인8바이오(INAB, IN8BIO, INC. )는 임상 시험 결과를 발표했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 인8바이오가 2025년 11월 21일과 22일에 열린 제25회 신경종양학회(SNO) 연례 회의에서 INB-200의 1상 단일 센터 임상 시험과 INB-400의 2상 다기관 임상 시험에 대한 통합 데이터를 발표했다.이 임상 시험은 새로 진단된 교모세포종(GBM) 환자들을 대상으로 진행되었다.1상 시험과 2상 시험의 임상 업데이트 요약은 다음과 같다.두 시험에서 총 17명의 환자가 인8바이오의 DeltExTM 약물 저항 면역요법(DeltEx DRI) 감마-델타 T 세포로 치료받았으며, 이 중 14명의 환자는 반복(3회에서 6회까지) 투여를 받았다.10명의 추가 환자는 동시 동의하였으나 표준 치료(Stupp 프로토콜, SOC)만을 받았고, 진행 및 생존 여부를 모니터링하였다.반복 투여를 받은 DeltEx DRI 세포로 치료받은 환자들은 중앙 무진행 생존 기간(mPFS)이 13.0개월(n=14)로 나타났으며, SOC만 받은 환자들의 mPFS는 6.6개월(n=10)이었다.반복 투여를 받은 DeltEx DRI 세포 환자들은 아직 중앙 전체 생존 기간(mOS)에 도달하지 않았으며, 2025년 10월 31일 기준으로 mOS는 16.4개월 이상으로 증가하고 있다.반면 SOC 환자들은 mOS가 11.0개월에 달했다.이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구에 따라 작성되었으며, 인8바이오의 Patrick McCall 최고 재무 책임자(CFO) 및 비서가 서명했다.서명일자는 2025년 11월 24일이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
인8바이오(INAB, IN8BIO, INC. )는 2025년 3분기 재무 결과와 최근 사업 하이라이트를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 인8바이오가 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.이번 발표에서 인8바이오는 새로운 전임상 데이터와 함께 INB-619라는 혁신적인 감마-델타 T 세포 결합제(TCE)의 효능을 FDA 승인 상용 제품과 비교하여 동등한 수준으로 입증했으며, 부작용으로 인한 사이토카인 방출이 최소화된 점을 강조했다.이는 깊은 B 세포 고갈을 달성할 수 있는 잠재력을 보여준다.또한, 인8바이오는 INB-100 임상 시험을 오하이오 주립대학교 제임스 종합암센터로 확대하여 임상 시험의 빠른 등록을 지원하고 있다.인8바이오의 독점적인 감마-델타 T 세포 플랫폼은 진행 중인 파이프라인과 함께 발전하고 있으며, 새롭게 진단된 교모세포종(GBM)에 대한 INB-200/400 임상 데이터가 2025년 신경종양학회(SNO) 연례 회의에서 발표될 예정이다.2025년 3분기 재무 하이라이트로는 연구개발(R&D) 비용이 210만 달러로, 지난해 같은 기간의 330만 달러와 비교해 감소했으며, 일반 관리(G&A) 비용은 190만 달러로 지난해 같은 기간의 270만 달러에서 줄어들었다.순손실은 390만 달러로, 기본 및 희석 주당 0.85 달러의 손실을 기록했으며, 지난해 같은 기간의 순손실 710만 달러, 기본 및 희석 주당 4.49 달러의 손실과 비교된다.2025년 9월 30일 기준으로 회사의 현금 보유액은 1,070만 달러로, 지난해 같은 기간의 400만 달러에서 증가했다.인8바이오는 감마-델타 T 세포 제품 후보를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 급성 골수성 백혈병에 대한 INB-100 프로그램을 포함하여 다양한 혁신적인 치료법을 개발하고 있다.향후 예정된 파이프라인 이정표로는 2025년 11월 19일부터 23일까지 SNO 연례 회의에서 새롭게 진단된 GBM에 대한 INB-200/400 프로그램의
인8바이오(INAB, IN8BIO, INC. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 인8바이오가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.2025년 3분기 동안 회사는 총 운영 비용이 396만 달러에 달했으며, 이는 2024년 같은 기간의 710만 달러에 비해 314만 달러 감소한 수치다.연구 및 개발 비용은 210만 달러로, 2024년의 330만 달러에서 120만 달러 감소했다.일반 관리 비용은 186만 달러로, 2024년의 273만 달러에서 87만 달러 감소했다.이와 함께, 회사는 2025년 3분기 동안 113만 달러의 이자 수익을 기록했다.결과적으로, 인8바이오는 2025년 3분기 동안 385만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년의 708만 달러에 비해 개선된 수치다.2025년 9월 30일 기준으로 회사의 누적 적자는 1억 3,620만 달러에 달한다.회사는 현재 INB-100, INB-200 및 INB-400과 같은 제품 후보의 임상 개발을 진행 중이며, INB-100은 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 한 임상 시험에서 긍정적인 결과를 보였다.INB-200은 신경교종 환자를 대상으로 한 임상 시험에서 진행 중이다.그러나 INB-400의 환자 등록은 자금 조달 및 파트너십 기회를 모색하기 위해 중단된 상태다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 1,068만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2026년 6월까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.그러나 회사는 추가 자금 조달이 필요하며, 이를 위해 자본 조달 및 전략적 파트너십을 모색하고 있다.회사는 또한 2025년 6월 5일에 1대 30 비율의 주식 분할을 시행했으며, 이로 인해 주식의 유동성이 감소할 수 있다.회사의 현재 재무 상태는 2025년 9월 30일 기준으로 1억 6,768만 달러의 총 자산과 3,579만 달러의 총 부채를 기록하고 있다.주주들은 회사의 지속 가능성에 대한 우려가 커지고 있으며, 이는
인8바이오(INAB, IN8BIO, INC. )는 자가면역 질환을 위한 T 세포 결합제 데이터를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 27일, 인8바이오(이하 회사)는 시카고에서 열린 2025년 미국 류마티스학회(ACR) 컨버전스 미팅에서 자사의 gd T 세포 결합제(gd-TCE) 프로그램인 INB-619의 새로운 전임상 데이터를 발표했다.발표된 데이터는 FDA 승인 상용 T 세포 결합제인 blinatumomab 및 mosunetuzumab과 동등한 효능을 보였으며, 부작용으로 인한 사이토카인 방출이 최소화되어 안전한 깊은 B 세포 제거가 가능할 것으로 기대된다.INB-619는 첫 번째 범감마 델타(γδ) T 세포 결합제로, 효율적이고 지속적인 표적 제거를 위해 여러 γδ T 세포 하위 집단을 크게 확장하도록 설계되었다.INB-619는 건강한 기증자 샘플과 활동성 전신성 홍반성 루푸스(SLE) 질환을 가진 샘플 모두에서 강력한 γδ T 세포 확장과 완전한 B 세포 제거를 달성했다.전임상 SLE 기증자 모델에서 INB-619는 B 세포를 완전히 제거했으며, FDA 승인된 CD19 및 CD20 결합제와 동등한 효능을 보였다.데이터는 IL-6와 같은 부작용 사이토카인의 분비가 현재 시장에 출시된 화합물보다 훨씬 낮은 농도로 나타났음을 보여주었다.INB-619의 표적 면역 활성화 및 사이토카인 절약 설계는 더 높은 용량, 더 깊은 B 세포 제거 및 면역 리셋을 가능하게 할 수 있으며, 이는 현재까지 다.INB-619는 SLE 및 건강한 기증자 모두에서 γδ T 세포를 선택적으로 확장하며, CD4+ 또는 CD8+ αβ T 세포를 활성화하지 않아 안전성과 내약성 프로필이 개선될 가능성을 지지한다.인8바이오의 CEO이자 공동 창립자인 윌리엄 호는 "이 결과는 인8바이오의 독특한 전문성과 γδ T 세포 생물학에 대한 능력을 보여준다"고 말했다.INB-619는 독창적인 특성을 가진 γδ-TCE로, 내부에서 완전히 개발되었다.우리는 시작 γδ T 세포
인8바이오(INAB, IN8BIO, INC. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 제출했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 인8바이오의 2025년 6월 30일 분기 보고서(Form 10-Q)에 대한 인증서가 제출됐다.이 보고서는 인8바이오의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있으며, 보고서에 포함된 재무 정보는 모든 중요한 측면에서 정확하다.보고서의 주요 내용은 다음과 같다.1. 인8바이오는 2025년 6월 30일 기준으로 1억 3천 2백만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2026년 6월까지 운영 비용을 충당할 것으로 예상된다.2. 2025년 6월 30일 기준으로 인8바이오는 1억 3천 2백만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 이는 지속적인 운영에 대한 상당한 의문을 제기한다.3. 인8바이오는 INB-100, INB-200 및 INB-400과 같은 제품 후보의 임상 개발을 진행 중이며, 이들 제품 후보는 현재 임상 시험 중이다.4. INB-100의 경우, 2025년 1월 기준으로 모든 급성 골수성 백혈병 환자가 완전 관해 상태를 유지하고 있으며, 1년 후 생존율이 100%에 달하는 것으로 나타났다.5. INB-200은 신경교종 환자를 대상으로 한 임상 시험에서 16.1개월의 중간 무진행 생존 기간(mPFS)을 기록하며, 이는 기존 표준 치료법보다 두 배 이상 높은 수치이다.6. 인8바이오는 2025년 6월 5일 1대 30 비율의 주식 분할을 시행했으며, 이는 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대된다.7. 그러나, 인8바이오는 추가 자금 조달이 필요하며, 자금 조달이 이루어지지 않을 경우 연구 및 개발 프로그램을 축소하거나 중단해야 할 수도 있다.결론적으로, 인8바이오는 현재 재무 상태가 불안정하며, 향후 자금 조달이 이루어지지 않을 경우 운영에 심각한 영향을 미칠 수 있다.따라서 투자자들은 신중한 판단이 필요하다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨
인8바이오(INAB, IN8BIO, INC. )는 2025년 2분기 재무 결과와 최근 사업 하이라이트를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 인8바이오가 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표했다.이 회사는 ASCO 2025 연례 회의에서 구두 발표를 통해 INB-200을 투여받은 환자에서 중간 무진행 생존 기간(mPFS)이 연장되었음을 보여주었으며, 한 환자는 4년 이상 무진행 상태를 유지하고 있다.또한, ISCT 2025에서 IN8bio의 DeltEx™ 제조 플랫폼으로 미국 동부 호스트 지역 초록상을 수상했다.ASGCT 2025에서는 INB-619라는 새로운 감마-델타 T 세포 결합제에 대한 전임상 데이터를 발표했으며, 이는 루푸스 환자 샘플에서 CD19+ B 세포를 표적화하고 pan-감마-델타 T 세포 확장을 유도하는 능력을 보여주었다.인8바이오의 CEO이자 공동 창립자인 윌리엄 호는 "이번 분기는 암과 자가면역 질환에서 변혁적인 결과를 제공할 수 있는 우리의 능력을 분명히 보여준다"고 말했다.그는 ASCO에서의 발표, 4년 무진행 생존 기간 달성, 자가면역 질환 치료를 위한 T 세포 결합제 플랫폼의 잠재력 입증, 강력한 세포 치료 제조 능력 강조 등 여러 성과를 자랑했다.인8바이오는 2026년 6월까지의 자금 조달을 연장했다.2025년 2분기 재무 하이라이트로는 연구 및 개발(R&D) 비용이 250만 달러로 전년 동기 520만 달러에서 감소했으며, 일반 관리(G&A) 비용은 270만 달러로 전년 동기 350만 달러에서 감소했다.순손실은 510만 달러로 주당 1.24 달러로 보고되었으며, 이는 전년 동기 860만 달러, 주당 5.51 달러의 손실과 비교된다.2025년 6월 30일 기준으로 회사의 현금 보유액은 1,320만 달러로 전년 동기 1,020만 달러에서 증가했다.인8바이오는 감마-델타 T 세포 제품 후보를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 급성 골수성 백혈병 및 교모세포종 치료를 위한 혁신적인 치료법을 개발하고 있다.이
인8바이오(INAB, IN8BIO, INC. )는 나스닥 상장 규정을 준수했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 24일, 인8바이오라는 델라웨어 법인은 나스닥 주식 시장으로부터 공식 통지를 받았다.이 통지에서는 인8바이오가 나스닥 상장 규정 5550(a)(2)를 준수하게 되었음을 확인하였으며, 이 규정은 상장된 기업이 주당 최소 입찰가를 1.00달러 이상으로 유지해야 한다고 명시하고 있다.따라서 이 문제는 이제 종료됐다.1934년 증권 거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서가 아래 서명된 자에 의해 적절히 서명되도록 하였다.2025년 6월 30일 날짜로, 인8바이오의 Patrick McCall이 서명하였다.Patrick McCall은 최고 재무 책임자이자 비서로서, 주요 재무 및 회계 책임자 역할을 수행하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
인8바이오(INAB, IN8BIO, INC. )는 주식 분할과 수정된 정관을 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 3일, 인8바이오가 델라웨어 주 국무부에 수정된 정관을 제출하여 1대 30 비율의 역주식 분할을 시행한다고 발표했다.이 수정안은 2025년 5월 8일에 열린 주주총회에서 주주들의 승인을 받았다.수정안에 따르면, 2025년 6월 5일 동부 표준시 기준 오후 5시에 모든 발행된 보통주 30주는 자동으로 1주로 전환되며, 주당 액면가는 변동이 없다.역주식 분할로 인해 모든 주식 옵션 및 워런트의 행사 가격과 발행 가능한 주식 수가 비례적으로 조정된다.또한, 2023년 주식 인센티브 계획 및 2020년 직원 주식 구매 계획에 따라 발행될 주식 수가 비례적으로 감소한다.역주식 분할로 인해 발생하는 분수 주식은 발행되지 않으며, 분수 주식을 받을 자격이 있는 주주는 현금으로 대체 지급받는다.역주식 분할은 모든 주주에게 비례적으로 적용되며, 주주의 보유 비율에는 영향을 미치지 않는다.인8바이오의 보통주는 2025년 6월 6일 나스닥 자본 시장에서 조정된 기준으로 거래를 시작할 예정이다.역주식 분할 후 새로운 CUSIP 번호는 45674E208이 된다.2025년 6월 2일 기준으로 인8바이오의 발행된 보통주는 103,327,028주였으며, 역주식 분할 직후 약 3,444,234주가 발행될 예정이다.수정된 정관의 사본은 이 보고서의 부록 3.1로 제출되었다.이 수정안은 델라웨어 주 일반 기업법 제242조에 따라 주주들의 승인을 받아야 하며, 이사회 결의에 따라 주주총회에서 승인되었다.인8바이오는 2025년 6월 3일 이 수정된 정관을 서명하여 제출했다.서명자는 윌리엄 호로, 그는 인8바이오의 사장 겸 CEO이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
인8바이오(INAB, IN8BIO, INC. )는 INB-200의 긍정적인 1상 데이터가 발표됐다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 2일, 인8바이오가 새롭게 진단된 다형성 교모세포종(GBM) 환자에서 INB-200의 1상 데이터 발표를 통해 구강 발표에서 진행 무병 생존 기간이 연장되었음을 알렸다.이 데이터는 2025년 미국 임상 종양학회(ASCO) 연례 회의에서 발표되었다.INB-200의 반복 투여는 16.1개월의 중앙 진행 무병 생존 기간(mPFS)을 보여주었으며, 이는 일반적으로 관찰되는 6.9개월의 표준 치료(Stupp 프로토콜)보다 두 배 이상 연장된 수치이다.INB-200은 잘 견디는 약물로, 화학요법에서 일반적으로 관찰되는 심각한 독성 외에는 부작용이 없었다.특히 사이토카인 방출 증후군(CRS)이나 면역 효과 세포 관련 신경 독성 증후군(ICANS)은 관찰되지 않았다.여러 차례의 INB-200 투여를 받은 환자들의 중앙 전체 생존 기간(mOS)은 14.6개월의 Stupp 프로토콜과 비교하여 초과하였으며, 특히 네 명의 환자는 2년 이상 생존하며 진행이 없었다.인8바이오는 오늘 오전 8시 30분(동부 표준시)에 주요 연구자와의 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.INB-200의 1상 결과는 반복 투여가 IN8bio의 독점 약물 저항 면역 요법(DRI)과 표준 치료 화학요법(테모졸로마이드)과 결합하여 16.1개월의 mPFS를 달성했음을 보여준다.이는 Stupp 프로토콜 하의 6.9개월의 역사적 mPFS보다 9.2개월(132.6%) 개선된 수치이다.INB-200을 투여받은 환자(n=13) 중에서는 용량 제한 독성(DLT), CRS, ICANS가 관찰되지 않았다.대부분의 부작용은 1-2등급으로 방사선 및 테모졸로마이드와 일반적으로 관련된 것들이었다.2025년 5월 31일 기준으로, INB-200을 반복 투여받은 환자 중 40%인 네 명이 2년 이상 생존하며 진행이 없었고, 세 명은 직장에 복귀하였다.2024년 10월 18일 이후 추가적인 재발
인8바이오(INAB, IN8BIO, INC. )는 주주총회 결과를 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 인8바이오가 2025년 5월 8일 주주총회를 개최했다.주주총회에서 주주들에게 제출된 각 안건의 최종 결과는 아래와 같다.이 안건들은 2025년 3월 17일 증권거래위원회에 제출된 회사의 공식 위임장에 자세히 설명되어 있다.제안 1: 이사 3명의 선출로, 이들은 2028년 주주총회까지 재직하며 후임자가 선출되고 자격을 갖출 때까지 재직한다.모든 후보가 선출됐다.투표 결과는 다음과 같다.이름 | 찬성 투표 | 반대 투표 | 중립 투표---|---|---|---Emily Fairbairn | 30,676,601 | 3,309,277 | 12,912,395Jeremy Graff | 30,513,135 | 3,472,743 | 12,912,395Luba Greenwood | 32,635,426 | 1,350,452 | 12,912,395제안 2: CohnReznick LLP를 2025년 12월 31일 종료되는 회계연도의 독립 등록 공인 회계법인으로 선정하는 것에 대한 비준이 이루어졌다.투표 결과는 다음과 같다.안건 | 찬성 투표 | 반대 투표 | 중립 투표---|---|---|---CohnReznick LLP의 임명 비준 | 44,955,278 | 503,043 | 1,439,952제안 3: 회사의 수정 및 재정립된 정관에 대한 일련의 대체 수정안을 승인하여 회사의 보통주에 대한 역주식 분할을 시행하는 것(역주식 분할 제안)이다.투표 결과는 다음과 같다.안건 | 찬성 투표 | 반대 투표 | 중립 투표---|---|---|---역주식 분할 제안 | 43,559,092 | 3,249,100 | 90,081서명: 1934년 증권거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서를 적절히 서명하여 제출했다.인8바이오의 서명은 다음과 같다.날짜: 2025년 5월 9일, 서명자: Patrick McCall, 최고 재무 책임자 및 비서(주요 재무 및 회계 책임자)이다.※ 본 컨텐츠는
인8바이오(INAB, IN8BIO, INC. )는 연례 보고서 수정안을 제출했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 인8바이오가 2025년 5월 7일자로 연례 보고서 수정안 제1호를 제출했다.이 수정안에는 2002년 사르반스-옥슬리법 제302조에 따라 회사의 주요 경영진과 재무 책임자의 새로운 인증서가 포함되어 있다.수정안에는 새로운 인증서의 제출을 반영하기 위해 제15항이 수정되었으며, 새로운 재무제표는 포함되지 않았다.따라서 수정안에는 규정 S-K의 제307항 및 제308항에 대한 공시가 포함되지 않으며, 인증서의 3, 4, 5항은 생략되었다.또한, 재무제표가 포함되지 않기 때문에 2002년 사르반스-옥슬리법 제906조에 따른 인증서도 포함되지 않았다.이 수정안은 초기 제출 이후 회사가 SEC에 제출한 문서와 함께 읽어야 한다.인증서에는 인8바이오의 CEO인 윌리엄 호가 서명한 내용이 포함되어 있다.그는 "이 수정안은 인8바이오의 연례 보고서 제10-K에 대한 수정안 제1호를 검토했다"고 밝혔다.또한, "내 지식에 따르면, 이 보고서는 중요한 사실에 대한 허위 진술이 없으며, 이 보고서가 다루는 기간에 대해 진술이 오해의 소지가 없도록 필요한 중요한 사실을 생략하지 않았다"고 강조했다.재무 책임자인 패트릭 맥콜도 동일한 인증서를 제출하며, "이 수정안은 인8바이오의 연례 보고서 제10-K에 대한 수정안 제1호를 검토했다"고 밝혔다.그는 또한 "내 지식에 따르면, 이 보고서는 중요한 사실에 대한 허위 진술이 없으며, 이 보고서가 다루는 기간에 대해 진술이 오해의 소지가 없도록 필요한 중요한 사실을 생략하지 않았다"고 언급했다.인8바이오는 이러한 인증서를 통해 투자자들에게 회사의 투명성을 강조하고, 향후 재무 상태에 대한 신뢰를 구축하고자 한다.현재 인8바이오는 안정적인 재무 상태를 유지하고 있으며, 향후 성장 가능성을 보여주고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자
인8바이오(INAB, IN8BIO, INC. )는 주식 매수 계약과 워런트 수정에 대해 공시했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 인8바이오가 2025년 4월 27일에 주식 매수 계약 수정안과 시리즈 B 워런트 수정안을 체결했다.이 수정안은 2024년 9월 30일에 체결된 주식 매수 계약의 특정 조항을 수정하는 내용을 담고 있다.수정안에 따라 시리즈 B 워런트의 행사 가격이 주당 1.50달러에서 0.45달러로 인하된다.이 수정안은 특정 주주와의 협의에 따라 이루어졌으며, 수정안의 세부 사항은 첨부된 문서에 포함되어 있다.또한, 인8바이오는 2025년 5월 2일 오후 4시까지 특정 주주와의 비공식 협의에 따라 시리즈 A 및 B 워런트를 행사할 수 있는 기회를 제공하고 있다.이 기회를 통해 주주는 시리즈 A 및 B 워런트를 행사하여 주식을 구매할 수 있으며, 행사 가격은 각각 0.001달러로 설정되어 있다.주주는 행사 통지서를 제출하고 행사 가격을 지불해야 하며, 이를 통해 주식이 발행된다.인8바이오는 이러한 거래의 모든 주요 조건을 2025년 4월 28일에 SEC에 공시할 예정이다.이와 함께, 인8바이오는 주주가 행사하는 주식의 수를 제한하는 조항을 포함하고 있으며, 주주가 보유한 주식 수가 특정 비율을 초과하지 않도록 규정하고 있다.인8바이오는 이러한 수정안과 관련하여 모든 법적 요건을 준수할 것임을 약속하고 있다.현재 인8바이오는 약 190만 달러의 자금을 조달할 것으로 예상하고 있으며, 이는 회사의 재무 상태에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 보인다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
인8바이오(INAB, IN8BIO, INC. )는 AACR 2025에서 차세대 감마-델타 T 세포 인게이저 플랫폼의 유망한 신규 데이터를 공개했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 28일, 인8바이오(증권코드: INAB)는 2025년 미국암연구협회(AACR) 연례 회의에서 혁신적인 감마-델타 T 세포 인게이저(gd-TCE) 플랫폼의 새로운 전임상 데이터를 발표했다.보도자료를 통해 밝혔다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.인8바이오의 새로운 gd-TCE 플랫폼은 백혈병 모델에서 강력하고 일관된 암 세포 사멸 활성을 보여주었고, TCE 기반 면역 요법에서 나타나는 위험한 부작용을 유발하는 사이토카인의 분비를 피할 수 있었다.전통적인 TCE는 CD3를 사용하여 신체의 모든 T 세포를 활성화하는 반면, 인8바이오의 차세대 플랫폼은 감마-델타 T 세포만을 선택적으로 활성화하도록 설계되었다.이 세포들은 특정 표적을 인식하도록 '훈련'받지 않고도 자연적으로 종양 세포를 탐지하고 제거할 수 있다.플랫폼의 주요 분자인 INB-619(CD19 표적)와 INB-633(CD33 표적)은 전임상 연구에서 염증성 사이토카인의 최소한의 방출로 암 세포를 제거할 수 있었다.이는 전통적인 CD3 TCE로 치료받는 환자의 60-75%에 영향을 미치는 사이토카인 방출 증후군(CRS)이나 신경독성의 위험을 줄일 수 있는 가능성을 제공한다.인8바이오의 CEO이자 공동 창립자인 윌리엄 호는 “우리의 INB-600 TCE 플랫폼은 감마-델타 T 세포의 자연적인 종양 퇴치 능력과 이중 특이성 인게이저를 결합하여 암 세포에 대한 면역 체계를 보다 정밀하고 강력하게 동원할 수 있는 방법을 생성한다. 백혈병 모델에서의 초기 결과는 흥미롭고, 우리는 이 기술이 결국 치료하기 어려운 암 및 특정 자가면역 질환에도 적용될 수 있다고 믿는다”고 말했다.전임상 연구의 주요 하이라이트로는 INB-619와 INB-633이 모두 낮은 피코몰 농도에서 백혈병 세
