인스틸바이오(TIL, Instil Bio, Inc. )는 2025년 5월에 기업 발표 자료가 공개됐다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 인스틸바이오는 투자 커뮤니티에 자사의 비즈니스와 관련된 발표 자료를 수시로 제공하고 배포한다.가장 최근의 발표 자료는 본 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.이 항목 7.01의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.또한, 이러한 정보는 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 제출된 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.인스틸바이오는 ImmuneOnco Biopharmaceuticals (상하이)와의 협력에 대한 기대, AXN-2510/IMM2510의 치료 잠재력, 임상 개발 계획, 규제 제출 및 시장 규모에 대한 예측을 포함한 여러 가지 전방위적 진술을 포함하고 있다.이러한 전방위적 진술은 경영진의 현재 기대를 바탕으로 하며, 실제 결과가 이러한 진술과 실질적으로 다를 수 있는 다양한 위험과 불확실성에 직면해 있다.예를 들어, 임상 시험의 성공 여부, 협력업체 및 제3자에 대한 의존도, 규제 승인 과정의 복잡성 등이 있다.인스틸바이오는 AXN-2510을 PD-L1xVEGF 이중 특이성 항체로 개발하고 있으며, 2025년 2분기에는 1차 비소세포폐암(NSCLC) 환자에 대한 임상 시험 결과를 발표할 예정이다.이 회사는 2024년 PD-(L)1 억제제의 총 매출이 약 500억 달러에 이를 것으로 예상하고 있으며, PD-(L)1 억제제 시장의 기회가 크다고 강조하고 있다.AXN-2510은 현재 중국에서 진행 중인 임상 시험에서 130명 이상의 환자에게 투여되었으며, 2040년까지의 지적 재산권 보호를 받고 있다.인스틸바이오는 2025년 말까지 미국에서의 임상 시험을 시작할 계획이다.현재 인스틸바이오의 재무 상태는 안정적이며, 향후 임상 개발에 필요한 자본을 확보하고 있다.이 회사는 임상 시험에서의 긍정적인 결과를 바탕으로 시
인스틸바이오(TIL, Instil Bio, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 인스틸바이오가 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 2억 8,200만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 2천 4백 3백만 달러의 순손실에 비해 증가한 수치다.2025년 3월 31일 기준으로 회사의 누적 적자는 6억 8천 300만 달러에 달한다.회사는 현금, 현금성 자산, 제한된 현금, 시장성 증권 및 장기 투자에서 총 1억 1천 180만 달러를 보유하고 있으며, 이는 1천 540만 달러의 현금 및 현금성 자산, 100만 달러의 제한된 현금, 8천 830만 달러의 시장성 증권 및 720만 달러의 장기 투자로 구성된다.인스틸바이오는 AXN-2510/IMM2510이라는 주요 제품 후보의 개발을 지속하고 있으며, 추가적인 유망 치료제의 라이센스 인 또는 인수 기회를 모색할 계획이다.회사는 2024년 8월, 자회사인 Axion Bio, Inc.가 ImmuneOnco Biopharmaceuticals로부터 AXN-2510/IMM2510 및 AXN-27M/IMM27M을 포함한 특정 이중 특이성 항체를 라이센스 인했다.AXN-2510/IMM2510은 여러 고형 종양 암 치료를 위한 새로운 PD-L1xVEGF 이중 특이성 항체로 개발되고 있다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 6,558,927주와 6,525,887주의 보통주를 발행했으며, 2025년 5월 12일, Sandeep Laumas가 회사의 최고 재무 책임자 및 최고 사업 책임자로서의 직무를 계속 수행하기 위한 제2차 수정 및 재작성된 고용 계약을 체결했다.이 계약에 따라, Laumas는 연간 기본 급여로 528,943달러를 받으며, 최대 50%의 목표 보너스를 받을 수 있는 자격이 주어진다.회사는 또한 2025년 3월 31일 기준으로 526,493주의 주식을 매입할 수 있는 옵션을 부여받았으며, 이 옵션은 1년 후 25
