케로스쎄라퓨틱스(KROS, Keros Therapeutics, Inc. )는 3억 7천 5백만 달러의 초과 자본을 주주에게 반환한다고 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 9일, 케로스쎄라퓨틱스가 주주 가치를 극대화하기 위한 전략적 대안 검토 과정을 마무리했다.이 과정의 결과로, 회사의 이사회는 주주에게 3억 7천 5백만 달러의 초과 자본을 반환하기로 만장일치로 결정했다.자본 반환의 조건과 구조는 현재 고려 중이며, 향후 발표될 예정이다.이사회 의장인 장-자크 비에나메는 "우리 이사회와 경영진은 주주 가치를 증대시키기 위해 조치를 취하고 있다. 이를 위해 우리는 주주에게 상당한 양의 초과 자본을 반환할 계획이며, 동시에 신경근육 질환 치료를 위한 주요 제품 후보인 KER-065의 개발을 지속할 것이다"라고 말했다.전략적 검토 과정 동안 이사회는 외부 재무 및 법률 자문과 함께 회사 매각 또는 기타 사업 결합 거래, 회사 파이프라인에 대한 지속적인 투자, 초과 자본의 주주 반환 등 다양한 전략적 대안을 평가했다.이 보도자료는 회사의 증권을 판매하거나 구매 제안을 solicit하는 것이 아니다.케로스쎄라퓨틱스는 TGF-ß 단백질 가족의 신호 전달 이상과 관련된 질환을 치료하기 위한 혁신적인 치료제를 개발하고 상용화하는 임상 단계의 생물의약품 회사이다.케로스의 주요 제품 후보인 KER-065는 신경근육 질환 치료를 위해 개발되고 있으며, 초기에는 뒤셴 근육병에 초점을 맞추고 있다.또한, 케로스의 가장 진전된 제품 후보인 엘리리셉트(KER-050)는 골수형성이상증후군 및 골수섬유증 환자의 빈혈 및 혈소판감소증 치료를 위해 개발되고 있다.이 보도자료에 포함된 진술은 역사적 사실이 아닌 '미래 예측 진술'로, 실제 결과는 이러한 진술에서 표현되거나 암시된 것과 실질적으로 다를 수 있다.이러한 위험과 불확실성에는 자본 반환의 조건과 구조, 자본 반환의 시기, 회사의 주요 인력을 유지하고 고용하며 파트너, 공급업체, 직원, 주주 및 기타 비즈니스 관계와
케로스쎄라퓨틱스(KROS, Keros Therapeutics, Inc. )는 골드만삭스 제46회 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에 참여해 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 6일, 케로스쎄라퓨틱스가 자사의 의장 겸 최고경영자(CEO)인 Jasbir S. Seehra 박사가 2025년 6월 9일 월요일 오전 9시 20분(동부 표준시)에 골드만삭스 제46회 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에서 화상 대화 발표에 참여한다고 발표했다.이 발표는 생중계 오디오 웹캐스트로 제공되며, 발표 후 90일 동안 케로스 웹사이트의 투자자 섹션에서 아카이브 재생이 가능하다.케로스쎄라퓨틱스는 TGF-ß 단백질 가족의 비정상적인 신호 전달과 관련된 다양한 질환을 치료하기 위한 혁신적인 치료제를 개발하고 상용화하는 임상 단계의 생물의약품 회사다.케로스는 TGF-ß 단백질 가족의 역할을 이해하는 데 있어 선두주자로, 이 단백질들은 혈액, 뼈, 골격근, 지방 및 심장 조직을 포함한 여러 조직의 성장, 복구 및 유지 관리를 조절하는 주요 조절자다.이러한 이해를 바탕으로 케로스는 환자에게 의미 있는 질병 수정 효과를 제공할 수 있는 단백질 치료제를 발견하고 개발하고 있다.케로스의 주요 제품 후보인 KER-065는 근육병 치료를 위해 개발되고 있으며, 초기 초점은 듀센 근이영양증에 맞춰져 있다.케로스의 가장 진전된 제품 후보인 elritercept(KER-050)는 골수형성이상증후군 및 골수섬유증 환자에서 빈혈 및 혈소판감소증을 포함한 세포감소증 치료를 위해 개발되고 있다.투자자 연락처: Justin Frantz, jfrantz@kerostx.com, 617-221-6042. 미디어 연락처: Mahmoud Siddig / Adam Pollack / Viveca Tress, Joele Frank, Wilkinson Brimmer Katcher, (212) 355-4449.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐
케로스쎄라퓨틱스(KROS, Keros Therapeutics, Inc. )는 TROPOS가 주요 데이터를 발표했고 기업 구조조정을 발표했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 케로스쎄라퓨틱스는 2025년 5월 29일, 폐동맥 고혈압(PAH) 환자를 대상으로 한 cibotercept(KER-012)의 2상 임상시험인 TROPOS의 주요 데이터를 발표하고 기업 구조조정 계획을 발표했다. 이 회사는 PAH 치료를 위한 새로운 치료 옵션이 절실히 필요하다고 강조하며, 임상시험 결과를 통해 cibotercept의 개발을 중단하기로 결정했다.TROPOS 임상시험은 PAH 환자에서 cibotercept와 배경 요법의 병용 효과를 평가하기 위한 무작위 이중 맹검, 위약 대조 글로벌 2상 임상시험이다. 2024년 12월 12일, 회사는 3.0 mg/kg 및 4.5 mg/kg 용량의 치료군에서 심낭삼출이 관찰되어 자발적으로 해당 용량의 투여를 중단했다. 2025년 1월 15일에는 모든 투여를 중단하기로 결정했으며, 이로 인해 환자들은 임상시험 종료 방문을 통해 지속적으로 모니터링되었다.회사는 TROPOS 임상시험의 모든 안전성 및 유효성 데이터를 분석한 결과, PAH에서 cibotercept의 모든 개발을 중단하기로 결정했다. 케로스쎄라퓨틱스의 CEO인 Jasbir S. Seehra 박사는 "PAH 환자들을 위한 추가 치료 옵션이 절실히 필요하다"고 말하며, 환자와 연구자, 케로스 팀원들에게 감사의 뜻을 전했다. 회사는 TROPOS 임상시험의 보다 상세한 결과를 향후 의료 회의에서 제출할 계획이다.기업 구조조정과 관련하여, 케로스쎄라퓨틱스는 전체 인력의 약 45%를 감축하기로 결정했으며, 이로 인해 85명의 정규직 직원이 남게 된다. 이 조치는 근로자 조정 및 재훈련 통지법에 따라 60일의 통지 기간이 지난 후 시행될 예정이다. 이로 인해 케로스쎄라퓨틱스는 연평균 약 1,700만 달러의 비용 절감을 기대하고 있다.Seehra 박사는 "데이터 기반의 결정을 내리고 지속 가능한 주
케로스쎄라퓨틱스(KROS, Keros Therapeutics, Inc. )는 2025 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에 참여해 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 케로스쎄라퓨틱스(이하 '케로스')는 자사의 의장 겸 최고경영자(CEO)인 Jasbir S. Seehra 박사가 2025년 5월 13일 화요일 동부 표준시 기준 오후 8시에 뱅크 오브 아메리카 2025 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에서 진행되는 화상 대화 발표에 참여할 것이라고 발표했다.케로스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 변형 성장 인자 베타(TGF-ß) 단백질 가족의 비정상적인 신호 전달과 관련된 다양한 질환을 치료하기 위한 혁신적인 치료제를 개발하고 상용화하는 데 주력하고 있다.화상 대화 발표의 생중계 오디오 웹캐스트는 https://bofa.veracast.com/webcasts/bofa/healthcare2025/id7j7LTU.cfm에서 이용 가능하며, 이벤트 종료 후 최대 90일 동안 케로스 웹사이트의 투자자 섹션에서 아카이브된 재생을 확인할 수 있다.케로스는 TGF-ß 단백질 가족의 역할을 이해하는 데 있어 선두주자로, 이 단백질들은 혈액, 뼈, 골격근, 지방 및 심장 조직을 포함한 여러 조직의 성장, 복구 및 유지 관리를 조절하는 주요 조절자 역할을 한다.이러한 이해를 바탕으로 케로스는 환자에게 의미 있는 질병 수정 효과를 제공할 수 있는 단백질 치료제를 발견하고 개발하고 있다.케로스의 제품 후보 중 하나인 cibotercept(KER-012)는 폐동맥 고혈압 및 심혈관 질환 치료를 위해 개발되고 있으며, 두 번째 제품 후보인 KER-065는 신경근육 질환 치료를 위해 개발되고 있다.케로스의 가장 진전된 제품 후보인 elritercept(KER-050)는 골수 이형성 증후군 및 골수 섬유증 환자에서 저혈구 수 또는 세포 감소증, 즉 빈혈 및 혈소판 감소증 치료를 위해 개발되고 있다.투자자 연락처: Justin Frantz, jfrantz@kerostx.com, 6
케로스쎄라퓨틱스(KROS, Keros Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 6일, 케로스쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이 회사는 TGF-ß 단백질 가족의 신호 전달 이상과 관련된 다양한 질환을 치료하기 위한 혁신적인 치료제를 개발하고 상용화하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.2025년 1분기 동안 케로스쎄라퓨틱스는 1억 4,850만 달러의 순이익을 기록했으며, 이는 2024년 1분기의 4,310만 달러의 순손실과 비교된다.1억 9,160만 달러의 증가가 있었으며, 이는 주로 타케다 제약과의 라이선스 계약에 따른 수익 인식에 기인한다.연구 및 개발 비용은 4,870만 달러로, 2024년 같은 기간의 3,830만 달러와 비교해 1,050만 달러 증가했다.일반 관리 비용은 1,050만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,030만 달러와 비교해 20만 달러 증가했다.2025년 3월 31일 기준으로 케로스쎄라퓨틱스의 현금 및 현금성 자산은 7억 2,050만 달러로, 2024년 12월 31일의 5억 5,990만 달러와 비교해 증가했다.현재 운영 가정에 따르면, 케로스쎄라퓨틱스는 2029년까지 운영 비용과 자본 지출 요구 사항을 충당할 수 있을 것으로 예상된다.케로스쎄라퓨틱스는 KER-065의 1상 임상 시험에서 주요 목표를 달성하고 귀중한 통찰력을 얻었다.이 결과는 2026년 1분기에 KER-065를 2상 임상 시험으로 진행하기 위한 규제 기관과의 협의에 유리한 위치를 제공한다.또한, 케로스쎄라퓨틱스는 2025년 2분기에 폐동맥 고혈압 환자를 대상으로 한 cibotercept(KER-012)의 2상 TROPOS 시험 데이터를 발표할 예정이다.케로스쎄라퓨틱스의 현재 재무 상태는 7억 8,460만 달러의 총 자산과 5,569만 달러의 총 부채를 포함하며, 주주 자본은 7억 2,887만 달러에 달한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약
케로스쎄라퓨틱스(KROS, Keros Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 케로스쎄라퓨틱스가 2025년 1분기 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 수익 211,246천 달러를 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 83천 달러에서 크게 증가한 수치다.이 중 서비스 및 기타 수익은 15,891천 달러, 라이센스 수익은 195,355천 달러로 나타났다.운영 비용은 59,206천 달러로, 연구 및 개발 비용이 48,709천 달러, 일반 및 관리 비용이 10,497천 달러를 차지했다.이로 인해 운영 손익은 152,040천 달러의 흑자를 기록했다.기타 수익은 6,454천 달러로, 배당 수익이 6,792천 달러, 기타 비용이 338천 달러였다.세전 소득은 158,494천 달러였으며, 세금 비용은 10,043천 달러로, 최종 순이익은 148,451천 달러에 달했다.주당 순이익은 기본 기준으로 3.66달러, 희석 기준으로 3.62달러로 집계됐다.케로스쎄라퓨틱스는 현재 여러 임상 시험을 진행 중이며, 특히 PAH(폐동맥 고혈압) 치료를 위한 cibotercept(KER-012)와 DMD(뒤셴 근육 위축증) 치료를 위한 KER-065의 개발에 집중하고 있다.2025년 2분기에는 cibotercept의 임상 시험 결과를 발표할 예정이다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 720,541천 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월간 운영을 지속할 수 있는 충분한 자금으로 평가된다.그러나 회사는 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이는 연구 및 개발 프로그램을 지속하기 위한 필수적인 요소다.케로스쎄라퓨틱스는 현재 Takeda와 Hansoh와의 협력을 통해 elritercept의 상용화를 추진하고 있으며, 이들 파트너의 성공 여부에 따라 회사의 수익원이 크게 달라질 수 있다.회사는 2025년 4월 9일, 주주 권리 계획을 채택하여 주식의 10% 이상을 보유한 주주에 대
케로스쎄라퓨틱스(KROS, Keros Therapeutics, Inc. )는 주요 계약을 체결했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 17일, 케로스쎄라퓨틱스(이하 '회사')는 포인트파익스(이스라엘) IV, L.P., 포인트파익스(케이맨) IV, L.P., 포인트파익스(중국) IV, L.P. 및 포인트파익스 레이트 스테이지 펀드 L.P.(이하 '포인트파익스')와 서신 계약(이하 '서신 계약')을 체결했다.서신 계약에 따르면, 회사는 2025년 주주 총회에서 이사로 선출될 메리 앤 그레이, 란 누스바움, 알프나 세스를 지명할 예정이다.또한, 포인트파익스는 특정 관례적인 정지 제한을 준수하기로 합의했으며, 이는 2025년 12월 31일 또는 2026년 주주 총회에서 이사 후보
케로스쎄라퓨틱스(KROS, Keros Therapeutics, Inc. )는 전략적 대안 검토를 발표했고 주주 권리 계획을 채택했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 10일, 매사추세츠주 렉싱턴 - 케로스쎄라퓨틱스(Keros Therapeutics, Inc.)는 이사회가 주주 가치를 극대화하기 위한 전략적 대안 검토 프로세스를 시작하기로 결정했다고 발표했다.이와 관련하여 이사회는 독립적이고 이해관계가 없는 이사들로 구성된 위원회(전략 위원회)를 구성하여 이 프로세스를 감독하고 전체 이사회에 권고할 예정이다.전략 위원회는 외부 재무 및 법률 자문과 함께 회사의 파이프라인에 대한 지속적인 투자, 회사 매각 또는 기타 사업 결합 거래, 주주에게 잉여 자본 반환 등 포괄적인 전략적 대안을 고려할 예정이다.케로스쎄라퓨틱스의 독립 이사인 장-자크 비에나메는 "주주 가치를 증대시키기 위한 조치를 취하겠다. 우리의 약속에 따라, 케로스의 이사회는 회사에 대한 모든 전략적 대안을 검토하기로 결정했다"고 말했다. "전략 검토 프로세스가 진행되는 동안 우리는 우리의 전략 실행에 집중할 것이다." 이 프로세스가 회사가 거래를 추구하거나 전략적 결과를 가져올 것이라는 보장은 없다.전략적 대안 검토 프로세스 완료에 대한 기한이나 구체적인 일정은 설정되어 있지 않다. 케로스는 이 발표 후 60일 이내에 프로세스의 상태에 대한 초기 업데이트를 제공할 예정이다. 그 외에는 케로스가 추가 공개가 적절하거나 필요하다고 판단할 때까지 프로세스와 관련된 개발 사항을 공개할 계획이 없다.회사는 이사회가 즉시 효력을 발휘하는 제한된 기간의 주주 권리 계획(이하 '권리 계획')을 채택했다고 발표했다. 이사회는 케로스의 통제에 영향을 미치고자 하는 의사를 밝힌 여러 투자자들에 의해 회사의 보통주가 급격히 축적된 것에 대응하여 권리 계획을 채택했다. 한 개인 투자자는 2025년 4월 6일 기준으로 케로스의 발행 보통주 11.2%를 보유하고 있다고 회사에 통보했다.권리 계획은 회사와 주주의
케로스쎄라퓨틱스(KROS, Keros Therapeutics, Inc. )는 KER-065의 1상 임상시험 초기 결과를 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 31일, 케로스쎄라퓨틱스는 건강한 자원자를 대상으로 한 KER-065의 1상 임상시험 초기 결과를 발표했다.이 임상시험은 안전성, 내약성, 약리학적 동태 및 약리학적 작용에 대한 주요 목표를 달성했으며, 임상 데이터는 DMD(뒤셴 근육병) 및 기타 신경근 질환에 대한 KER-065의 치료 가능성을 뒷받침한다.케로스쎄라퓨틱스는 긍정적인 규제 상호작용을 전제로 KER-065를 DMD에 대한 2상 임상시험으로 진행할 계획이다.오늘 2025년 3월 31일 오전 8시(동부 표준시)에는 이 결과에 대한 컨퍼런스 콜과 웹캐스트가 진행될 예정이다.1상 임상시험의 주요 발견은 2025년 2월 6일 데이터 컷오프 기준으로 KER-065가 일반적으로 잘 견디며, 현재까지 주요 안전 신호가 관찰되지 않았다는 것이다.심각한 부작용이나 용량 제한 독성은 보고되지 않았다.KER-065는 뼈 형성의 바이오마커인 뼈 특이 알칼리 포스파타제(BSAP)의 증가와 뼈 재흡수의 바이오마커인 C-말단 텔로펩타이드(CTX)의 감소를 유도하여 활성화 억제의 증거를 보여주었다.또한, 지방 이동의 바이오마커인 아디포넥틴의 증가와 지방량의 바이오마커인 렙틴의 감소가 관찰되었다.KER-065는 근육 재생을 개선하고, 섬유증을 억제하며, 염증을 억제하고, 지방을 줄이며, 뼈 건강을 개선하는 데 기여할 것으로 기대된다.케로스쎄라퓨틱스는 2025년 3분기부터 규제 당국과의 협의를 시작할 계획이며, 이 규제 상호작용의 결과에 따라 2026년 1분기에 DMD 환자를 대상으로 KER-065의 2상 임상시험을 시작할 예정이다.KER-065의 1상 임상시험은 건강한 자원자를 대상으로 한 무작위 이중 맹검, 위약 대조, 두 부분의 용량 상승 시험으로, 주요 목표는 KER-065의 안전성, 내약성 및 약리학적 동태를 평가하는 것이었다.KER-065는
케로스쎄라퓨틱스(KROS, Keros Therapeutics, Inc. )는 정관과 내규를 개정했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 5일, 케로스쎄라퓨틱스의 이사회는 기업 거버넌스 사항에 대한 정기 검토와 관련하여 회사의 개정 및 재작성된 내규를 승인하고 채택했다.이 내규는 즉시 효력을 발휘한다.개정 및 재작성된 내규는 다음과 같은 내용을 포함한다.주주가 제출한 이사 후보 지명과 관련된 절차 및 공시 요건을 업데이트하며, 주주가 지명하는 후보에 대한 특정 진술을 요구하고, 관련 문서 및 확인서를 제공하도록 한다.또한, 주주가 지명하는 후보에 대한 의도를 변경할 경우 회사에 통지하도록 요구하며, 주주가 주주 총회에서 선출될 이사 수에 해당하는 후보만 지명할 수 있도록 제한한다.주주 회의의 장소, 연기 및 회의 통지, 회의 진행 및 주주 목록과 관련된 절차를 명확히 하며, 다양한 정정 및 업데이트를 포함하여 일관성을 제공한다.이 개정된 내규의 요약은 완전한 내용을 대체하지 않으며, 해당 문서의 전체 텍스트는 현재 보고서의 부록 3.1로 제출되어 있다.재무제표 및 부록에 대한 내용으로, 부록에는 개정 및 재작성된 내규의 사본이 포함되어 있다.이사회는 정관에 따라 정기적으로 이사회를 개최하며, 이사회의 정기 회의는 이사들이 지정한 시간과 장소에서 진행된다.이사회는 정기 회의 외에도 특별 회의를 소집할 수 있으며, 특별 회의의 경우 이사회의 의장이 소집할 수 있다.이사회는 정기 회의 및 특별 회의에서 주주가 지명하는 후보에 대한 지명 절차를 명확히 하며, 주주가 지명하는 후보는 이사회의 승인 없이 지명할 수 없다.현재 케로스쎄라퓨틱스의 재무 상태는 안정적이며, 이사회는 주주와의 소통을 강화하고, 주주가 회사의 의사결정에 적극 참여할 수 있도록 다양한 절차를 마련하고 있다.이러한 변화는 회사의 투명성을 높이고, 주주와의 신뢰를 구축하는 데 기여할 것으로 기대된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과
케로스쎄라퓨틱스(KROS, Keros Therapeutics, Inc. )는 다가오는 헬스케어 컨퍼런스에 참여하여 발표했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 28일, 케로스쎄라퓨틱스(증권코드: KROS)는 임상 단계의 생명공학 회사로, 변형 성장 인자 베타(TGF-ß) 단백질 가족의 비정상적인 신호 전달과 관련된 다양한 질환을 치료하기 위한 혁신적인 치료제를 개발하고 상용화하는 데 집중하고 있다.케로스쎄라퓨틱스의 의장 겸 최고경영자(CEO)인 Jasbir S. Seehra 박사는 다음의 헬스케어 컨퍼런스에 참여할 예정이다.TD Cowen 제45회 연례 헬스케어 컨퍼런스는 2025년 3월 3일 오전 9시 50분(동부 표준시)에 진행되며, 링크는 https://wsw.com/w
케로스쎄라퓨틱스(KROS, Keros Therapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 26일, 케로스쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과와 최근 사업 하이라이트를 발표했다.케로스쎄라퓨틱스는 TGF-ß 단백질 패밀리의 신호 전달 이상과 관련된 다양한 질환을 치료하기 위한 혁신적인 치료제를 개발하고 상용화하는 임상 단계의 생물의약품 회사이다.케로스쎄라퓨틱스의 CEO인 Jasbir S. Seehra 박사는 "지난 한 해 동안 케로스 팀의 노력 덕분에 우리는 유망한 치료제 파이프라인을 지속적으로 발전시킬 수 있는 위치에 있다"고 말했다.이어 그는 2025년 1분기 중 건강한 자원자를 대상으로 진행 중인 KER-065의 1상 임상 시험에서 초기 데이터를 발표할 예정이며, 이는 신경근육 질환에 대한 2상 임상 시험으로의 진전을 알릴 수 있을 것이라고 덧붙였다.또한, 케로스는 폐동맥 고혈압 환자를 대상으로 한 cibotercept(KER-012)의 2상 TROPOS 시험 데이터도 발표할 예정이다. 최근 기업 하이라이트로는 2025년 2월, 케로스가 Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc.와 체결한 독점 라이선스 계약에 따라 2억 달러의 선급금을 수령한 것이 있다.이 계약은 2025년 1월 16일에 발효되었으며, 케로스는 이 자금으로 2024년 12월 31일 기준으로 보유한 현금 및 현금성 자산과 함께 운영 비용 및 자본 지출 요구 사항을 2029년까지 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있다. 2024년 재무 결과에 따르면, 케로스는 2024년 4분기에 4,600만 달러의 순손실을 기록했으며, 연간 순손실은 1억 8,740만 달러에 달했다.이는 2023년 4분기의 4,020만 달러와 연간 1억 5,300만 달러의 순손실에 비해 증가한 수치이다.순손실의 증가는 연구 개발 노력의 증가와 케로스의 임상 및 기업 목표 달성을 지원하기 위
케로스쎄라퓨틱스(KROS, Keros Therapeutics, Inc. )는 구겐하임 SMID 캡 생명공학 컨퍼런스에서 발표한다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 30일, 케로스쎄라퓨틱스(증권코드: KROS)는 임상 단계의 생명공학 회사로, 변형 성장 인자 베타(TGF-ß) 단백질 가족의 비정상적인 신호와 관련된 다양한 질환을 치료하기 위한 혁신적인 치료제를 개발하고 상용화하는 데 집중하고 있다.케로스쎄라퓨틱스의 의장 겸 최고경영자(CEO)인 Jasbir S. Seehra 박사는 2025년 2월 6일 목요일 오전 10시(동부 표준시)에 구겐하임 SMID 캡 생명공학 컨퍼런스에서 화상 대화 발표에 참여할 것이라고 발표했다.발표의 생중계 오디오 웹캐스트는 https://wsw.com/webcast/guggen2/kros/2033361에서 이용 가능하며, 이벤트 종료 후 최대 90일 동안 케로스 웹사이트의 투자자 섹션(https://ir.kerostx.com)에서 아카이브 재생이 가능하다.케로스쎄라퓨틱스는 TGF-ß 단백질 가족의 역할을 이해하는 데 있어 선두주자로, 이 단백질들은 혈액, 뼈, 골격근, 지방 및 심장 조직을 포함한 여러 조직의 성장, 복구 및 유지 관리를 조절하는 주요 조절자 역할을 한다.이러한 이해를 바탕으로 케로스쎄라퓨틱스는 환자에게 의미 있는 질병 수정 효과를 제공할 수 있는 단백질 치료제를 발견하고 개발하고 있다.케로스쎄라퓨틱스의 제품 후보 중 하나인 cibotercept(KER-012)는 폐동맥 고혈압 및 심혈관 질환 치료를 위해 개발되고 있으며, 두 번째 제품 후보인 KER-065는 신경근육 질환 치료를 위해 개발되고 있다.가장 진전된 제품 후보인 elritercept(KER-050)는 골수 이형성 증후군 및 골수 섬유증 환자의 저혈구 수 또는 세포 감소증(빈혈 및 혈소판 감소증 포함) 치료를 위해 개발되고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다.
