키메라쎄라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 2억 5천만 달러 규모의 공모 제안을 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 25일, 매사추세츠주 와터타운 – 키메라쎄라퓨틱스(증권 코드: KYMR)는 면역 질환을 위한 새로운 종류의 경구용 소분자 분해제 의약품을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 2억 5천만 달러 규모의 보통주 및 특정 투자자에게 보통주 대신 제공되는 선불 워런트를 포함한 공모를 시작했다.이번 공모에서 키메라는 5,044,500주의 보통주와 655,500주의 보통주를 구매할 수 있는 선불 워런트를 판매한다.보통주는 주당 44.00달러의 공모가로 판매되며, 선불 워런트는 주당 43.9999달러에 판매된다.이는 각 보통주의 공모가에서 선불 워런트의 주당 행사 가격인 0.0001달러를 뺀 가격이다.또한, 키메라는 인수인에게 30일 이내에 추가로 855,000주의 보통주를 공모가로 구매할 수 있는 옵션을 부여했다.이번 공모로 키메라가 예상하는 총 수익은 약 2억 5천만 달러로, 인수 수수료 및 예상 공모 비용을 제외한 금액이다.모든 증권은 키메라에 의해 제공된다.이번 공모는 2025년 6월 30일에 마감될 예정이며, 일반적인 마감 조건이 충족되어야 한다.키메라는 이번 공모로 얻은 순수익을 통해 대규모 환자 집단의 필요를 충족하고 명확한 상업적 기회를 제공하기 위해 설계된 전임상 및 임상 분해제 프로그램을 지속적으로 발전시키고, 운영 자본 및 기타 일반 기업 목적에 사용할 예정이다.모건 스탠리, JP모건, 제퍼리스, TD 카우엔, 리어링크 파트너스가 이번 공모의 공동 주관사로 활동하고 있다.위에서 설명한 증권은 2024년 10월 31일에 미국 증권 거래 위원회(SEC)에 제출된 자동 유효 선반 등록 명세서(Form S-3, No. 333-282912)에 따라 제공된다.이번 공모는 등록 명세서의 일부인 예비 설명서 및 동반 설명서에 의해서만 이루어진다.공모와 관련된 조건을 설명하는 예비 설명서는 S
키메라쎄라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 주주총회 결과를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 키메라쎄라퓨틱스가 2025년 6월 25일 주주총회를 개최했다.이번 주주총회에서 회사의 주주들은 아래에 제시된 세 가지 제안에 대해 논의하고 투표했다.각 제안의 내용은 2025년 4월 29일에 증권거래위원회에 제출된 회사의 위임장에 자세히 설명되어 있다.최종 투표 결과는 다음과 같다.첫 번째 제안은 클래스 II 이사 후보 선출로, 주주들은 제프리 알버스(J.D., MBA)와 펠릭스 제이 베이커(Ph.D.)를 클래스 II 이사로 선출했다. 이들은 2028년에 열리는 주주총회까지 3년 임기를 수행하며, 후임자가 정식으로 선출되고 자격을 갖추기 전까지 또는 사망, 사임, 해임될 때까지 직무를 수행한다.클래스 II 이사 선출에 대한 주주 투표 결과는 다음과 같다.제프리 알버스(J.D., MBA)에 대한 찬성 투표 수는 557만 6,189표, 반대 투표 수는 314만 2,251표, 브로커 비투표 수는 274만 8,381표였다. 펠릭스 제이 베이커(Ph.D.)에 대한 찬성 투표 수는 517만 4,587표, 반대 투표 수는 716만 1,553표, 브로커 비투표 수는 274만 8,381표였다.두 번째 제안은 회사의 명명된 임원 보상에 대한 비구속적 자문 투표로, 주주들은 회사의 명명된 임원 보상을 비구속적 자문 방식으로 승인했다. 이에 대한 주주 투표 결과는 찬성 투표 수 543만 6,880표, 반대 투표 수 453만 1,413표, 기권 수 11,147표, 브로커 비투표 수 274만 8,381표였다.세 번째 제안은 회사의 독립 등록 공인 회계법인 선임에 대한 비준으로, 주주들은 어니스트 앤 영 LLP를 2025년 12월 31일로 종료되는 회계연도의 독립 등록 공인 회계법인으로 선임하는 것을 비준했다. 이에 대한 주주 투표 결과는 찬성 투표 수 616만 4,725표, 반대 투표 수 4,768표, 기권 수 6,328표, 브로커 비투표 수 0표
키메라쎄라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 길리어드가 독점 옵션 및 라이선스 계약을 체결했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 25일, 키메라쎄라퓨틱스가 길리어드 사이언스와 독점 옵션 및 라이선스 계약을 체결했다.이 계약은 유방암 및 기타 고형 종양을 포함한 광범위한 종양학 치료 가능성을 가진 새로운 경구용 분자 접착제인 사이클린 의존성 키나제 2(CDK2) 분해제를 개발하기 위한 것이다.계약 조건에 따라 키메라는 최대 7억 5천만 달러의 총 지급금을 받을 수 있으며, 이 중 최대 8천 5백만 달러는 선불 및 옵션 행사 지급금으로 포함된다.또한, 키메라는 협력에 따른 순제품 판매에 대해 높은 단일 자릿수에서 중간 10대까지의 단계적 로열티를 받을 수 있다.키메라는 CDK2 프로그램에 대한 모든 연구 활동을 주도할 예정이다.길리어드가 프로그램에 대한 독점 라이선스를 행사할 경우, 길리어드는 협력의 결과로 발생하는 모든 제품을 개발, 제조 및 상용화할 수 있는 글로벌 권리를 갖게 된다.CDK2를 표적으로 하는 분자 접착제는 종양 성장에 중요한 기여를 하는 CDK2를 제거하는 새로운 유형의 약물로, 기존의 CDK2 억제제와는 달리 기능을 억제하는 것이 아니라 단백질을 선택적으로 제거하여 보다 정밀하고 안전한 치료를 제공할 수 있는 가능성이 있다.길리어드의 연구 부문 부사장인 플라비우스 마틴 박사는 "MGD는 질병을 유발하는 단백질을 차단하는 것이 아니라 제거하는 방법을 제공하여 암 연구에서 흥미로운 새로운 가능성을 열고 있다"고 말했다.키메라의 창립자이자 CEO인 넬로 메이놀피 박사는 "우리는 길리어드와의 전략적 협력을 발표하게 되어 기쁘다. 이는 기존 기술로는 충분히 치료되지 않는 주요 질병 유발 단백질과 경로를 해결하는 고도로 선택적이고 강력한 경구용 분해제 의약품을 개발하겠다. 우리의 헌신을 강조한다"고 밝혔다.이 계약은 길리어드의 GAAP 및 비GAAP 2025년 주당순이익을 약 0.02~0.03달러 감소
키메라쎄라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 사노피와 IRAK4 협력 업데이트를 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 25일, 키메라쎄라퓨틱스(증권코드: KYMR)는 사노피와의 IRAK4 파트너십에 대한 업데이트를 발표했다.사노피는 키메라가 발견하고 전임상 연구를 통해 특성화한 경구용, 고효능, 선택적 개발 후보인 KT-485/SAR447971을 임상 연구로 진행하기로 결정했다.KT-485는 면역-염증 질환을 타겟으로 하며, 전임상 연구에서 강력한 개발 잠재력을 입증했다.이 후보는 내년 1상 시험으로 진행될 예정이다.사노피는 KT-485의 개발 계획에 따라 KT-474는 진행하지 않기로 했다.사노피는 또한 기존 협력 계약의 조건에 따라 IRAK4 타겟에 대한 참여 선택권을 행사하기로 결정했다.이 계약에 따라 키메라는 2025년 2분기에 KT-485와 관련된 전임상 활동으로 2천만 달러의 이정표를 달성했다.키메라는 KT-485와 관련하여 최대 9억 7천5백만 달러의 잠재적 임상, 규제 및 상업적 이정표를 받을 수 있으며, 1상 임상 시험 시작 시 추가 이정표를 받을 수 있다.키메라의 CEO인 넬로 메이놀피 박사는 "사노피가 KT-485를 임상 시험으로 진행하고 모든 협력 자원을 차세대 IRAK4 분해제에 집중하겠다. 의지는 이 분자의 매력적인 전임상 프로필과 사노피 및 키메라의 면역학 치료 패러다임을 변화시키려는 의지를 반영한다"고 말했다.KT-485는 KT-474에 비해 개선된 타겟 제품 프로필을 보여주었으며, 더 높은 효능과 선택성을 가지고 있다.이로 인해 KT-485는 IRAK4 분해의 상당한 잠재력을 활용할 수 있는 최적의 위치에 있다.KT-485는 면역-염증 질환 치료를 위한 최초의 선택적, 강력한 경구용 IRAK4 분해제로 개발되고 있으며, IRAK4는 선천 면역의 주요 조절자이자 IL-1 및 톨 유사 수용체를 통한 신호 전달을 매개하는 단백질이다.키메라는 2016년에 설립된 임상 단계의 생명공
키메라쎄라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 KT-621의 1상 건강 자원자 연구 결과를 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 2일, 키메라쎄라퓨틱스가 KT-621의 1상 건강 자원자 연구 결과를 논의하기 위한 컨퍼런스 콜을 개최했다.KT-621은 면역 염증 질환 치료를 위해 개발 중인 잠재적으로 최초의 경구용 STAT6 분해제다.이 발표의 슬라이드 자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.회사는 부록 99.1에 첨부된 자료를 업데이트하거나 보완할 의무가 없다.이 항목의 정보는 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법의 어떤 제출에도 참조로 통합되지 않는다. 발표된 자료에 따르면, KT-621은 1상 연구에서 90% 이상의 STAT6 분해를 달성했으며, 이는 혈액과 피부 모두에서 관찰되었다.연구는 또한 안전성 프로파일이 위약과 구별되지 않음을 보여주었다.연구 결과는 KT-621이 기존의 치료법과 비교하여 유망한 생물학적 프로파일을 가지고 있음을 시사한다.발표에서는 키메라쎄라퓨틱스의 혁신적인 접근 방식과 경구용 분해제의 잠재력에 대해 설명했다.회사는 면역학 분야에서의 혁신을 통해 전통적으로 약물이 개발되지 않았던 타겟을 추구하고 있으며, 이를 통해 수백만 명의 환자에게 접근할 수 있는 가능성을 제시하고 있다.KT-621의 1상 연구는 118명의 건강 자원자를 대상으로 진행되었으며, 안전성 및 내약성을 평가하기 위해 단일 및 다용량을 포함한 무작위 이중 맹검 위약 대조 시험이 실시되었다.연구 결과, KT-621은 1.5mg 이상의 모든 용량에서 90% 이상의 STAT6 분해를 달성했으며, 50mg 이상의 용량에서는 완전한 STAT6 분해가 이루어졌다.이 연구는 또한 Th2 바이오마커에 대한 긍정적인 영향을 보여주었으며, TARC 및 Eotaxin-3의 강력한 감소가 관찰되었다.연구 결과는 향후 아토피 피부염 및 천식에 대한 1b상 연구와 2b상
키메라쎄라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 KT-621의 1상 임상시험에서 긍정적인 결과를 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 키메라쎄라퓨틱스가 2025년 6월 2일, KT-621의 1상 건강 자원자 임상시험에서 긍정적인 결과를 발표했다.KT-621은 면역 염증 질환 치료를 위해 개발 중인 최초의 경구용 STAT6 분해제다.이번 연구에서 KT-621은 1.5 mg 이상의 모든 용량에서 평균 90% 이상의 STAT6 분해를 달성했으며, 50 mg 이상의 모든 MAD 용량에서 혈액과 피부에서 완전한 STAT6 분해가 이루어졌다.또한, KT-621은 Th2 바이오마커에 미치는 영향이 dupilumab과 유사하거나 우수하며, TARC의 중앙값 감소는 최대 37%, Eotaxin-3의 중앙값 감소는 최대 63%에 달했다.KT-621은 안전성 프로파일이 위약과 구별되지 않을 정도로 잘 견뎌졌으며, 심각한 부작용이나 치료 관련 부작용이 한 명 이상의 피험자에게서 발생하지 않았다.현재 진행 중인 KT-621 BroADen 1b 시험은 중등도에서 중증 아토피 피부염 환자를 대상으로 하며, 2025년 4분기에 데이터가 보고될 예정이다.2025년 4분기와 2026년 1분기에는 아토피 피부염과 천식을 대상으로 하는 두 개의 병행 2b 시험이 계획되어 있다.키메라쎄라퓨틱스는 오늘 오전 8시(동부 표준시)에 비디오 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.KT-621은 IL-4/IL-13 신호 전달을 담당하는 STAT6를 분해하는 경구용 약물로, 1상 임상 연구에서 혈액과 피부에서 강력한 STAT6 분해를 입증했으며, 여러 Th2 질환 관련 사이토카인의 감소와 우수한 안전성 프로파일을 보였다.키메라쎄라퓨틱스는 2016년에 설립된 임상 단계의 생명공학 회사로, 면역 질환을 위한 새로운 경구용 소분자 분해제 개발에 주력하고 있다.현재 1억 3천만 명 이상의 환자들이 겪고 있는 Th2 질환 치료의 패러다임을 혁신할 기회를 가지고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI A
키메라쎄라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 키메라쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 2,210만 달러의 협업 수익을 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 1,028만 달러에서 증가한 수치다.그러나 운영 비용은 9,652만 달러로, 지난해 같은 기간의 6,811만 달러에 비해 크게 증가했다.연구 및 개발 비용은 8,025만 달러로, 지난해의 4,882만 달러에서 3,143만 달러 증가했다.일반 관리 비용은 1,627만 달러로, 지난해의 1,437만 달러에 비해 189만 달러 증가했다.이로 인해 운영 손실은 7,443만 달러로, 지난해의 5,783만 달러에서 증가했다.기타 수익은 884만 달러로, 지난해의 927만 달러에서 소폭 감소했다.최종적으로, 순손실은 6,558만 달러로, 지난해의 4,856만 달러에 비해 증가했다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 775억 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 최소 2028년 상반기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 회사는 향후 연구 및 개발 비용이 증가할 것으로 예상하고 있으며, 추가 자금 조달이 필요할 수 있다고 밝혔다.회사는 현재 IRAK4 및 STAT6 프로그램을 포함한 여러 임상 개발 프로그램을 진행 중이며, 이들 프로그램의 성공적인 진행 여부가 회사의 미래 수익성에 큰 영향을 미칠 것으로 보인다.또한, 회사는 Sanofi와의 협업을 통해 IRAK4를 타겟으로 하는 약물 후보 개발을 진행하고 있으며, 이와 관련된 임상 시험이 진행 중이다.회사는 향후 임상 시험의 성공 여부와 규제 승인 여부에 따라 수익 창출이 가능할 것으로 기대하고 있으나, 현재로서는 제품 판매로 인한 수익을 기대하기 어려운 상황이다.회사의 재무 상태는 현재 775억 달러의 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월 이상 운영을 지원
키메라쎄라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 9일, 키메라쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.회사는 KT-621 (STAT6) 건강한 자원자 시험을 완료했으며, 이 데이터는 2025년 6월에 보고될 예정이다.또한, 중등도에서 중증 아토피 피부염(AD) 환자에 대한 KT-621 (STAT6) BroADen 1b 시험에서 첫 환자가 투여되었으며, 데이터는 2025년 4분기에 예상된다.새로운 경구용 면역학적 분해제 프로그램인 KT-579 (IRF5)는 류마티스 및 기타 자가면역 질환에서 광범위한 임상 잠재력을 가지고 있으며, 2026년 초에 1상 임상 시험에 들어갈 예정이다.키메라는 2025년 4월 IRAK4 협력의 일환으로 2천만 달러의 이정표 지급을 달성했다.회사는 KT-295 (TYK2)를 추가 임상 개발로 진행하지 않기로 전략적 결정을 내렸으며, STAT6 프로그램에 팀과 재정 자원을 집중하기로 했다.2025년 3월 31일 기준으로 키메라는 7억 7천 5백만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2028년 상반기까지의 자금 조달을 가능하게 한다.키메라는 오늘 오전 10시(동부 표준시)에 비디오 회의 및 웹캐스트를 개최할 예정이다.키메라의 Nello Mainolfi 박사는 "키메라 팀은 복잡한 면역 염증 질환 치료의 혁신을 위한 첫 번째 클래스 파이프라인을 발전시키고 있다"고 말했다.이어 "KT-621의 건강한 자원자 데이터는 이 프랜차이즈 개발의 중요한 이정표가 될 것"이라고 덧붙였다.KT-579는 IRF5를 표적으로 하는 최초의 경구용 치료제로, 류마티스 및 자가면역 질환에서의 혁신적인 치료 옵션을 제공할 가능성이 있다.현재 IND 승인 연구가 진행 중이며, 2026년 초에 1상 임상 시험에 진입할 예정이다.2025년 1분기 협력 수익은 2천 2백 10만 달러로, 2024년
키메라쎄라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 성과 주식 단위를 승인했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 키메라쎄라퓨틱스의 이사회와 보상위원회는 2025년 3월 3일자로 회사의 2020 주식 옵션 및 인센티브 계획에 따라 특정 주요 직원들에게 성과 주식 단위(PSU)를 부여하기로 승인했다.이 부여는 회사의 명명된 경영진 및 관리 팀을 포함한 직원들에게 적용된다.PSUs의 총 수는 부여된 목표 수의 0%에서 최대 100%까지 변동할 수 있다.PSUs는 세 가지 임상 이정표의 달성에 따라 세 개의 별도 할부로 분할되어 발생한다.첫 번째 임상 이정표의 달성은 목표 수의 40%의 발생을 초래하고, 두 번째 임상 이정표의 달성은 목표 수의 40%의 발생을 초래하며, 세 번째 임상 이정표의 달성은 목표 수의 20%의 발생을 초래한다.임상 이정표 목표와 관련된 PSUs는 부여일로부터 1년이 지나기 전에는 발생할 수 없다.PSUs에 대한 설명은 성과 주식 단위 계약서의 전체 텍스트에 의해 완전히 보완된다.이 계약서의 사본은 2025년 3월 31일로 종료되는 회계 분기의 회사 분기 보고서에 부록으로 제출될 예정이다.이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라 서명됐다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
키메라쎄라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 27일, 키메라쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 회계연도의 재무 결과를 발표했다.회사는 2024년 4분기 동안 740만 달러의 협력 수익을 기록했으며, 연간 협력 수익은 4,710만 달러에 달했다. 이는 각각 2023년 같은 기간의 4,790만 달러 및 7,860만 달러와 비교된다.2024년 4분기의 협력 수익은 전적으로 회사의 사노피 협력에 기인한다.연구 및 개발 비용은 2024년 4분기 동안 7,180만 달러였으며, 연간 2억 4,020만 달러로, 이는 2023년 같은 기간의 5,300만 달러 및 1억 8,910만 달러에 비해 증가한 수치다.일반 및 관리 비용은 2024년 4분기 동안 1,630만 달러, 연간 6,350만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,420만 달러 및 5,500만 달러와 비교해 증가했다.2024년 4분기 동안의 순손실은 7,080만 달러였으며, 연간 순손실은 2억 2,390만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,440만 달러 및 1억 4,700만 달러와 비교된다.2024년 12월 31일 기준으로 키메라쎄라퓨틱스는 8억 5,100만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년 중반까지의 자금 운용을 지원할 것으로 예상된다.키메라쎄라퓨틱스는 2025년 2분기 중에 KT-621의 1상 임상 시험을 완료할 예정이며, 2025년 6월에 SAD/MAD 데이터가 발표될 예정이다. 또한, 2025년 2분기에는 아토피 피부염 환자를 대상으로 한 KT-621의 1b상 시험이 시작될 예정이며, 2025년 4분기에는 데이터가 발표될 예정이다. 이 시험은 약 20명의 환자를 대상으로 진행되며, KT-621이 혈액과 피부에서 STAT6을 효과적으로 분해하는지를 평가할 예정이다.2025년 4분기와 2026년 1분기에는 아토피 피부염 및 천식 환
키메라쎄라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 2025년 주요 목표와 전략을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 14일, 키메라쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일 기준으로 약 850억 원의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있다고 발표했다.이 회사는 2025년의 주요 목표와 전망을 포함한 보도자료를 발표했으며, 이 자료는 현재 보고서의 부록으로 제공된다.2024년 4분기 및 회계연도 전체에 대한 재무 결과는 아직 최종화되지 않았지만, 키메라쎄라퓨틱스는 2025년이 중요한 진전을 이룰 해가 될 것이라고 기대하고 있다.이 회사는 STAT6 및 TYK2 경구 분해제 프로그램의 임상 잠재력을 입증할 준비가 되어 있으며, 2025년에는 KT-621의 건강한 자원봉사자에 대한 1상 데이터와 아토피 피부염 환자에 대한 1b상 데이터, 그리고 첫 번째 2b상 연구를 시작할 예정이다.또한, 키메라쎄라퓨틱스는 2025년 상반기에 새로운 경구 면역학 프로그램을 발표할 계획이다.이 회사는 2025년 1월 14일에 열리는 J.P. 모건 헬스케어 컨퍼런스에서 2025년 전망을 발표할 예정이다.키메라쎄라퓨틱스의 KT-621 프로그램은 STAT6의 경구 분해제로, 현재 1상 시험이 진행 중이며, 2025년 2분기에 건강한 자원봉사자에 대한 데이터가 예상된다.이 프로그램은 아토피 피부염 환자에 대한 1b상 시험을 2025년 2분기에 시작할 계획이며, 2025년 4분기에는 데이터가 보고될 예정이다.또한, 2025년 4분기에는 아토피 피부염과 천식에 대한 2b상 시험이 각각 시작될 예정이다.KT-295는 TYK2의 경구 분해제로, 2025년 2분기에 1상 시험이 시작될 예정이며, 2025년 말에 데이터가 예상된다.KT-474/SAR444656은 IRAK4의 경구 분해제로, 현재 2b상 용량 연구가 진행 중이며, 2026년 상반기와 중반에 각각 완료될 예정이다.키메라쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일 기준으로 약 850억 원의 자금을 보
키메라쎄라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 키메라쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.회사는 현재까지 의약품 판매로부터 수익을 창출하지 못했으며, 향후에도 수익을 창출하지 못할 가능성이 있다.최근 몇 년 동안 상당한 운영 손실을 기록했으며, 앞으로도 계속 손실이 발생할 것으로 예상된다.회사는 상당한 추가 자금을 조달해야 하며, 자본을 조달하지 못할 경우 제품 후보 개발 프로그램을 지연, 축소 또는 중단해야 할 수 있다.현재 개발 중인 프로그램은 임상 1상 및 2상에 있으며, 안전성이나 효능
키메라쎄라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 10월 31일, 키메라쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이 회사는 FDA로부터 KT-621 (STAT6) 임상시험을 위한 IND 승인을 받았으며, 2025년 상반기에 데이터가 예상된다.또한, 사노피는 KT-474/SAR444656 (IRAK4)의 2상 임상시험을 확대하여 전체 개발 일정을 가속화할 예정이다.이 두 가지 임상시험의 완료는 2026년 중반으로 예상된다.키메라쎄라퓨틱스는 KT-295라는 새로운 TYK2 분해제를 개발 후보로 선정하였으며, 2025년 상반기에 1상 임상시
