이튼파마슈티컬스(ETON, Eton Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 이튼파마슈티컬스는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 내용은 다음과 같다.2025년 2분기 제품 판매는 1,890만 달러로, 2024년 2분기 대비 108% 성장했으며, 18분기 연속으로 제품 판매가 증가했다.기본 및 희석 주당 GAAP EPS는 -0.10달러, 비GAAP 희석 EPS는 0.03달러, 조정된 EBITDA는 310만 달러였다.이튼파마슈티컬스는 KHINDIVI™(하이드로코르티손) 경구 용액을 출시했으며, INCRELEX® 환자 수가 100명에 도달했다.회사는 2025년 3분기 연간 수익 런레이트가 8천만 달러에 이를 것으로 예상하고 있으며, 이는 이전 가이던스보다 한 분기 앞선 수치다.이튼파마슈티컬스의 CEO인 션 브린젤센은 "이튼은 모든 분야에서 실행을 계속하고 있다. 2분기 동안 우리는 KHINDIVI에 대한 FDA 승인을 받고 출시했다. 이는 2025년 세 번째 상업적 출시로, 하이드로코르티손의 첫 번째이자 유일한 FDA 승인 경구 용액이다. 우리는 이 중요한 치료제를 시장에 출시하게 되어 기쁘며, 앞으로도 그 가용성에 대한 인식을 높이기 위해 노력할 것이다"라고 말했다.이튼파마슈티컬스는 2분기 동안 ALKINDI SPRINKLE 및 INCRELEX와 GALZIN의 재출시로 인해 108%의 수익 성장을 달성했다.INCRELEX는 2024년 12월 67명의 활성 환자에서 2025년 7월 100명의 활성 환자로 증가했으며, 이는 연말까지 도달할 것으로 예상했던 목표보다 훨씬 앞선 성과다.KHINDIVI는 5세 이상의 아드레노코르티컬 기능 부전 환자를 위한 대체 요법으로 FDA 승인을 받았으며, 6월에 상업적으로 출시되었다.ALKINDI SPRINKLE은 2분기 동안 강력한 성장세를 보였으며, 새로운 환자 처방이 이전
이튼파마슈티컬스(ETON, Eton Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 이튼파마슈티컬스가 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.2025년 1분기 매출은 1,730만 달러로, 제품 판매는 1,400만 달러에 달하며, 이는 2024년 1분기 대비 76% 성장한 수치다.이로써 이튼파마슈티컬스는 17분기 연속으로 제품 판매 성장을 기록했다.2025년 1분기 기본 및 희석된 GAAP 주당순손실은 0.06 달러였으며, 비GAAP 기준으로는 주당 0.07 달러의 순이익을 기록했다.조정된 EBITDA는 370만 달러에 달했다.이튼파마슈티컬스는 미국에서 소아 내분비학 생물학적 제제인 INCRELEX를 재출시하고 국제 권리를 아웃라이센스했다.또한, 윌슨병 프랜차이즈를 구축하기 위해 GALZIN 캡슐을 인수 및 재출시하고, 제품 후보인 ET-700을 소개했다.ET-600에 대한 긍정적인 임상 연구 결과를 발표하고, 미국 식품의약국(FDA)에 신약 신청(NDA)을 제출했다.이튼파마슈티컬스의 CEO인 션 브린옐센은 "첫 분기는 이튼에게 또 다른 특별한 분기였다. 우리는 기록적인 재무 결과를 보고하고, 최근 인수한 두 개의 상업 제품을 출시했으며, 개발 파이프라인의 진전을 통해 중요한 이정표를 달성했다"고 말했다.이튼파마슈티컬스는 2025년 5월 28일로 예정된 ET-400의 출시를 준비하고 있으며, 올해 세 개의 제품 출시가 예상된다.2025년은 이튼이 초희귀 질환 회사로서의 입지를 더욱 확고히 할 수 있는 중요한 해가 될 것으로 보인다.2025년 1분기 순수익은 1,730만 달러로, 지난해 같은 기간의 800만 달러에서 117% 증가했다.제품 판매 및 로열티 수익은 1,400만 달러로, 지난해 같은 기간의 800만 달러에서 76% 증가했다.이튼은 2025년 연간 약 800억 원의 매출을 목표로 하고 있다.2025년 1분기 총 매출은 1,728만 달러로, 지난해 같은 기간의 7
이튼파마슈티컬스(ETON, Eton Pharmaceuticals, Inc. )는 Increlex®의 국제 권리를 에스테베에 아웃라이센스했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 31일, 이튼파마슈티컬스(이하 '회사')는 에스테베 제약(이하 '에스테베')에 미국 외 지역에서 Increlex®의 상업적 권리를 아웃라이센스했다.계약 조건에 따르면, 에스테베는 Increlex의 권리를 최대 10년 동안 라이센스하기 위해 회사에 400만 유로를 선불로 지급하며, 향후 국제 권리를 인수할 수 있는 옵션도 받는다.이튼은 에스테베에 고정 이체 가격으로 제품을 공급할 예정이며, 이번 거래는 회사가 2025년을 약 8000만 달러의 연간 수익률로 종료할 것이라는 기대에 영향을 미치지 않는다.이튼파마슈티컬스의 CEO인 션 브린젤센은 "에스테베는 환자를 최우선으로 생각하는 이튼의 헌신을 공유하며, 미국 외 지역에서 이 중요한 치료제를 배급하기 위해 그들과 파트너십을 맺게 되어 기쁘다. 에스테베는 미국 외 국가에서 Increlex를 성공적으로 상업화하는 데 필요한 글로벌 인프라와 확립된 존재감을 가지고 있다. 이번 거래는 이튼이 2025년을 위한 세 가지 희귀 질환 제품 출시와 같은 매력적인 성장 기회에 집중할 수 있도록 하며, 미국 외 지역에서 Increlex를 상업화하기 위해 필요한 상당한 인프라 투자 필요성을 없애준다"고 말했다.이튼은 현재 희귀 질환 치료제를 개발하고 상업화하는 혁신적인 제약 회사로, 현재 7개의 상업적 희귀 질환 제품을 보유하고 있으며, 6개의 추가 제품 후보가 후기 개발 단계에 있다.이튼의 웹사이트는 www.etonpharma.com이다.이 보도자료에 포함된 진술은 역사적 사실이 아닌 '미래 예측 진술'로, 이튼의 특정 활동 수행 능력 및 목표 달성에 대한 기대를 포함한다. 이러한 진술은 이튼의 사업 전략, 제품 후보 개발 및 상업화 계획, 안전성 및 효능, 규제 제출 및 승인에 대한 계획 및 예상 일정, 시장 규모 및 성장 잠재력과 관련된 내
