인8바이오(INAB, IN8BIO, INC. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 제출했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 인8바이오의 2025년 6월 30일 분기 보고서(Form 10-Q)에 대한 인증서가 제출됐다.이 보고서는 인8바이오의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있으며, 보고서에 포함된 재무 정보는 모든 중요한 측면에서 정확하다.보고서의 주요 내용은 다음과 같다.1. 인8바이오는 2025년 6월 30일 기준으로 1억 3천 2백만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2026년 6월까지 운영 비용을 충당할 것으로 예상된다.2. 2025년 6월 30일 기준으로 인8바이오는 1억 3천 2백만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 이는 지속적인 운영에 대한 상당한 의문을 제기한다.3. 인8바이오는 INB-100, INB-200 및 INB-400과 같은 제품 후보의 임상 개발을 진행 중이며, 이들 제품 후보는 현재 임상 시험 중이다.4. INB-100의 경우, 2025년 1월 기준으로 모든 급성 골수성 백혈병 환자가 완전 관해 상태를 유지하고 있으며, 1년 후 생존율이 100%에 달하는 것으로 나타났다.5. INB-200은 신경교종 환자를 대상으로 한 임상 시험에서 16.1개월의 중간 무진행 생존 기간(mPFS)을 기록하며, 이는 기존 표준 치료법보다 두 배 이상 높은 수치이다.6. 인8바이오는 2025년 6월 5일 1대 30 비율의 주식 분할을 시행했으며, 이는 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대된다.7. 그러나, 인8바이오는 추가 자금 조달이 필요하며, 자금 조달이 이루어지지 않을 경우 연구 및 개발 프로그램을 축소하거나 중단해야 할 수도 있다.결론적으로, 인8바이오는 현재 재무 상태가 불안정하며, 향후 자금 조달이 이루어지지 않을 경우 운영에 심각한 영향을 미칠 수 있다.따라서 투자자들은 신중한 판단이 필요하다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨
인8바이오(INAB, IN8BIO, INC. )는 2025년 2분기 재무 결과와 최근 사업 하이라이트를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 인8바이오가 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표했다.이 회사는 ASCO 2025 연례 회의에서 구두 발표를 통해 INB-200을 투여받은 환자에서 중간 무진행 생존 기간(mPFS)이 연장되었음을 보여주었으며, 한 환자는 4년 이상 무진행 상태를 유지하고 있다.또한, ISCT 2025에서 IN8bio의 DeltEx™ 제조 플랫폼으로 미국 동부 호스트 지역 초록상을 수상했다.ASGCT 2025에서는 INB-619라는 새로운 감마-델타 T 세포 결합제에 대한 전임상 데이터를 발표했으며, 이는 루푸스 환자 샘플에서 CD19+ B 세포를 표적화하고 pan-감마-델타 T 세포 확장을 유도하는 능력을 보여주었다.인8바이오의 CEO이자 공동 창립자인 윌리엄 호는 "이번 분기는 암과 자가면역 질환에서 변혁적인 결과를 제공할 수 있는 우리의 능력을 분명히 보여준다"고 말했다.그는 ASCO에서의 발표, 4년 무진행 생존 기간 달성, 자가면역 질환 치료를 위한 T 세포 결합제 플랫폼의 잠재력 입증, 강력한 세포 치료 제조 능력 강조 등 여러 성과를 자랑했다.인8바이오는 2026년 6월까지의 자금 조달을 연장했다.2025년 2분기 재무 하이라이트로는 연구 및 개발(R&D) 비용이 250만 달러로 전년 동기 520만 달러에서 감소했으며, 일반 관리(G&A) 비용은 270만 달러로 전년 동기 350만 달러에서 감소했다.순손실은 510만 달러로 주당 1.24 달러로 보고되었으며, 이는 전년 동기 860만 달러, 주당 5.51 달러의 손실과 비교된다.2025년 6월 30일 기준으로 회사의 현금 보유액은 1,320만 달러로 전년 동기 1,020만 달러에서 증가했다.인8바이오는 감마-델타 T 세포 제품 후보를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 급성 골수성 백혈병 및 교모세포종 치료를 위한 혁신적인 치료법을 개발하고 있다.이
인8바이오(INAB, IN8BIO, INC. )는 INB-200의 긍정적인 1상 데이터가 발표됐다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 2일, 인8바이오가 새롭게 진단된 다형성 교모세포종(GBM) 환자에서 INB-200의 1상 데이터 발표를 통해 구강 발표에서 진행 무병 생존 기간이 연장되었음을 알렸다.이 데이터는 2025년 미국 임상 종양학회(ASCO) 연례 회의에서 발표되었다.INB-200의 반복 투여는 16.1개월의 중앙 진행 무병 생존 기간(mPFS)을 보여주었으며, 이는 일반적으로 관찰되는 6.9개월의 표준 치료(Stupp 프로토콜)보다 두 배 이상 연장된 수치이다.INB-200은 잘 견디는 약물로, 화학요법에서 일반적으로 관찰되는 심각한 독성 외에는 부작용이 없었다.특히 사이토카인 방출 증후군(CRS)이나 면역 효과 세포 관련 신경 독성 증후군(ICANS)은 관찰되지 않았다.여러 차례의 INB-200 투여를 받은 환자들의 중앙 전체 생존 기간(mOS)은 14.6개월의 Stupp 프로토콜과 비교하여 초과하였으며, 특히 네 명의 환자는 2년 이상 생존하며 진행이 없었다.인8바이오는 오늘 오전 8시 30분(동부 표준시)에 주요 연구자와의 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.INB-200의 1상 결과는 반복 투여가 IN8bio의 독점 약물 저항 면역 요법(DRI)과 표준 치료 화학요법(테모졸로마이드)과 결합하여 16.1개월의 mPFS를 달성했음을 보여준다.이는 Stupp 프로토콜 하의 6.9개월의 역사적 mPFS보다 9.2개월(132.6%) 개선된 수치이다.INB-200을 투여받은 환자(n=13) 중에서는 용량 제한 독성(DLT), CRS, ICANS가 관찰되지 않았다.대부분의 부작용은 1-2등급으로 방사선 및 테모졸로마이드와 일반적으로 관련된 것들이었다.2025년 5월 31일 기준으로, INB-200을 반복 투여받은 환자 중 40%인 네 명이 2년 이상 생존하며 진행이 없었고, 세 명은 직장에 복귀하였다.2024년 10월 18일 이후 추가적인 재발
인8바이오(INAB, IN8BIO, INC. )는 INB-200의 임상 1상 시험에서 지속적인 내구성 관해를 보고했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 25일, 인8바이오(이하 회사)는 INB-200의 교모세포종에 대한 임상 1상 시험에서 새로운 임상 데이터를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.회사는 휴스턴에서 열린 제29회 신경종양학회(SNO) 연례 회의에서 INB-200의 완전 등록된 임상 1상 시험 결과를 발표했다.생존 데이터와 조직병리학 및 방사선 데이터는 긍정적인 치료 효과를 나타내며, 이는 인8바이오의 유전자 변형된 화학요법 저항성 감마-델타 T 세
