인8바이오(INAB, IN8BIO, INC. )는 나스닥 상장 규정을 준수했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 24일, 인8바이오라는 델라웨어 법인은 나스닥 주식 시장으로부터 공식 통지를 받았다.이 통지에서는 인8바이오가 나스닥 상장 규정 5550(a)(2)를 준수하게 되었음을 확인하였으며, 이 규정은 상장된 기업이 주당 최소 입찰가를 1.00달러 이상으로 유지해야 한다고 명시하고 있다.따라서 이 문제는 이제 종료됐다.1934년 증권 거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서가 아래 서명된 자에 의해 적절히 서명되도록 하였다.2025년 6월 30일 날짜로, 인8바이오의 Patrick McCall이 서명하였다.Patrick McCall은 최고 재무 책임자이자 비서로서, 주요 재무 및 회계 책임자 역할을 수행하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
인8바이오(INAB, IN8BIO, INC. )는 주식 분할과 수정된 정관을 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 3일, 인8바이오가 델라웨어 주 국무부에 수정된 정관을 제출하여 1대 30 비율의 역주식 분할을 시행한다고 발표했다.이 수정안은 2025년 5월 8일에 열린 주주총회에서 주주들의 승인을 받았다.수정안에 따르면, 2025년 6월 5일 동부 표준시 기준 오후 5시에 모든 발행된 보통주 30주는 자동으로 1주로 전환되며, 주당 액면가는 변동이 없다.역주식 분할로 인해 모든 주식 옵션 및 워런트의 행사 가격과 발행 가능한 주식 수가 비례적으로 조정된다.또한, 2023년 주식 인센티브 계획 및 2020년 직원 주식 구매 계획에 따라 발행될 주식 수가 비례적으로 감소한다.역주식 분할로 인해 발생하는 분수 주식은 발행되지 않으며, 분수 주식을 받을 자격이 있는 주주는 현금으로 대체 지급받는다.역주식 분할은 모든 주주에게 비례적으로 적용되며, 주주의 보유 비율에는 영향을 미치지 않는다.인8바이오의 보통주는 2025년 6월 6일 나스닥 자본 시장에서 조정된 기준으로 거래를 시작할 예정이다.역주식 분할 후 새로운 CUSIP 번호는 45674E208이 된다.2025년 6월 2일 기준으로 인8바이오의 발행된 보통주는 103,327,028주였으며, 역주식 분할 직후 약 3,444,234주가 발행될 예정이다.수정된 정관의 사본은 이 보고서의 부록 3.1로 제출되었다.이 수정안은 델라웨어 주 일반 기업법 제242조에 따라 주주들의 승인을 받아야 하며, 이사회 결의에 따라 주주총회에서 승인되었다.인8바이오는 2025년 6월 3일 이 수정된 정관을 서명하여 제출했다.서명자는 윌리엄 호로, 그는 인8바이오의 사장 겸 CEO이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
인8바이오(INAB, IN8BIO, INC. )는 INB-200의 긍정적인 1상 데이터가 발표됐다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 2일, 인8바이오가 새롭게 진단된 다형성 교모세포종(GBM) 환자에서 INB-200의 1상 데이터 발표를 통해 구강 발표에서 진행 무병 생존 기간이 연장되었음을 알렸다.이 데이터는 2025년 미국 임상 종양학회(ASCO) 연례 회의에서 발표되었다.INB-200의 반복 투여는 16.1개월의 중앙 진행 무병 생존 기간(mPFS)을 보여주었으며, 이는 일반적으로 관찰되는 6.9개월의 표준 치료(Stupp 프로토콜)보다 두 배 이상 연장된 수치이다.INB-200은 잘 견디는 약물로, 화학요법에서 일반적으로 관찰되는 심각한 독성 외에는 부작용이 없었다.특히 사이토카인 방출 증후군(CRS)이나 면역 효과 세포 관련 신경 독성 증후군(ICANS)은 관찰되지 않았다.여러 차례의 INB-200 투여를 받은 환자들의 중앙 전체 생존 기간(mOS)은 14.6개월의 Stupp 프로토콜과 비교하여 초과하였으며, 특히 네 명의 환자는 2년 이상 생존하며 진행이 없었다.인8바이오는 오늘 오전 8시 30분(동부 표준시)에 주요 연구자와의 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.INB-200의 1상 결과는 반복 투여가 IN8bio의 독점 약물 저항 면역 요법(DRI)과 표준 치료 화학요법(테모졸로마이드)과 결합하여 16.1개월의 mPFS를 달성했음을 보여준다.이는 Stupp 프로토콜 하의 6.9개월의 역사적 mPFS보다 9.2개월(132.6%) 개선된 수치이다.INB-200을 투여받은 환자(n=13) 중에서는 용량 제한 독성(DLT), CRS, ICANS가 관찰되지 않았다.대부분의 부작용은 1-2등급으로 방사선 및 테모졸로마이드와 일반적으로 관련된 것들이었다.2025년 5월 31일 기준으로, INB-200을 반복 투여받은 환자 중 40%인 네 명이 2년 이상 생존하며 진행이 없었고, 세 명은 직장에 복귀하였다.2024년 10월 18일 이후 추가적인 재발
인8바이오(INAB, IN8BIO, INC. )는 주주총회 결과를 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 인8바이오가 2025년 5월 8일 주주총회를 개최했다.주주총회에서 주주들에게 제출된 각 안건의 최종 결과는 아래와 같다.이 안건들은 2025년 3월 17일 증권거래위원회에 제출된 회사의 공식 위임장에 자세히 설명되어 있다.제안 1: 이사 3명의 선출로, 이들은 2028년 주주총회까지 재직하며 후임자가 선출되고 자격을 갖출 때까지 재직한다.모든 후보가 선출됐다.투표 결과는 다음과 같다.이름 | 찬성 투표 | 반대 투표 | 중립 투표---|---|---|---Emily Fairbairn | 30,676,601 | 3,309,277 | 12,912,395Jeremy Graff | 30,513,135 | 3,472,743 | 12,912,395Luba Greenwood | 32,635,426 | 1,350,452 | 12,912,395제안 2: CohnReznick LLP를 2025년 12월 31일 종료되는 회계연도의 독립 등록 공인 회계법인으로 선정하는 것에 대한 비준이 이루어졌다.투표 결과는 다음과 같다.안건 | 찬성 투표 | 반대 투표 | 중립 투표---|---|---|---CohnReznick LLP의 임명 비준 | 44,955,278 | 503,043 | 1,439,952제안 3: 회사의 수정 및 재정립된 정관에 대한 일련의 대체 수정안을 승인하여 회사의 보통주에 대한 역주식 분할을 시행하는 것(역주식 분할 제안)이다.투표 결과는 다음과 같다.안건 | 찬성 투표 | 반대 투표 | 중립 투표---|---|---|---역주식 분할 제안 | 43,559,092 | 3,249,100 | 90,081서명: 1934년 증권거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서를 적절히 서명하여 제출했다.인8바이오의 서명은 다음과 같다.날짜: 2025년 5월 9일, 서명자: Patrick McCall, 최고 재무 책임자 및 비서(주요 재무 및 회계 책임자)이다.※ 본 컨텐츠는
인8바이오(INAB, IN8BIO, INC. )는 연례 보고서 수정안을 제출했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 인8바이오가 2025년 5월 7일자로 연례 보고서 수정안 제1호를 제출했다.이 수정안에는 2002년 사르반스-옥슬리법 제302조에 따라 회사의 주요 경영진과 재무 책임자의 새로운 인증서가 포함되어 있다.수정안에는 새로운 인증서의 제출을 반영하기 위해 제15항이 수정되었으며, 새로운 재무제표는 포함되지 않았다.따라서 수정안에는 규정 S-K의 제307항 및 제308항에 대한 공시가 포함되지 않으며, 인증서의 3, 4, 5항은 생략되었다.또한, 재무제표가 포함되지 않기 때문에 2002년 사르반스-옥슬리법 제906조에 따른 인증서도 포함되지 않았다.이 수정안은 초기 제출 이후 회사가 SEC에 제출한 문서와 함께 읽어야 한다.인증서에는 인8바이오의 CEO인 윌리엄 호가 서명한 내용이 포함되어 있다.그는 "이 수정안은 인8바이오의 연례 보고서 제10-K에 대한 수정안 제1호를 검토했다"고 밝혔다.또한, "내 지식에 따르면, 이 보고서는 중요한 사실에 대한 허위 진술이 없으며, 이 보고서가 다루는 기간에 대해 진술이 오해의 소지가 없도록 필요한 중요한 사실을 생략하지 않았다"고 강조했다.재무 책임자인 패트릭 맥콜도 동일한 인증서를 제출하며, "이 수정안은 인8바이오의 연례 보고서 제10-K에 대한 수정안 제1호를 검토했다"고 밝혔다.그는 또한 "내 지식에 따르면, 이 보고서는 중요한 사실에 대한 허위 진술이 없으며, 이 보고서가 다루는 기간에 대해 진술이 오해의 소지가 없도록 필요한 중요한 사실을 생략하지 않았다"고 언급했다.인8바이오는 이러한 인증서를 통해 투자자들에게 회사의 투명성을 강조하고, 향후 재무 상태에 대한 신뢰를 구축하고자 한다.현재 인8바이오는 안정적인 재무 상태를 유지하고 있으며, 향후 성장 가능성을 보여주고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자
인8바이오(INAB, IN8BIO, INC. )는 주식 매수 계약과 워런트 수정에 대해 공시했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 인8바이오가 2025년 4월 27일에 주식 매수 계약 수정안과 시리즈 B 워런트 수정안을 체결했다.이 수정안은 2024년 9월 30일에 체결된 주식 매수 계약의 특정 조항을 수정하는 내용을 담고 있다.수정안에 따라 시리즈 B 워런트의 행사 가격이 주당 1.50달러에서 0.45달러로 인하된다.이 수정안은 특정 주주와의 협의에 따라 이루어졌으며, 수정안의 세부 사항은 첨부된 문서에 포함되어 있다.또한, 인8바이오는 2025년 5월 2일 오후 4시까지 특정 주주와의 비공식 협의에 따라 시리즈 A 및 B 워런트를 행사할 수 있는 기회를 제공하고 있다.이 기회를 통해 주주는 시리즈 A 및 B 워런트를 행사하여 주식을 구매할 수 있으며, 행사 가격은 각각 0.001달러로 설정되어 있다.주주는 행사 통지서를 제출하고 행사 가격을 지불해야 하며, 이를 통해 주식이 발행된다.인8바이오는 이러한 거래의 모든 주요 조건을 2025년 4월 28일에 SEC에 공시할 예정이다.이와 함께, 인8바이오는 주주가 행사하는 주식의 수를 제한하는 조항을 포함하고 있으며, 주주가 보유한 주식 수가 특정 비율을 초과하지 않도록 규정하고 있다.인8바이오는 이러한 수정안과 관련하여 모든 법적 요건을 준수할 것임을 약속하고 있다.현재 인8바이오는 약 190만 달러의 자금을 조달할 것으로 예상하고 있으며, 이는 회사의 재무 상태에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 보인다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
인8바이오(INAB, IN8BIO, INC. )는 AACR 2025에서 차세대 감마-델타 T 세포 인게이저 플랫폼의 유망한 신규 데이터를 공개했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 28일, 인8바이오(증권코드: INAB)는 2025년 미국암연구협회(AACR) 연례 회의에서 혁신적인 감마-델타 T 세포 인게이저(gd-TCE) 플랫폼의 새로운 전임상 데이터를 발표했다.보도자료를 통해 밝혔다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.인8바이오의 새로운 gd-TCE 플랫폼은 백혈병 모델에서 강력하고 일관된 암 세포 사멸 활성을 보여주었고, TCE 기반 면역 요법에서 나타나는 위험한 부작용을 유발하는 사이토카인의 분비를 피할 수 있었다.전통적인 TCE는 CD3를 사용하여 신체의 모든 T 세포를 활성화하는 반면, 인8바이오의 차세대 플랫폼은 감마-델타 T 세포만을 선택적으로 활성화하도록 설계되었다.이 세포들은 특정 표적을 인식하도록 '훈련'받지 않고도 자연적으로 종양 세포를 탐지하고 제거할 수 있다.플랫폼의 주요 분자인 INB-619(CD19 표적)와 INB-633(CD33 표적)은 전임상 연구에서 염증성 사이토카인의 최소한의 방출로 암 세포를 제거할 수 있었다.이는 전통적인 CD3 TCE로 치료받는 환자의 60-75%에 영향을 미치는 사이토카인 방출 증후군(CRS)이나 신경독성의 위험을 줄일 수 있는 가능성을 제공한다.인8바이오의 CEO이자 공동 창립자인 윌리엄 호는 “우리의 INB-600 TCE 플랫폼은 감마-델타 T 세포의 자연적인 종양 퇴치 능력과 이중 특이성 인게이저를 결합하여 암 세포에 대한 면역 체계를 보다 정밀하고 강력하게 동원할 수 있는 방법을 생성한다. 백혈병 모델에서의 초기 결과는 흥미롭고, 우리는 이 기술이 결국 치료하기 어려운 암 및 특정 자가면역 질환에도 적용될 수 있다고 믿는다”고 말했다.전임상 연구의 주요 하이라이트로는 INB-619와 INB-633이 모두 낮은 피코몰 농도에서 백혈병 세
인8바이오(INAB, IN8BIO, INC. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 13일, 인8바이오가 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 회계연도 재무 결과를 발표했다.인8바이오는 임상 단계의 생명공학 회사로, 혁신적인 감마-델타 T 세포 치료제를 개발하고 있다.2024년 동안 인8바이오는 감마-델타 T 세포 치료제의 파이프라인을 발전시키고 장기적인 성공을 위한 기반을 마련하는 데 중요한 진전을 이뤘다.인8바이오의 CEO인 윌리엄 호는 "INB-100 프로그램은 2025년 1월 17일 기준으로 100%의 장기 내구성 반응률을 보여주고 있으며, 이는 고위험 급성 골수성 백혈병(AML) 환자 치료에 기여할 수 있는 잠재력을 강화한다"고 말했다.또한, 인8바이오는 CD19를 표적으로 하는 새로운 감마-델타 T 세포 결합제(INB-600 플랫폼)를 공개했으며, 이는 기존 CD3 표적 T 세포 결합제 치료제에 비해 반응의 내구성과 안전성을 개선할 수 있는 잠재력을 가지고 있다.2024년 4분기 동안 연구개발(R&D) 비용은 360만 달러로, 전년 동기 대비 450만 달러에서 감소했다.연간 R&D 비용은 1,700만 달러로, 전년의 1,680만 달러와 비슷한 수준이다.일반 관리(G&A) 비용은 260만 달러로, 전년 동기 대비 310만 달러에서 감소했다.연간 G&A 비용은 1,260만 달러로, 전년의 1,350만 달러에서 감소했다.인8바이오는 2024년 12월 31일 기준으로 1,110만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2023년 12월 31일의 2,130만 달러에서 감소한 수치이다.2025년 2월, 인8바이오는 ATM 프로그램을 통해 보통주를 판매하여 410만 달러의 순수익을 올렸다.인8바이오는 2025년과 2026년 동안 예상되는 개발 이정표를 지원하기 위해 현금 보유를 유지하고 있다.인8바이오는 2024년 동안 약 1,660만 달러의 총 수익을 올렸으며, 이는 다양한 주식 공모를 통
인8바이오(INAB, IN8BIO, INC. )는 이사를 했고 특정 임원이 퇴임했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 4일, 트래비스 휘트필이 인8바이오(이하 회사)의 이사회(이하 이사회)에 사임을 통보했다.그의 사임은 2025년 5월 9일자로 효력이 발생한다.휘트필의 사임은 회사의 운영, 정책 또는 관행과 관련된 어떤 문제에 대한 회사와의 의견 불일치로 인한 것이 아니다.1934년 증권거래법의 요구에 따라, 등록자는 아래 서명된 자에 의해 이 보고서가 적절히 서명되도록 했다.2025년 3월 5일, 패트릭 맥콜이 서명했다.패트릭 맥콜은 최고재무책임자 및 비서로서(주요 재무 및 회계 책임자) 역할을 수행하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
인8바이오(INAB, IN8BIO, INC. )는 항암 및 자가면역 질환을 위한 고급 감마-델타 T 세포 결합 플랫폼을 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 3일, 인8바이오가 항암 및 자가면역 질환을 위한 새로운 감마 델타 T 세포 결합 플랫폼을 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.인8바이오(Nasdaq: INAB)는 임상 단계의 생명공학 회사로, 혁신적인 감마-델타 T 세포 치료제를 개발하고 있다.오늘 발표된 INB-600은 차세대 감마-델타 T 세포 기반 T 세포 결합 플랫폼으로, 기존의 감마-델타 T 세포 결합제의 가장 큰 단점인 효과적인 임상 영향을 주기 위한 충분한 수의 감마-델타 T 세포 효과 세포 부족 문제를 해결하기 위해 설계되었다.이 혁신적인 플랫폼은 감마-델타 T 세포의 독특한 특성을 활용하여 항암 및 자가면역 질환에 대한 적용 가능성을 높이며, 현재의 CAR-T 및 T 세포 결합 접근법보다 더 높은 안전성과 내약성을 제공할 수 있다.플랫폼의 첫 번째 후보인 INB-619는 B 세포에서 널리 발견되는 주요 마커인 CD19를 표적으로 하며, 백혈병, 림프종 및 자가면역 질환에서 중요한 역할을 한다.전임상 모델에서 INB-619는 다음과 같은 성과를 보였다.신속하고 지속적인 B 세포 고갈 - 표적 세포는 감마-델타 T 세포가 최대 450배까지 계속 확장되면서 제거되었고, 표적 세포가 검출되지 않을 때까지 계속 증식하였다.주요 감마-델타 T 세포 하위 집단(Vδ1+ 및 Vδ2+)의 동시 확장 및 활성화는 Vδ2+ T 세포의 신속한 항원 제시 특성과 Vδ1+ T 세포의 장기적인 탈진 저항 및 조직 거주 특성을 활용하여 더 깊은 B 세포 고갈을 초래할 수 있다.낮은 사이토카인(IL-6) 분비는 CRS 및 ICANs와 같은 위험한 부작용의 위험을 줄일 수 있으며, 이는 CAR-T 및 전통적인 CD3-T 세포 결합제가 자가면역 질환에서 채택되는 데 있어 가장 심각한 부작용 중 두
인8바이오(INAB, IN8BIO, INC. )는 백혈병 환자를 대상으로 INB-100 1상 시험에서 긍정적인 결과를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 인8바이오가 2025년 2월 11일에 발표한 보도자료에 따르면, 진행 중인 INB-100의 1상 임상시험에서 업데이트된 긍정적인 데이터가 발표됐다.INB-100은 복잡한 백혈병 환자들을 돕기 위해 설계된 동종 유래 감마-델타 T 세포 치료제로, 현재 하와이 호놀룰루에서 열리는 2025년 탠덤 회의에서 발표될 예정이다.보도자료에 따르면, 모든 급성 골수성 백혈병(AML) 환자들이 완전 관해(CR)를 유지하고 있으며, 중간 추적 관찰 기간은 20.1개월이다.치료받은 AML 환자들은 1년 무진행 생존율(PFS)과 전체 생존율(OS)이 실제 통제군을 초과하는 결과를 보였다.INB-100으로 치료받은 환자들은 1년 이상 지속적인 관해를 보였으며, 감마-델타 T 세포의 지속성이 이를 뒷받침하고 있다.인8바이오는 오늘 오전 8시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.주요 내용으로는 모든 AML 환자들이 재발 없이 남아 있으며, 2025년 1월 17일까지 치료받은 모든 AML 환자들이 완전 관해를 유지하고 있다.원래 집단의 AML 환자들은 중간 CR 기간이 23.3개월에 이르며, 몇몇 환자들은 3년 이상 관해를 유지하고 있다.모든 치료받은 AML 환자(N=9)의 중간 기간은 20.1개월이다.INB-100은 표준 치료와 비교했을 때 생존율이 크게 향상된 것으로 나타났다.INB-100을 받은 모든 환자들은 1년 시점에서 90.9%의 PFS와 100%의 OS를 기록했으며, AML 환자들은 100%의 PFS와 OS를 기록했다.역사적 통제군인 CIBMTR은 1년 시점에서 67.8%의 PFS와 74.7%의 OS를 보였고, Kansas University Cancer Center(KUCC)는 57.4%의 PFS와 66.7%의 OS를 기록했다.또한, 연구에 등록된 많은 환자들은 고령(중간 연령 = 68세)이며,
인8바이오(INAB, IN8BIO, INC. )는 상장 유지 규정 위반을 통지했고 주주 총회 일정을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 5일, 인8바이오(이하 '회사')는 나스닥 주식 시장의 상장 자격 부서로부터 추가 180일의 연장 통지(이하 '연장 통지')를 받았다.이 통지에 따르면, 회사는 나스닥 자본 시장에서의 지속적인 상장을 위한 최소 종가 요구 사항을 충족하기 위해 2025년 8월 4일까지의 기간이 부여되었다.연장 통지와 관련하여 회사의 보통주 상장은 2025년 2월 7일부로 나스닥 글로벌 시장에서 나스닥 자본 시장으로 이전되었다.연장 통지는 회사의 보통주 상장에 즉각적인 영향을 미치지 않는다.2025년 8월 4일 이전에 회사의 보통주 종가가 최소 1.00달러 이상으로 10일 연속 유지될 경우, 나스닥은 회사가 규정을 준수했음을 서면으로 확인할 것이다.만약 2025년 8월 4일까지 규정 준수를 입증하지 못할 경우, 나스닥은 회사의 보통주가 상장 폐지될 것이라는 서면 통지를 제공할 것이다.이 경우 회사는 나스닥의 상장 폐지 결정에 대해 나스닥 청문 위원회에 항소할 수 있다.회사는 2025년 8월 4일까지 보통주의 입찰 가격을 적극적으로 모니터링할 계획이며, 규정 준수를 회복하기 위한 다양한 옵션을 고려할 것이다.이러한 옵션에는 필요시 역주식 분할이 포함된다.2025년 2월 5일, 회사의 이사회는 2025년 주주 총회(이하 '2025년 주주 총회')를 2025년 5월 8일로 정했다.2025년 주주 총회의 시간과 장소는 증권거래위원회(이하 'SEC')에 제출될 회사의 최종 위임장에 명시될 것이다.2025년 주주 총회에 대한 통지 및 투표 권한이 있는 주주를 결정하기 위한 기준일은 2025년 3월 12일 영업 종료 시점이다.2025년 주주 총회의 날짜가 2024년 주주 총회의 기념일로부터 30일 이상 앞당겨지기 때문에, 회사는 이 변경 사항을 주주에게 알리기 위해 현재 보고서를 제출하고, 자격 있는 주주 제안이나 자격 있는 주주 이사
인8바이오(INAB, IN8BIO, INC. )는 2024년 미국혈액학회에서 INB-100의 지속적인 무진행 생존율을 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 10일, 인8바이오가 2024년 미국혈액학회 연례 회의에서 백혈병 치료를 위한 INB-100 동종 감마-델타 T 세포의 1상 임상시험에서 지속적인 무진행 생존율을 보여주는 업데이트된 데이터를 발표했다.이 데이터는 19.7개월의 중간 추적 관찰 기간 동안 고위험 질환을 포함한 급성 골수성 백혈병(AML) 환자에서 재발이 관찰되지 않은 지속적인 완전 관해(CR)를 입증하고 있다.인8바이오는 INB-100의 장기적인 영향을 강조하며, INB-100의 단일 투여 후 365일 동안 동종 감마-델타 T 세포의 지
