리사타쎄라퓨틱스(LSTA, LISATA THERAPEUTICS, INC. )는 새로운 물질 특허로 지적 재산 포트폴리오를 확장했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 15일, 리사타쎄라퓨틱스(증권코드: LSTA)는 미국 특허청(USPTO)으로부터 certepetide에 대한 새로운 물질 특허를 발급받았다.이 특허는 2040년 3월까지 유효하며, 이후 특허 기간 연장 기회도 제공된다.발급된 특허, 미국 특허 번호 12,351,653은 certepetide의 화학 구조와 약리학적 특성, 제조 방법 및 고형 종양 치료에 대한 응용을 포함하고 있다.리사타에게 이 특허 확보는 매우 중요한 의미를 가지며, 이는 리사타의 강력한 지적 재산권을 강화할 뿐만 아니라, 해당 약물에 대한 독점 권리를 부여하여 타인이 이를 제조하거나 판매하는 것을 방지한다.리사타의 대표이자 CEO인 데이비드 J. 마조 박사는 "이 새로운 특허는 중요한 이정표로, certepetide와 회사의 가치를 크게 높여 향후 20년간 제네릭 약물의 침투를 지연시킨다"고 말했다.이어 "이 연장된 특허 보호는 상업화 노력을 지원하며, 장기적인 시장 독점권을 제공하고, certepetide의 향후 개발 및 상업화 가능성을 높인다"고 덧붙였다.certepetide는 고형 종양을 보다 효과적으로 표적하고 침투할 수 있도록 설계된 내부화 RGD(arginyl-glycyl-aspartic acid) 사이클릭 펩타이드 후보 물질로, 공동 투여된 항암제가 고형 종양에 더 효과적으로 침투할 수 있도록 하는 새로운 흡수 경로를 활성화하는 investigational drug이다.리사타는 certepetide가 다양한 치료 방법을 통해 고형 종양을 보다 효과적으로 치료할 수 있는 가능성을 탐색하고 있다.현재까지 certepetide는 췌장암에 대한 표준 치료의 효과를 높이기 위한 임상 시험에서 유리한 안전성, 내약성 및 임상 활동을 보여주었다.리사타는 2026년 4분기까지 운영 자금을 지원할 수 있는 자본을 확보
리사타쎄라퓨틱스(LSTA, LISATA THERAPEUTICS, INC. )는 ASCEND 2상 임상시험에서 긍정적인 초기 결과를 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 26일, 리사타쎄라퓨틱스는 전이성 췌장암에서 표준 치료 화학요법과 함께 certepetide의 효과를 평가한 ASCEND 2상 임상시험의 초기 코호트 B 데이터를 발표했다. 이 데이터는 ESMO GI에서 발표될 예정이다.ASCEND 시험은 158명의 환자를 대상으로 진행된 이중 맹검, 무작위, 위약 대조 임상시험으로, 표준 치료인 gemcitabine과 nab-paclitaxel에 certepetide 또는 위약을 추가하여 평가했다.코호트 B의 데이터는 certepetide 치료 그룹에서 6개월 무진행 생존율이 60.8%로 나타났으며, 위약 치료 그룹은 25%였다. 중간 무진행 생존 기간은 certepetide 치료 그룹에서 7.5개월, 위약 치료 그룹에서 4.7개월로 나타났다. 객관적 반응률은 certepetide 치료 그룹에서 45.2%, 위약 치료 그룹에서 19%로 집계되었다. 중간 전체 생존 기간은 certepetide 치료 그룹에서 10.32개월, 위약 치료 그룹에서 9.23개월로 나타났다.코호트 A와 B의 데이터 비교 결과, 두 번의 certepetide 투여가 표준 치료 화학요법에 추가되었을 때 무진행 생존율과 객관적 반응률 모두에서 임상적으로 의미 있는 개선이 있었음을 보여주었다.리사타쎄라퓨틱스의 CEO인 데이비드 J. 마조 박사는 "ASCEND 시험의 긍정적인 코호트 B 데이터에 매우 기쁘다"며, "이 데이터는 certepetide의 치료 가능성에 대한 우리의 신뢰를 강화한다"고 말했다.췌장암은 전 세계적으로 암 사망 원인 중 6위에 해당하며, 호주에서는 3위로, 5년 생존율이 13%에 불과하다. 따라서 새로운 치료 옵션에 대한 필요성이 크다.리사타쎄라퓨틱스는 현재 2026년 4분기까지 운영 자금을 지원할 수 있는 2,580만 달러의 현금을 보유하고 있으며
리사타쎄라퓨틱스(LSTA, LISATA THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 3월 31일 기준으로 재무상태와 운영 결과를 발표했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 리사타쎄라퓨틱스는 2025년 3월 31일 종료된 분기 동안 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 약 2,580만 달러에 달한다고 보고했다. 이는 기존 및 계획된 활동을 기반으로 할 때 2026년 3분기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상된다. 그러나 현재 회사는 가용 자금이 2026년 4분기까지 현재 운영을 지원할 것이라고 믿고 있다.회사는 투자자 및 산업 회의에서 사용할 슬라이드 프레젠테이션의 사본을 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부하였으며, 이는 본 항목 7.01 공시의 목적을 위해서만 포함된다. 2025년 6월 17일, 리사타쎄라퓨틱스의 다비드 J. 마조 CEO는 회사의 재무 상태와 운영 결과에 대해 발표했다.리사타쎄라퓨틱스는 임상 단계의 치료제 개발 회사로, 새로운 고형 종양 표적 및 침투 기술을 신속하게 개발하고 있으며, 종양 미세환경(TME) 수정 특성을 가지고 있다. 회사의 사명은 기존 및 신흥 치료법의 치료 효과를 향상시키고 추가적인 부작용 없이 환자 친화적이고 약리경제적으로 매력적인 접근 방식을 활용하는 것이다.리사타쎄라퓨틱스는 2026년 4분기까지 운영을 지원할 수 있는 현금 흐름을 보유하고 있으며, 부채는 없는 상태이다. 현재 임상 프로그램을 지원하기 위한 자금이 확보되어 있다. 회사의 주요 특성으로는 2026년 4분기까지 연장되는 현금 흐름, 경험이 풍부한 경영진, 기존 파트너십에 의해 검증된 플랫폼 기술, 향후 12-18개월 동안 예상되는 여러 제품 및 비즈니스 이정표가 있다.또한, 2040년 이후까지 글로벌 지적 재산 보호가 확장되는 독점 기술을 보유하고 있다.리사타쎄라퓨틱스는 현재 8.6백만 주의 보통주를 발행하였으며, 2025년 3월 31일 기준으로 0.02달러에서 4.22달러 사이의 행사가로 1,310,700주의 옵션이 있으며, 4.22달러 이상의 행사
리사타쎄라퓨틱스(LSTA, LISATA THERAPEUTICS, INC. )는 임원 계약과 분리 혜택 계약을 체결했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 10일, 리사타쎄라퓨틱스가 다수의 임원과 수정된 고용 계약 및 분리 혜택 계약을 체결했다.다비드 마조(David J. Mazzo) 박사는 CEO로서의 고용 계약을 수정하여 기본 급여를 717,229달러로 조정하고, 12,000달러의 비과세 경비 수당을 삭제했다.이 계약은 2021년 3월 19일에 체결된 기존 계약을 보완하는 내용이다.또한, 마조 박사는 회사의 통제 변경 후 2년 이내에 해고될 경우, 해고의 원인 및 분리 혜택에 대한 결정은 이사회가 내리도록 명시되었다.크리스틴 벅(Kristen K. Buck) 박사와의 수정된 고용 계약에서는 기본 급여가 599,342달러로 조정되었으며, 그녀의 직무와 관련된 주요 책임이 명시되었다.벅 박사는 연간 목표 보너스의 50%를 받을 수 있으며, 보너스는 회사의 성과에 따라 결정된다.제임스 니스코(James Nisco)와 타리크 이맘(Tariq Imam)도 각각 수정된 분리 혜택 계약을 체결했다.니스코는 해고 시 기본 급여와 보너스를 포함한 여러 혜택을 받을 수 있으며, 이맘은 유사한 조건으로 계약을 체결했다.두 계약 모두 회사의 통제 변경 시 추가 혜택을 포함하고 있다.이 계약들은 리사타쎄라퓨틱스의 경영진이 회사의 비즈니스와 관련된 중요한 결정을 내리는 데 기여할 것으로 기대된다.현재 리사타쎄라퓨틱스의 재무 상태는 안정적이며, 임원들의 급여 조정과 분리 혜택 계약 체결은 회사의 장기적인 성장 전략의 일환으로 해석된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
리사타쎄라퓨틱스(LSTA, LISATA THERAPEUTICS, INC. )는 주주총회 결과를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 10일, 리사타쎄라퓨틱스의 2025년 주주총회에서 주주들은 아래에 나열된 다섯 가지 제안에 대해 투표하고 승인했다.각 제안에 대한 간략한 설명은 다음과 같다. 각 제안에 대한 전체 설명은 2025년 4월 25일 증권거래위원회에 제출된 회사의 최종 위임장(Proxy Statement)을 참조하면 된다.제안 1. 주주들은 Mohammad Azab, M.D., M.B.A.와 Steven Klosk를 제3기 이사로 재선출했으며, 이들은 2028년에 열릴 연례 총회까지 재직하게 된다. Mohammad Azab, M.D., M.B.A.에 대한 최종 투표 결과는 다음과 같다. 찬성 3,809,977표; 반대 248,301표; 기권 137,562표; 중개인 비투표 2,231,353표. Steven Klosk에 대한 최종 투표 결과는 다음과 같다.제안 2. 주주들은 2017년 직원 주식 구매 계획의 수정안을 승인했으며, 이 계획에 따라 제공되는 주식 수를 113,333주에서 158,333주로 증가시키기로 했다. 이 제안에 대한 최종 투표 결과는 다음과 같다. 찬성 3,523,229표; 반대 294,116표; 기권 378,495표; 중개인 비투표 2,231,353표.제안 3. 주주들은 Grant Thornton LLP를 회사의 독립 등록 공인 회계법인으로 2025년 12월 31일 종료되는 회계연도에 대해 임명하는 것을 승인했다. 이 제안에 대한 최종 투표 결과는 다음과 같다. 찬성 6,226,674표; 반대 64,171표; 기권 136,348표; 중개인 비투표 없음.제안 4. 주주들은 회사의 명명된 임원 보상에 대한 자문 투표를 비구속적으로 승인했다. 이 제안에 대한 최종 투표 결과는 다음과 같다. 찬성 3,496,571표; 반대 551,109표; 기권 148,160표; 중개인 비투표 2,231,353표.제안 5. 주주들은
리사타쎄라퓨틱스(LSTA, LISATA THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 리사타쎄라퓨틱스가 2025년 1분기 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.보고서에 따르면, 리사타쎄라퓨틱스는 2025년 1분기 동안 총 운영 비용이 584만 7천 달러로, 2024년 같은 기간의 660만 1천 달러에 비해 11.4% 감소했다.연구 및 개발 비용은 260만 2천 달러로, 2024년의 324만 1천 달러에서 19.7% 감소했다.일반 관리 비용은 324만 5천 달러로, 2024년의 336만 달러에서 3.4% 감소했다.이 회사는 2025년 1분기 동안 472만 4천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 540만 1천 달러에 비해 개선된 수치다.리사타쎄라퓨틱스는 현재 2억 5천 8백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 운영 자본은 약 2억 4천 8백만 달러에 달한다.이 회사는 향후 12개월 동안 운영 비용을 충당할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다.리사타쎄라퓨틱스는 또한 임상 시험과 관련된 다양한 연구 및 개발 프로그램을 통해 추가 자금을 확보할 계획이다.이 회사는 2025년 1분기 동안 55,578주의 보통주를 발행하여 211,369 달러의 순수익을 올렸다.리사타쎄라퓨틱스는 앞으로도 자금 조달을 위해 다양한 방법을 모색할 예정이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
리사타쎄라퓨틱스(LSTA, LISATA THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 제공했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 리사타쎄라퓨틱스(증권 코드: LSTA)는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2025년 5월 8일, 리사타쎄라퓨틱스는 첫 분기 재무 결과와 관련된 보도자료를 발표했다.보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 이 항목 7.01에 참조로 포함된다.회사는 2026년 3분기까지 운영 자금을 확보할 수 있을 것으로 예상하고 있으며, 부채는 없는 상태다.2025년 1분기 동안 운영 비용은 580만 달러로, 2024년 같은 기간의 660만 달러에 비해 80만 달러, 즉 11.4% 감소했다.연구 및 개발 비용은 약 260만 달러로, 2024년 3월 31일 종료된 3개월 동안의 320만 달러에 비해 60만 달러, 즉 19.7% 감소했다.이는 주로 임상 연구 기관 비용과 2a 단계의 BOLSTER 시험과 관련된 사이트 비용의 감소에 기인한다.일반 및 관리 비용은 약 320만 달러로, 2024년 같은 기간의 340만 달러에 비해 약 10만 달러, 즉 3.4% 감소했다.전체 순손실은 470만 달러로, 2024년 같은 기간의 540만 달러에 비해 감소했다.2025년 3월 31일 기준으로 리사타는 약 2,580만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 현재의 활동을 기반으로 2026년 3분기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 믿고 있다.리사타의 CEO인 데이비드 J. 마조 박사는 "리사타는 2025년에도 지속적인 성과를 유지하고 있으며, 임상 개발 포트폴리오와 파트너십 이니셔티브에서 주목할 만한 진전을 이루고 있다"고 말했다.리사타는 여러 고형 종양 및 비암 적응증에서 certepetide의 평가에 집중하고 있으며, 2025년과 2026년 동안 데이터가 풍부한 기간이 될 것으로 예상하고 있다.리사타는 현재 여러 고형 종양 유형에
리사타쎄라퓨틱스(LSTA, LISATA THERAPEUTICS, INC. )는 2024년 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 27일, 리사타쎄라퓨틱스(증권코드: LSTA)는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도에 대한 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.리사타의 CEO인 데이비드 J. 마조 박사는 "2024년 내내 그리고 2025년 초에도 우리는 새로운 제품 후보인 서르테페타이드 중심의 개발 포트폴리오를 지속적으로 발전시키고 있다"고 밝혔다.ASCEND 및 iLSTA 시험에서 보고된 긍정적인 초기 결과에 따라 서르테페타이드의 독특한 작용 메커니즘의 광범위한 적용을 탐색할 것이라고 덧붙였다.리사타는 다양한 고형 종양 치료를 위한 서르테페타이드의 임상 및 비임상 시험을 포함한 여러 연구를 진행하고 있으며, 2025년은 데이터가 풍부한 해가 될 것으로 기대하고 있다. 2024년 전체 재무 하이라이트에 따르면, 리사타는 2024년 12월 31일 기준으로 100만 달러의 수익을 기록했으며, 이는 쿠바 랩스와의 독점 라이센스 및 협력 계약과 관련된 선불 라이센스 수수료에서 발생한 것이다.2023년에는 수익이 없었다.운영 비용은 2340만 달러로, 2023년의 2570만 달러에 비해 230만 달러, 즉 8.9% 감소했다.연구 및 개발 비용은 약 1130만 달러로, 2023년의 1270만 달러에 비해 약 140만 달러, 즉 11.0% 감소했다.일반 및 관리 비용은 약 1210만 달러로, 2023년의 1300만 달러에 비해 약 90만 달러, 즉 6.9% 감소했다.전체 순손실은 2024년 2000만 달러, 2023년 2080만 달러로 나타났다. 2024년 12월 31일 기준으로 리사타는 약 3120만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 현재 운영을 2026년 2분기까지 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.리사타는 뉴저지 경제 개발청(NJEDA)에서 승인된 기술 비즈니스 세
리사타쎄라퓨틱스(LSTA, LISATA THERAPEUTICS, INC. )는 ASCEND 임상시험에서 긍정적인 초기 데이터를 발표했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 22일, 리사타쎄라퓨틱스(증권코드: LSTA)는 진행 중인 ASCEND 2상 임상시험에서의 초기 코호트 A 데이터를 발표했다.이 임상시험은 전이성 췌장관 선암 환자에서 표준 화학요법과 함께 certepetide의 효과를 평가하고 있다.발표된 데이터는 2025년 미국 임상종양학회 위장관 암 심포지엄에서 포스터 세션으로 발표될 예정이다.코호트 A의 데이터는 certepetide 치료군에서 4건의 완전 반응이 관찰된 반면, 위약군에서는 완전 반응이 없었다.코호트 B의 데이터는 향후 몇 달 내에 발표될 예정이다.리사타쎄라퓨틱스는 25개 사이트에서 진행 중인 ASCEND 임상시험을 통해 95명의 환자가 포함된 코호트 A에서 3.2 mg/kg의 certepetide 단일 정맥 주사 또는 위약을 표준 치료와 함께 투여받았다.코호트 A의 초기 데이터는 certepetide 치료군의 중앙 생존 기간(mOS)이 12.68개월로, 위약 치료군의 9.72개월에 비해 긍정적인 경향을 보였다.6개월 무진행 생존율(PFS)에서는 두 그룹 모두 5.5개월로 유의미한 차이는 없었으나, 4/65(6.2%)의 완전 반응이 certepetide 치료군에서 관찰되었다.리사타쎄라퓨틱스의 연구개발 담당 부사장인 크리스틴 K. 벅 박사는 "코호트 A의 데이터는 우리가 예상한 대로이며, 코호트 B를 ASCEND 프로토콜에 추가하기로 한 우리의 결정을 뒷받침한다"고 밝혔다.또한, 리사타쎄라퓨틱스는 2026년 초에 certepetide 개발을 3상으로 진행할 계획이다.현재 리사타쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일 기준으로 3,590만 달러의 현금 및 투자 자산을 보유하고 있으며, 부채는 없는 상태이다.이러한 재무 상태는 향후 2026년 초까지 모든 임상 프로그램을 지원할 수 있는 자본을 제공한다.리사타쎄라퓨틱스는 혁신적인
리사타쎄라퓨틱스(LSTA, LISATA THERAPEUTICS, INC. )는 쿠바랩스와 독점 라이선스 및 협력 계약을 체결했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 30일, 리사타쎄라퓨틱스는 쿠바랩스와 독점 라이선스 및 협력 계약을 체결했다.이 계약에 따라 리사타쎄라퓨틱스는 certepetide의 개발 및 상용화를 위한 전 세계적인 로열티가 부과되는 독점 라이선스를 부여했다.또한, Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute에서 제공한 노하우를 활용하여 Licensed Products를 개발하고 상용화할 수 있는 전 세계적인 비독점 라이선스도 부여했다.쿠바는 연구, 개발 및 상용화 비용에 대한 전적인 책임을 지며, 리사타쎄라퓨틱스는 임상
리사타쎄라퓨틱스(LSTA, LISATA THERAPEUTICS, INC. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 리사타쎄라퓨틱스(증권 코드: LSTA)는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.리사타는 고급 고형 종양 및 기타 심각한 질병 치료를 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 임상 단계의 제약 회사로, "우리는 2024년 3분기에 이루어진 진전을 공유하게 되어 기쁘다. 이는 우리의 새로운 제품 후보인 certepetide를 중심으로 한 강력한 개발 포트폴리오의 발전으로 강조된다"고 다비드 J. 마조(David J. Mazzo) CEO가 말했다.현재 리
리사타쎄라퓨틱스(LSTA, LISATA THERAPEUTICS, INC. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 리사타쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 이 보고서에 대한 인증서를 발표했다.다비드 J. 마조(David J. Mazzo) 박사와 제임스 니스코(James Nisco)는 각각 CEO와 CFO로서 이 보고서가 미국 증권거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시하고 있음을 인증했다.마조 박사는 이 보고서가 작성된 기간 동안 회사와 그 자회사의 중요한 정보가 적시에 알려지도록
