키메라테라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 KT-621의 아토피 피부염 임상 1b 시험 결과를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 8일, 키메라테라퓨틱스가 KT-621의 아토피 피부염 환자에 대한 BroADen Phase 1b 시험 결과를 논의하기 위해 컨퍼런스 콜을 개최했다.KT-621은 최초의 경구용 STAT6 분해제로, 이 발표의 슬라이드 자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.회사는 부록 99.1에 첨부된 자료를 업데이트하거나 보완할 의무가 없다.KT-621의 임상 1b 시험은 아토피 피부염 환자에서 STAT6 분해를 통해 Type 2 염증을 효과적으로 억제하는 가능성을 보여주었다.시험 결과, KT-621은 100mg 및 200mg 용량에서 모두 잘 견디며, Phase 1a 건강 자원자 시험에서 관찰된 안전성 프로파일과 유사한 양호한 안전성을 보였다.심각한 부작용(SAE)이나 심각한 이상반응(AE)은 없었으며, 치료와 관련된 이상반응이나 치료 중단으로 이어진 이상반응도 없었다.KT-621은 아토피 피부염 환자에서 EASI(아토피 피부염 중증도 및 면적 지수)에서 평균 63%의 감소를 달성했으며, 8일째부터 감소가 관찰되었다.또한, KT-621은 4주 후에 STAT6의 혈액 및 피부에서의 깊은 분해를 달성했으며, 100mg 용량에서 98%의 STAT6 분해를 보였다.이 약물은 Type 2 염증 바이오마커인 TARC, Eotaxin-3, IgE의 감소를 통해 IL-4/IL-13 경로 억제를 입증했으며, 아토피 피부염 환자에서의 안전성 프로파일은 위약과 유사하게 나타났다.KT-621은 아토피 피부염 환자에서의 치료 패러다임을 변화시킬 잠재력을 지니고 있으며, 향후 2026년 1분기에는 천식 환자를 대상으로 한 Phase 2b 시험이 시작될 예정이다.현재 키메라테라퓨틱스는 KT-621의 개발을 지속하고 있으며, 아토피 피부염 및 천식과 같은 Type 2 염증 질환에 대한 혁신적인 치료법을 제공
키메라테라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 KT-621의 긍정적인 임상 결과를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 키메라테라퓨틱스가 2025년 12월 8일, 중증 아토피 피부염 환자를 대상으로 한 KT-621의 BroADen Phase 1b 임상 시험에서 긍정적인 결과를 발표했다.KT-621은 첫 번째 경구용 STAT6 분해제 의약품으로, 100 mg 및 200 mg 용량 그룹에서 각각 94% 및 98%의 깊은 STAT6 분해를 달성하며, 건강한 자원자에서 아토피 피부염 환자로의 강력한 전환을 보여주었다.또한, KT-621은 혈액 내 질병 관련 Type 2 바이오마커에서 강력한 감소를 보였으며, TARC의 경우, 기준선 TARC 수준이 dupilumab AD 연구와 유사한 환자에서 74%의 중앙 감소를 기록했다.Eotaxin-3, IL-31, IgE와 같은 바이오마커에서도 유의미한 감소가 관찰되었다.모든 질병 지표에서 강력한 임상 활동이 관찰되었으며, 평균 EASI 점수는 63% 감소하고, 평균 피크 가려움증 NRS 점수는 40% 감소했다.동반 질환으로 천식을 가진 환자들은 FeNO에서 중앙 56% 감소를 보였고, 천식 조절에서도 의미 있는 개선을 나타냈다.알레르기 비염 환자들도 증상 및 삶의 질에서 유의미한 혜택을 경험했다.KT-621은 심각한 부작용 없이 잘 견뎌졌으며, 치료 관련 부작용이나 임상적으로 유의미한 생체 신호 변화가 없었다.현재 KT-621의 BROADEN2 Phase 2b 시험이 진행 중이며, 2027년 중반에 데이터가 보고될 예정이다.또한, 2026년 1분기에 중증 천식 환자를 대상으로 한 BREADTH Phase 2b 시험이 시작될 예정이다.키메라테라퓨틱스는 오늘 오전 8시(동부 표준시)에 비디오 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.KT-621은 IL-4/IL-13 신호 전달의 특정 전사 인자인 STAT6를 분해하는 최초의 경구용 약물로, 현재 Phase 2 임상 시험 중이다.이 약물은 아토피 피부염
키메라테라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 4일, 키메라테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 Form 8-K의 Exhibit 99.1로 제공된다.키메라테라퓨틱스는 면역 질환을 위한 새로운 종류의 경구용 소분자 분해제 의약품을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.2025년 3분기 동안 회사는 KT-621 (STAT6) BroADen Phase 1b 시험에서 아토피 피부염(AD) 환자의 등록 및 투약을 완료했으며, 데이터는 2025년 12월에 보고될 예정이다.또한, AD에 대한 KT-621 BROADEN2 Phase 2b 시험을 시작했으며, 천식에 대한 KT-621 BREADTH Phase 2b 시험은 2026년 1분기에 시작될 예정이다.KT-579 (IRF5)의 IND 승인 연구가 완료되었으며, Phase 1 임상 시험은 2026년 초에 시작될 예정이다.2025년 9월 30일 기준으로 회사는 9억 7천 900만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 2028년 하반기까지 자금이 지속될 것으로 예상된다.키메라테라퓨틱스는 오늘 오전 8시 30분(동부 표준시)에 비디오 회의 및 웹캐스트를 개최할 예정이다.키메라테라퓨틱스의 Nello Mainolfi 박사는 "우리 팀은 이번 분기에 첫 번째 경구용 분해제 의약품을 발전시키기 위해 인상적인 연구, 임상 및 규제 진전을 이뤘다"고 말했다.이어 "우리는 2025년 4분기와 내년 초에 여러 중요한 이정표를 기대하고 있다"고 덧붙였다.2025년 3분기 동안 협력 수익은 280만 달러로, 2024년 3분기의 370만 달러와 비교된다.연구 및 개발 비용은 7410만 달러로, 2024년 3분기의 6040만 달러에 비해 증가했다.일반 및 관리 비용은 1730만 달러로, 2024년 3분기의 1550만 달러에 비해 증가했다.2025년 3분기 순손
키메라테라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 키메라테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.회사는 임상 단계의 생명공학 기업으로, 현재까지 상당한 운영 손실을 기록하고 있으며, 앞으로도 지속적인 손실이 예상된다.2025년 3분기 동안 회사는 82.2백만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 62.5백만 달러에 비해 증가한 수치다.2025년 9월 30일 기준으로 누적 적자는 979백만 달러에 달한다.회사는 현재 STAT6, IRF5, IRAK4 및 CDK2 프로그램을 포함한 여러 제품 후보를 개발 중이며, 이들 프로그램은 면역학적 질환을 타겟으로 하고 있다.특히, STAT6 프로그램의 KT-621은 아토피 피부염 환자를 대상으로 한 임상 시험에서 긍정적인 결과를 보였으며, 현재 2상 임상 시험이 진행 중이다.회사는 Gilead와의 협력을 통해 CDK2에 대한 새로운 분자 글루 데그레이터 개발을 위한 독점 옵션 및 라이센스 계약을 체결했으며, 이 계약에 따라 4천만 달러의 선불금을 수령했다.또한, Sanofi와의 협력 계약을 통해 IRAK4 프로그램에 대한 개발을 진행하고 있으며, 이 계약에 따라 1억 5천만 달러의 선불금을 포함한 여러 개발 마일스톤 지급이 예정되어 있다.2025년 9월 30일 기준으로 회사는 9억 7천 8백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 최소 2028년 하반기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 회사는 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보이며, 이는 임상 개발 및 상업화에 필요한 비용을 충당하기 위한 것이다.회사는 현재까지 제품 판매로 인한 수익을 창출하지 못했으며, 향후 제품 후보가 승인되지 않는 한 수익을 창출할 수 없을 것으로 보인다.따라서, 회사는 자본 조달을 통해 운영을 지속해야 할 필요성이 있다.회사는 또한, 임상 시험에서의 환자 등록
키메라쎄라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 브라이언 아담스를 최고 법률 책임자 및 기업 비서로 임명했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 3일, 키메라쎄라퓨틱스(증권코드: KYMR)는 브라이언 아담스를 최고 법률 책임자 및 기업 비서로 임명했다.아담스는 생명과학 분야에서 거의 20년의 리더십 경험을 가진 뛰어난 법률 임원으로, 기업 개발, 전략 기획 및 거버넌스 분야에서의 경력을 보유하고 있다. 그는 키메라의 법률, 거버넌스 및 지적 재산 기능을 이끌게 된다.아담스는 이사직, 멘토링 및 기타 자문 기회에 집중하기 위해 퇴직하는 엘렌 치니아라의 후임으로 임명되었다. 키메라의 창립자이자 CEO인 넬로 메이놀피 박사는 "키메라는 면역 염증 질환을 앓고 있는 수백만 환자의 치료를 혁신하기 위해 생물학적 프로필을 가진 최초의 경구 약물 포트폴리오를 통해 완전 통합된 글로벌 의약품 회사를 구축하고 있다"고 말했다. 그는 "브라이언을 우리 팀에 맞이하게 되어 매우 기쁘다.또한 그는 "엘렌의 강한 헌신과 키메라의 성공에 대한 많은 기여에 진심으로 감사드리며, 그녀가 새로운 장을 추구하는 데 최선을 다하길 바란다"고 전했다. 브라이언 아담스는 "키메라의 장기적인 과학 혁신과 의미 있는 임상적 영향을 향한 변함없는 헌신에 이끌렸다"고 말했다. 그는 "이렇게 흥미로운 발전의 시기에 회사에 합류하게 되어 기쁘며, 혁신적인 경구 약물로 면역학에서 가능한 것을 재정의하기 위해 이 선구적인 팀과 함께 일하기를 기대한다"고 밝혔다.키메라에 합류하기 전, 아담스는 릴레이 테라퓨틱스의 최고 법률 책임자로서 법률 및 준수 운영의 모든 측면을 이끌었다. 릴레이 이전에는 케리악스 바이오파마슈티컬스의 수석 부사장, 법률 고문 및 비서로 재직했다. 그의 경력 초기에는 알게타 ASA, AVEO 온콜로지, 그리고 젠자임 코퍼레이션에서 고위직을 역임했다. 또한 그는 빙햄 맥커천 LLP에서 사모펀드 스폰서, 바이오텍 및 기타 신생 기술 회사에 대한 다양한
키메라쎄라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 11일, 키메라쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 Form 8-K의 Exhibit 99.1로 제공된다.키메라쎄라퓨틱스는 건강한 자원자를 대상으로 한 KT-621 (STAT6) 1상 임상시험에서 긍정적인 데이터를 보고했으며, 이는 회사의 목표 제품 프로필을 초과 달성한 것으로, 경구용 dupilumab 유사 프로필을 추가로 검증했다.KT-621 BroADen 1b 시험은 중등도에서 중증 아토피 피부염(AD) 환자를 대상으로 진행 중이며, 2025년 4분기에 데이터 발표가 예정되어 있다.아토피 피부염 및 천식에 대한 KT-621 2b상 시험의 용량이 선정되었으며, 이 시험은 각각 2025년 4분기와 2026년 1분기에 시작될 예정이다.KT-579 (IRF5) IND 승인 연구가 진행 중이며, 2026년 초에 1상 임상시험이 시작될 예정이다.회사는 Gilead와 전략적 파트너십을 체결하여 새로운 경구형 분자 접착제 CDK2 분해제를 개발하고 있으며, 최대 7억 5천만 달러의 잠재적 총 지급액이 포함된다.2025년 7월 31일 기준으로 10억 달러의 현금을 보유하고 있으며, 2028년 하반기까지 자금이 확보되어 있다.회사는 오늘 오전 8시 30분(동부 표준시)에 비디오 회의 및 웹캐스트를 개최할 예정이다.키메라쎄라퓨틱스의 Nello Mainolfi 박사는 "올해 상반기는 우리의 과학적 성과를 기반으로 한 데이터와 이정표로 풍부했다. KT-621의 건강한 자원자 시험에서의 뛰어난 데이터는 모든 측면에서 기대를 초과 달성했으며, 안전성은 위약과 차별화되지 않았다"고 말했다.이어 "KT-621 BroADen 1b 시험에서의 등록 진행 상황을 바탕으로 4분기에 BroADen 연구 데이터를 공유하고, 아토피 피부염에 대한 첫 번째 2b
키메라쎄라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 비상장 이사 보상 정책을 개정하고 재작성했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 키메라쎄라퓨틱스의 비상장 이사 보상 정책은 회사가 비상장 이사들을 유치하고 장기적으로 유지할 수 있도록 총 보상 패키지를 제공하는 것을 목적으로 한다.모든 비상장 이사는 아래에 명시된 대로 회사에 제공하는 서비스에 대한 보상을 받는다.현금 보상으로 이사회 멤버십에 대한 연간 보상으로 이사회 회의 및 전화 회의에 대한 일반적인 가용성과 참여를 위해 연간 4만 달러를 지급하며, 분기별로 후불 지급된다. 이사회 개별 회의 참석에 대한 추가 보상은 지급되지 않는다.추가 연간 보상 항목은 다음과 같다.이사회 의장에 대한 추가 연간 보상은 3만 달러, 독립 이사 의장에 대한 추가 연간 보상은 2만 달러, 위원회 의장에 대한 추가 연간 보상은 2만 달러, 감사 위원회 의장에 대한 보상은 2만 달러, 감사 위원회 위원에 대한 보상은 1만 달러, 보상 위원회 의장에 대한 보상은 1만 5천 달러, 보상 위원회 위원에 대한 보상은 7천 5백 달러, 지명 및 기업 거버넌스 위원회 의장에 대한 보상은 1만 달러, 지명 및 기업 거버넌스 위원회 위원에 대한 보상은 5천 달러이다.의장 및 위원회 위원 보상은 이사회 멤버십 보상 외에 추가로 지급된다.개별 위원회 회의 참석에 대한 추가 보상은 지급되지 않는다.주식 보상으로 신규 비상장 이사에게는 이사회 선출 시 28,000주를 구매할 수 있는 주식 옵션이 부여되며, 이는 부여일로부터 3년 동안 36개월에 걸쳐 균등하게 분할하여 행사할 수 있다. 모든 분할은 이사가 이사회에서 사임하거나 이사로서의 직무를 중단할 경우 중단된다. 초기 보상은 부여일로부터 10년 동안 유효하며, 주식의 행사 가격은 부여일의 공정 시장 가치와 동일하다.매년 주주 총회일에, 초기 보상을 같은 해에 받은 이사를 제외한 모든 지속적인 비상장 이사에게 16,000주를 구매할 수 있는 주식 옵션이 부여되며, 이는 부
키메라쎄라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 2억 5천만 달러 규모의 공모 제안을 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 25일, 매사추세츠주 와터타운 – 키메라쎄라퓨틱스(증권 코드: KYMR)는 면역 질환을 위한 새로운 종류의 경구용 소분자 분해제 의약품을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 2억 5천만 달러 규모의 보통주 및 특정 투자자에게 보통주 대신 제공되는 선불 워런트를 포함한 공모를 시작했다.이번 공모에서 키메라는 5,044,500주의 보통주와 655,500주의 보통주를 구매할 수 있는 선불 워런트를 판매한다.보통주는 주당 44.00달러의 공모가로 판매되며, 선불 워런트는 주당 43.9999달러에 판매된다.이는 각 보통주의 공모가에서 선불 워런트의 주당 행사 가격인 0.0001달러를 뺀 가격이다.또한, 키메라는 인수인에게 30일 이내에 추가로 855,000주의 보통주를 공모가로 구매할 수 있는 옵션을 부여했다.이번 공모로 키메라가 예상하는 총 수익은 약 2억 5천만 달러로, 인수 수수료 및 예상 공모 비용을 제외한 금액이다.모든 증권은 키메라에 의해 제공된다.이번 공모는 2025년 6월 30일에 마감될 예정이며, 일반적인 마감 조건이 충족되어야 한다.키메라는 이번 공모로 얻은 순수익을 통해 대규모 환자 집단의 필요를 충족하고 명확한 상업적 기회를 제공하기 위해 설계된 전임상 및 임상 분해제 프로그램을 지속적으로 발전시키고, 운영 자본 및 기타 일반 기업 목적에 사용할 예정이다.모건 스탠리, JP모건, 제퍼리스, TD 카우엔, 리어링크 파트너스가 이번 공모의 공동 주관사로 활동하고 있다.위에서 설명한 증권은 2024년 10월 31일에 미국 증권 거래 위원회(SEC)에 제출된 자동 유효 선반 등록 명세서(Form S-3, No. 333-282912)에 따라 제공된다.이번 공모는 등록 명세서의 일부인 예비 설명서 및 동반 설명서에 의해서만 이루어진다.공모와 관련된 조건을 설명하는 예비 설명서는 S
키메라쎄라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 주주총회 결과를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 키메라쎄라퓨틱스가 2025년 6월 25일 주주총회를 개최했다.이번 주주총회에서 회사의 주주들은 아래에 제시된 세 가지 제안에 대해 논의하고 투표했다.각 제안의 내용은 2025년 4월 29일에 증권거래위원회에 제출된 회사의 위임장에 자세히 설명되어 있다.최종 투표 결과는 다음과 같다.첫 번째 제안은 클래스 II 이사 후보 선출로, 주주들은 제프리 알버스(J.D., MBA)와 펠릭스 제이 베이커(Ph.D.)를 클래스 II 이사로 선출했다. 이들은 2028년에 열리는 주주총회까지 3년 임기를 수행하며, 후임자가 정식으로 선출되고 자격을 갖추기 전까지 또는 사망, 사임, 해임될 때까지 직무를 수행한다.클래스 II 이사 선출에 대한 주주 투표 결과는 다음과 같다.제프리 알버스(J.D., MBA)에 대한 찬성 투표 수는 557만 6,189표, 반대 투표 수는 314만 2,251표, 브로커 비투표 수는 274만 8,381표였다. 펠릭스 제이 베이커(Ph.D.)에 대한 찬성 투표 수는 517만 4,587표, 반대 투표 수는 716만 1,553표, 브로커 비투표 수는 274만 8,381표였다.두 번째 제안은 회사의 명명된 임원 보상에 대한 비구속적 자문 투표로, 주주들은 회사의 명명된 임원 보상을 비구속적 자문 방식으로 승인했다. 이에 대한 주주 투표 결과는 찬성 투표 수 543만 6,880표, 반대 투표 수 453만 1,413표, 기권 수 11,147표, 브로커 비투표 수 274만 8,381표였다.세 번째 제안은 회사의 독립 등록 공인 회계법인 선임에 대한 비준으로, 주주들은 어니스트 앤 영 LLP를 2025년 12월 31일로 종료되는 회계연도의 독립 등록 공인 회계법인으로 선임하는 것을 비준했다. 이에 대한 주주 투표 결과는 찬성 투표 수 616만 4,725표, 반대 투표 수 4,768표, 기권 수 6,328표, 브로커 비투표 수 0표
키메라쎄라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 길리어드가 독점 옵션 및 라이선스 계약을 체결했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 25일, 키메라쎄라퓨틱스가 길리어드 사이언스와 독점 옵션 및 라이선스 계약을 체결했다.이 계약은 유방암 및 기타 고형 종양을 포함한 광범위한 종양학 치료 가능성을 가진 새로운 경구용 분자 접착제인 사이클린 의존성 키나제 2(CDK2) 분해제를 개발하기 위한 것이다.계약 조건에 따라 키메라는 최대 7억 5천만 달러의 총 지급금을 받을 수 있으며, 이 중 최대 8천 5백만 달러는 선불 및 옵션 행사 지급금으로 포함된다.또한, 키메라는 협력에 따른 순제품 판매에 대해 높은 단일 자릿수에서 중간 10대까지의 단계적 로열티를 받을 수 있다.키메라는 CDK2 프로그램에 대한 모든 연구 활동을 주도할 예정이다.길리어드가 프로그램에 대한 독점 라이선스를 행사할 경우, 길리어드는 협력의 결과로 발생하는 모든 제품을 개발, 제조 및 상용화할 수 있는 글로벌 권리를 갖게 된다.CDK2를 표적으로 하는 분자 접착제는 종양 성장에 중요한 기여를 하는 CDK2를 제거하는 새로운 유형의 약물로, 기존의 CDK2 억제제와는 달리 기능을 억제하는 것이 아니라 단백질을 선택적으로 제거하여 보다 정밀하고 안전한 치료를 제공할 수 있는 가능성이 있다.길리어드의 연구 부문 부사장인 플라비우스 마틴 박사는 "MGD는 질병을 유발하는 단백질을 차단하는 것이 아니라 제거하는 방법을 제공하여 암 연구에서 흥미로운 새로운 가능성을 열고 있다"고 말했다.키메라의 창립자이자 CEO인 넬로 메이놀피 박사는 "우리는 길리어드와의 전략적 협력을 발표하게 되어 기쁘다. 이는 기존 기술로는 충분히 치료되지 않는 주요 질병 유발 단백질과 경로를 해결하는 고도로 선택적이고 강력한 경구용 분해제 의약품을 개발하겠다. 우리의 헌신을 강조한다"고 밝혔다.이 계약은 길리어드의 GAAP 및 비GAAP 2025년 주당순이익을 약 0.02~0.03달러 감소
키메라쎄라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 사노피와 IRAK4 협력 업데이트를 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 25일, 키메라쎄라퓨틱스(증권코드: KYMR)는 사노피와의 IRAK4 파트너십에 대한 업데이트를 발표했다.사노피는 키메라가 발견하고 전임상 연구를 통해 특성화한 경구용, 고효능, 선택적 개발 후보인 KT-485/SAR447971을 임상 연구로 진행하기로 결정했다.KT-485는 면역-염증 질환을 타겟으로 하며, 전임상 연구에서 강력한 개발 잠재력을 입증했다.이 후보는 내년 1상 시험으로 진행될 예정이다.사노피는 KT-485의 개발 계획에 따라 KT-474는 진행하지 않기로 했다.사노피는 또한 기존 협력 계약의 조건에 따라 IRAK4 타겟에 대한 참여 선택권을 행사하기로 결정했다.이 계약에 따라 키메라는 2025년 2분기에 KT-485와 관련된 전임상 활동으로 2천만 달러의 이정표를 달성했다.키메라는 KT-485와 관련하여 최대 9억 7천5백만 달러의 잠재적 임상, 규제 및 상업적 이정표를 받을 수 있으며, 1상 임상 시험 시작 시 추가 이정표를 받을 수 있다.키메라의 CEO인 넬로 메이놀피 박사는 "사노피가 KT-485를 임상 시험으로 진행하고 모든 협력 자원을 차세대 IRAK4 분해제에 집중하겠다. 의지는 이 분자의 매력적인 전임상 프로필과 사노피 및 키메라의 면역학 치료 패러다임을 변화시키려는 의지를 반영한다"고 말했다.KT-485는 KT-474에 비해 개선된 타겟 제품 프로필을 보여주었으며, 더 높은 효능과 선택성을 가지고 있다.이로 인해 KT-485는 IRAK4 분해의 상당한 잠재력을 활용할 수 있는 최적의 위치에 있다.KT-485는 면역-염증 질환 치료를 위한 최초의 선택적, 강력한 경구용 IRAK4 분해제로 개발되고 있으며, IRAK4는 선천 면역의 주요 조절자이자 IL-1 및 톨 유사 수용체를 통한 신호 전달을 매개하는 단백질이다.키메라는 2016년에 설립된 임상 단계의 생명공
키메라쎄라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 KT-621의 1상 건강 자원자 연구 결과를 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 2일, 키메라쎄라퓨틱스가 KT-621의 1상 건강 자원자 연구 결과를 논의하기 위한 컨퍼런스 콜을 개최했다.KT-621은 면역 염증 질환 치료를 위해 개발 중인 잠재적으로 최초의 경구용 STAT6 분해제다.이 발표의 슬라이드 자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.회사는 부록 99.1에 첨부된 자료를 업데이트하거나 보완할 의무가 없다.이 항목의 정보는 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법의 어떤 제출에도 참조로 통합되지 않는다. 발표된 자료에 따르면, KT-621은 1상 연구에서 90% 이상의 STAT6 분해를 달성했으며, 이는 혈액과 피부 모두에서 관찰되었다.연구는 또한 안전성 프로파일이 위약과 구별되지 않음을 보여주었다.연구 결과는 KT-621이 기존의 치료법과 비교하여 유망한 생물학적 프로파일을 가지고 있음을 시사한다.발표에서는 키메라쎄라퓨틱스의 혁신적인 접근 방식과 경구용 분해제의 잠재력에 대해 설명했다.회사는 면역학 분야에서의 혁신을 통해 전통적으로 약물이 개발되지 않았던 타겟을 추구하고 있으며, 이를 통해 수백만 명의 환자에게 접근할 수 있는 가능성을 제시하고 있다.KT-621의 1상 연구는 118명의 건강 자원자를 대상으로 진행되었으며, 안전성 및 내약성을 평가하기 위해 단일 및 다용량을 포함한 무작위 이중 맹검 위약 대조 시험이 실시되었다.연구 결과, KT-621은 1.5mg 이상의 모든 용량에서 90% 이상의 STAT6 분해를 달성했으며, 50mg 이상의 용량에서는 완전한 STAT6 분해가 이루어졌다.이 연구는 또한 Th2 바이오마커에 대한 긍정적인 영향을 보여주었으며, TARC 및 Eotaxin-3의 강력한 감소가 관찰되었다.연구 결과는 향후 아토피 피부염 및 천식에 대한 1b상 연구와 2b상
키메라쎄라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 KT-621의 1상 임상시험에서 긍정적인 결과를 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 키메라쎄라퓨틱스가 2025년 6월 2일, KT-621의 1상 건강 자원자 임상시험에서 긍정적인 결과를 발표했다.KT-621은 면역 염증 질환 치료를 위해 개발 중인 최초의 경구용 STAT6 분해제다.이번 연구에서 KT-621은 1.5 mg 이상의 모든 용량에서 평균 90% 이상의 STAT6 분해를 달성했으며, 50 mg 이상의 모든 MAD 용량에서 혈액과 피부에서 완전한 STAT6 분해가 이루어졌다.또한, KT-621은 Th2 바이오마커에 미치는 영향이 dupilumab과 유사하거나 우수하며, TARC의 중앙값 감소는 최대 37%, Eotaxin-3의 중앙값 감소는 최대 63%에 달했다.KT-621은 안전성 프로파일이 위약과 구별되지 않을 정도로 잘 견뎌졌으며, 심각한 부작용이나 치료 관련 부작용이 한 명 이상의 피험자에게서 발생하지 않았다.현재 진행 중인 KT-621 BroADen 1b 시험은 중등도에서 중증 아토피 피부염 환자를 대상으로 하며, 2025년 4분기에 데이터가 보고될 예정이다.2025년 4분기와 2026년 1분기에는 아토피 피부염과 천식을 대상으로 하는 두 개의 병행 2b 시험이 계획되어 있다.키메라쎄라퓨틱스는 오늘 오전 8시(동부 표준시)에 비디오 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.KT-621은 IL-4/IL-13 신호 전달을 담당하는 STAT6를 분해하는 경구용 약물로, 1상 임상 연구에서 혈액과 피부에서 강력한 STAT6 분해를 입증했으며, 여러 Th2 질환 관련 사이토카인의 감소와 우수한 안전성 프로파일을 보였다.키메라쎄라퓨틱스는 2016년에 설립된 임상 단계의 생명공학 회사로, 면역 질환을 위한 새로운 경구용 소분자 분해제 개발에 주력하고 있다.현재 1억 3천만 명 이상의 환자들이 겪고 있는 Th2 질환 치료의 패러다임을 혁신할 기회를 가지고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI A
