같은 제안들이 승인됐다.첫 번째 제안은 두 명의 2급 이사, 아밋 문시와 데이비드 캐너 박사를 이사회에 선출하는 것이었으며, 이들은 회사의 2028년 주주총회까지 재직하게 된다.아밋 문시의 총 투표 수는 56,789,636표였고, 914,072표가 이사에게서 보류됐으며, 3,404,865표는 중개인 비투표로 집계됐다.데이비드 캐너 박사는 57,684,839표를 얻었고, 18,869표가 보류됐으며, 3,404,865표는 중개인 비투표로 집계됐다.두 번째 제안은 CohnReznick LLP를 회사의 독립 등록 공인 회계법인으로 임명하는 것이었으며, 총 61,078,342표가 찬성했고, 29,037표가 반대했으며, 1,194표가 기권했다.중개인 비투표는 0표였다.세 번째 제안은 회사의 2020년 주식 인센티브 계획에 자동 '상시' 조항을 포함하고 해당 계획의 기간을 연장하는 수정안을 승인하는 것이었으며, 찬성 투표는 46,263,058표, 반대 투표는 11,381,113표, 기권 투표는 59,537표였고, 중개인 비투표는 3,404,865표였다.이번 총회에서는 안건이 제출되거나 투표되지 않았다.1934년 증권거래법의 요구에 따라, 본 보고서는 아래 서명된 자에 의해 적법하게 서명됐다.서명일자는 2025년 6월 30일이며, 인히비케이스쎄라퓨틱스의 CEO인 마크 이위키가 서명했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
인히비케이스쎄라퓨틱스(IKT, Inhibikase Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 인히비케이스쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과와 기타 기업 업데이트를 발표했다.이와 관련된 보도자료는 현재 보고서의 부록으로 제공된다.인히비케이스쎄라퓨틱스는 폐동맥 고혈압(PAH) 치료를 위한 소분자 키나제 억제제 치료제를 혁신하는 임상 단계의 제약회사이다.2025년 1분기 동안, 인히비케이스의 최고경영자 마크 이위키는 "2025년 1분기 동안 우리는 회사의 고위 리더십 팀과 주요 인프라를 구축하여 IKT-001을 PAH의 후기 단계 임상 시험으로 발전시키기 위한 위치를 마련했다"고 말했다.그는 "핵심 팀이 이제 자리를 잡았고, 주요 의견 리더들과의 연구 프로토콜을 지속적으로 다듬고 있어, 인히비케이스는 2025년 하반기에 PAH에서 IKT-001의 2b상 임상 연구를 시작할 준비가 잘 되어 있다"고 덧붙였다.인히비케이스는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 순손실이 1,370만 달러, 주당 0.15 달러로, 2024년 3월 31일로 종료된 분기의 순손실 460만 달러, 주당 0.73 달러와 비교했다.연구개발비는 2025년 1분기에 1,050만 달러로, 2024년 1분기의 280만 달러와 비교했다.이에는 2025년 2월 21일에 발효된 CorHepta 인수와 관련된 비현금 연구개발비 740만 달러가 포함된다.판매, 일반 및 관리비는 2025년 1분기에 520만 달러로, 2024년 1분기의 200만 달러와 비교했다.2025년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 9320만 달러였다.인히비케이스는 PAH 치료를 위한 IKT-001의 임상 연구를 진행하고 있으며, 2024년 9월에 2b상 시험에 대한 '연구 진행 가능' 통지를 받았다.이 통지에서는 IKT-001의 활성 성분인 이미티닙이 PAH 환자에서 6분 걷기 거리와 같은 주
인히비케이스쎄라퓨틱스(IKT, Inhibikase Therapeutics, Inc. )는 2024 회계연도 연례보고서 수정사항을 제출했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 인히비케이스쎄라퓨틱스의 CEO 마크 이위키는 2024 회계연도 연례보고서 수정사항에 대한 인증서를 제출했다.이위키는 "이 수정 보고서는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도에 대한 연례보고서의 수정본으로, 이 보고서에는 중요한 사실을 잘못 진술하거나 중요한 사실을 누락하지 않았다"고 밝혔다.또한, CFO 데이비드 맥인타이어는 같은 날 수정 보고서에 대한 인증서를 제출하며, "이 보고서는 중요한 사실을 잘못 진술하거나 누락하지 않았다"고 강조했다.이 두 인증서는 각각 2025년 4월 25일에 작성되었으며, 인히비케이스쎄라퓨틱스의 재무상태와 관련된 중요한 정보를 담고 있다.이 보고서는 인히비케이스쎄라퓨틱스의 재무상태를 명확히 하고, 투자자들에게 신뢰할 수 있는 정보를 제공하기 위한 중요한 절차로 여겨진다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
인히비케이스쎄라퓨틱스(IKT, Inhibikase Therapeutics, Inc. )는 다비드 맥인타이어를 최고재무책임자로 임명했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 14일 — 인히비케이스쎄라퓨틱스(나스닥: IKT)는 폐동맥 고혈압(PAH) 치료를 위한 소분자 키나제 억제제 치료제를 혁신하는 임상 단계 제약회사로, 다비드 맥인타이어를 최고재무책임자로 임명했다.맥인타이어는 2025년 4월 14일부터 임명된다.인히비케이스쎄라퓨틱스의 최고경영자 마크 이위키는 "다비드는 재무 전략 및 기업 거버넌스에 대한 광범위한 경험을 가지고 있으며, 생명과학 자본 시장 부문에서 확립된 명성을 가지고 있다. 우리는 그를 새로운 최고재무책임자로 맞이하게 되어 매우 기쁘다"고 말했다.이어 "그의 전문성을 활용하여 PAH 환자를 위한 IkT-001을 계속 발전시켜 나가기를 기대한다"고 덧붙였다.맥인타이어는 생명과학 부문에서 20년 이상의 경영 경험을 보유하고 있으며, Anthos Therapeutics, HeartWare® International, AVITA Medical, Tessa Therapeutics, Braeburn 등 여러 공공 및 민간 생명과학 및 의료기기 회사에서 C-suite 역할을 수행했다.또한 그는 다수의 생명과학 벤처 캐피탈 및 성장 자본 펀드인 Apple Tree Partners에서 파트너로 거의 10년을 보냈다.생명과학 산업에 진출하기 전에는 Baker McKenzie와 KPMG에서 고위 변호사로 활동하며 인수합병, 기업공개 및 기업법을 전문으로 했다.그는 또한 다국적 기업 및 고성장 기업에서 고위 재무직을 역임했으며, 리오 틴토에서 근무한 경험이 있다.맥인타이어는 시드니 대학교에서 경제학(회계) 학사, 시드니 기술 대학교에서 법학 학사, 듀크 대학교 푸콰 경영대학원에서 경영학 석사(MBA)를 취득했으며, 푸콰 장학생으로 인정받았다.그는 또한 공인 회계사이며, 뉴사우스웨일스 대법원 및 호주 고등법원에 법률 전문가로 등록되어 있다.인히비케이스
인히비케이스쎄라퓨틱스(IKT, Inhibikase Therapeutics, Inc. )는 2024년 재무 결과를 발표했고 최근 활동을 강조했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 27일, 인히비케이스쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과와 기타 기업 업데이트를 발표했다.이와 관련된 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.인히비케이스쎄라퓨틱스는 폐동맥 고혈압(PAH) 치료를 위한 소분자 키나제 억제제 치료제를 혁신하는 임상 단계의 제약회사이다.마크 이위키 CEO는 "2024년 10월에 완료된 자금 조달은 IkT-001을 PAH의 후기 단계 임상 시험으로 발전시키는 데 집중할 수 있는 기반을 마련했다"고 말했다. 이어서 "회사의 성장 단계로 나아가기 위해, 우리는 PAH 분야에서 검증된 경력을 가진 두 명의 과학적 리더인 크리스 카벨과 존 아담스를 경영진에 추가했다"고 덧붙였다.2025년에는 IkT-001 개발 계획을 공격적으로 추진할 수 있는 좋은 위치에 있다. 최근 개발 사항으로는 2024년 10월에 PAH의 후기 단계 임상 시험을 지원하기 위해 약 1억 1천만 달러의 자금을 조달한 것이 있다. 이 자금 조달에서 발행된 워런트가 현금으로 행사될 경우, 총 자금 조달액은 최대 2억 7천5백만 달러에 이를 수 있다.또한 마크 이위키가 CEO로, 크리스 카벨이 연구개발 부사장으로, 존 아담스가 최고 과학 책임자로 임명되었다. 이외에도 인히비케이스쎄라퓨틱스의 이사회에 생명공학 개발 분야에서 뛰어난 리더들이 추가되었다.2024년 재무 결과에 따르면, 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 순손실은 2천 750만 달러로, 주당 1.16 달러에 해당하며, 이는 2023년 12월 31일로 종료된 회계연도의 순손실 1천 910만 달러, 주당 3.16 달러와 비교된다. 연구개발 비용은 2024년 1천 720만 달러로, 2023년 1천 360만 달러에 비해 증가했다. 판매, 일반 및 관리 비용은 2024년 1천 140만
인히비케이스쎄라퓨틱스(IKT, Inhibikase Therapeutics, Inc. )는 고위 경영진 팀을 확장했다고 발표했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 24일 — 인히비케이스쎄라퓨틱스(나스닥: IKT)는 오늘 폐동맥 고혈압(PAH) 분야에서 깊은 경험을 가진 두 명의 제약 산업 경영진을 고위 경영진 팀에 임명했다.Chris Cabell, M.D.는 Arena Pharmaceuticals의 전 최고 의학 책임자이자 CorHepta Pharmaceuticals, Inc.의 최고 경영자로서 인히비케이스의 사장 겸 연구개발 책임자로 임명됐다.또한, CorHepta의 공동 창립자이자 Arena Pharmaceuticals의 전 연구 책임자인 John Adams, Ph.D.가 최고 과학 책임자로 임명됐다.인히비케이스의 최고 경영자인 Mark Iwicki는 "Chris와 John은 폐동맥 고혈압 분야에서 확립된 실적을 가진 뛰어난 과학적 리더"라며 "이들 주요 경영진이 IkT-001의 2상 임상 시험을 실행하기 위한 준비를 가속화하는 데 기여할 것으로 기대한다"고 말했다.Amit Munshi, 인히비케이스 이사회 의장은 "Chris와 John의 PAH 의약품인 ralinepag에 대한 임상 시험 노력은 해당 자산을 United Therapeutics에 성공적으로 라이센스하는 데 중요한 역할을 했다"고 언급했다.Dr. Cabell은 "IkT-001 개발의 유망한 순간에 인히비케이스에 합류하게 되어 매우 기쁘다"고 말했다.Dr. Adams는 "IkT-001의 독특한 메커니즘과 임상 검증이 PAH에서 필요한 혁신적인 치료 옵션을 제공할 가능성을 뒷받침한다"고 밝혔다.Chris Cabell, M.D.는 CorHepta의 최고 경영자로 인히비케이스에 합류했으며, Arena Pharmaceuticals, Zura Bio 및 Emergent Bio Solutions에서 최고 의학 책임자로 재직한 경력이 있다.John Adams, Ph.D.는 CorHepta의
인히비케이스쎄라퓨틱스(IKT, Inhibikase Therapeutics, Inc. )는 마크 이위키를 CEO로 임명했고 회사 성장의 다음 단계를 추진했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 인히비케이스쎄라퓨틱스(나스닥: IKT)는 2025년 2월 18일 마크 이위키를 CEO로 임명했다. 이위키는 2025년 2월 14일부로 인히비케이스의 창립자인 밀턴 H. 워너 박사를 대체하게 된다. 또한, 같은 날 아미트 문시가 이사회 의장으로 임명되었으며, 그는 PAH 분야에서 깊은 경험을 가진 바이오제약 산업의 베테랑이다. 문시는 로베르토 벨리니를 대체하며, 벨리니는 계속해서 회사의 이사로 활동할 예정이다.벨리니는 "마크와 같은 존경받는 리더가 인히비케이스의 새로운 CEO로
인히비케이스쎄라퓨틱스(IKT, Inhibikase Therapeutics, Inc. )는 파킨슨병 치료제의 임상 2상 결과를 발표했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 29일, 인히비케이스쎄라퓨틱스가 비처치 파킨슨병 환자를 대상으로 한 risvodetinib의 임상 2상 201 시험 결과를 발표했다.201 시험에는 비처치 파킨슨병 환자 126명이 등록되었으며, 이들은 평균적으로 진단 후 14개월이 경과한 상태에서 50mg, 100mg, 200mg 또는 위약을 12주 동안 동일 비율로 투여받았다.이 시험의 주요 목표는 안전성과 내약성이었으며, 치료 효과를 평가하기 위한 15개의 부차적 목표가 설정되었다.201 시험은 안전성과 내약성의 주요 목표를 충족했으며, 등록된 참가자의 95%가 risvodetinib을 12주 동안 완료했다.risvodetinib의 부작용 관찰은 위약과 빈도 및 중증도에서 유사했으며, 치료와 관련된 중증 부작용은 없었다.15개의 부차적 기능 평가의 계층 구조에서 risvodetinib 치료는 위약 대비 어떤 용량 그룹(50mg, 100mg 또는 200mg)에서도 운동장애학회 보편 파킨슨병 평가 척도(MDS-UPDRS) 2부와 3부의 합계에서 개선을 보이지 않았다.그러나 risvodetinib은 100mg에서 MDS-UPDRS 2부에서 -1.41점의 개선을 보였으며(명목 p=0.036, 95% CI (-2.27, -0.096)), 50mg에서는 Schwab & England 일상생활 활동 척도에서 +4%의 개선을 보였다(명목 p=0.0004, 95% CI (+1.3%, +6.7%)). 피부 생검을 통한 알파-시뉴클레인 병리 분석 결과, 모든 용량에서 피부 신경 섬유의 신경 알파-시뉴클레인 침착이 치료 의존적으로 감소한 것으로 나타났다.데이터는 향후 의료 회의에서 발표될 예정이다.회사는 risvodetinib의 추가 개발을 중단하고, 폐동맥 고혈압(PAH) 치료를 위한 주요 프로그램인 IkT-001Pro의 발전에 자원을 집중할
