누밸런트(NUVL, Nuvalent, Inc. )는 이사회 구성원이 변경됐고 신규 이사가 선임됐다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 9일, 누밸런트의 이사회 구성원인 Matthew Shair 박사가 이사회 및 그가 소속된 모든 위원회에서 즉시 사임하겠다고 결정을 회사에 통보했다.Shair 박사의 사임 결정은 회사의 운영, 정책 또는 관행과 관련된 어떤 문제에 대한 이견 때문이 아니었다.2025년 12월 10일, 이사회는 이사회 내의 지명 및 기업 거버넌스 위원회(NCG 위원회)의 추천에 따라 Ron Squarer를 이사로 선임했다. Squarer는 누밸런트의 2026년 주주 총회까지 이사회에서 2급 이사로 재직하며, 그의 후임자가 선출되고 자격을 갖추기 전까지 또는 그의 사임이나 해임이 있을 때까지 재직하게 된다.이사회는 Squarer가 나스닥 규정에 따라 '독립적인' 이사로 판단했다.Squarer는 비상근 이사로서의 서비스에 대한 보상을 누밸런트의 비상근 이사 보상 정책에 따라 받을 예정이다. 여기에는 누밸런트의 A급 보통주를 구매할 수 있는 주식 옵션 부여가 포함되며, 이는 부여일의 A급 보통주 종가와 동일한 행사 가격으로 부여되며, 부여일로부터 3년 동안 매달 균등하게 분할하여 행사할 수 있다. 또한, 누밸런트의 A급 보통주로 정산 가능한 제한 주식 단위 부여가 포함되며, 이는 부여일로부터 3년 동안 매년 균등하게 분할하여 행사할 수 있다.옵션 보상과 RSU 보상의 가치는 초기 보상의 총 가치의 약 50%에 해당하나, 옵션 보상은 14,850주를 초과할 수 없으며, RSU 보상은 7,425주를 초과할 수 없다. Squarer는 이사로서의 서비스에 대한 연간 현금 보수와 이사회 위원회에 임명될 경우 추가 현금 보상을 받을 수 있으며, 누밸런트의 비상근 이사 보상 정책에 따라 연간 주식 보상도 받을 수 있다.누밸런트의 비상근 이사 보상 정책은 2024년 3월 31일 종료된 분기의 10-Q 양식에 부록 10.1로 제출되었다. Squarer는
누밸런트(NUVL, Nuvalent, Inc. )는 공모주 가격을 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 18일, 매사추세츠주 캠브리지 – 누밸런트(Nasdaq: NUVL)는 임상 단계의 생명공학 회사로, 암의 임상적으로 입증된 키나제 표적에 대해 정밀하게 타겟팅된 치료제를 개발하는 데 집중하고 있다.오늘 누밸런트는 클래스 A 보통주에 대한 공모가를 주당 101.00달러로 책정했다.누밸런트는 이번 공모에서 4,950,496주를 판매할 예정이다.공모로 인한 누밸런트의 총 수익은 인수 수수료 및 기타 공모 비용을 공제하기 전 약 5억 달러에 이를 것으로 예상된다.이번 공모는 2025년 11월 20일에 마감될 예정이며, 이는 관례적인 마감 조건이 충족되어야 한다. 또한, Deerfield Healthcare Innovations Fund, L.P.와 Deerfield Private Design Fund IV, L.P. (이하 '판매 주주들')는 인수인들에게 30일 동안 추가로 742,574주의 클래스 A 보통주를 공모가에서 인수 수수료를 공제한 가격으로 구매할 수 있는 옵션을 부여했다.누밸런트는 판매 주주들에 의해 판매되는 주식으로부터 수익을 받지 않는다. J.P. Morgan, Jefferies, TD Cowen 및 Cantor는 이번 공모의 공동 북런닝 매니저로 활동하고 있다. 이번 주식은 2023년 3월 16일에 증권거래위원회(SEC)에 제출된 자동 유효 선반 등록 명세서에 따라 제공된다.이번 공모는 등록 명세서의 일부인 설명서 및 설명서 보충서에 의해서만 이루어진다.공모 조건을 설명하는 예비 설명서 보충서가 SEC에 제출되었으며, SEC 웹사이트(www.sec.gov)에서 무료로 확인할 수 있다.공모와 관련된 최종 설명서 보충서는 SEC에 제출될 예정이다.최종 설명서 보충서와 동반되는 설명서는 이용 가능할 때 다.주소에서 요청할 수 있다.J.P. Morgan Securities LLC, c/o Broadridge Financial So
누밸런트(NUVL, Nuvalent, Inc. )는 긍정적인 임상 데이터를 발표했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 17일, 누밸런트가 ALK 선택적 억제제인 넬라달키브에 대한 긍정적인 주요 임상 데이터를 발표했다.이 데이터는 ALK 양성 비소세포 폐암(NSCLC) 환자들을 대상으로 한 글로벌 ALKOVE-1 1/2상 임상 시험에서 수집된 것이다.또한, 회사는 TKI 미치료 환자들을 위한 2상 탐색적 코호트의 초기 데이터도 공유했다.넬라달키브는 ALKOVE-1에서 ALK 양성 비소세포 폐암 및 기타 고형 종양 환자들을 대상으로 평가되고 있으며, 1상 용량 증량 단계에서 150mg의 권장 2상 용량(RP2D)이 결정됐다.ALKOVE-1의 글로벌 등록은 ALK 양성 고형 종양을 가진 성인 및 청소년 환자들을 대상으로 계속 진행 중이다.TKI 미치료 ALK 양성 NSCLC 환자들을 위한 초기 데이터는 44명의 환자에서 수집되었으며, 이들 중 38명이 반응을 보였다.이 환자들의 객관적 반응률(ORR)은 86%였고, 완전 반응(CR) 비율은 9%였다.반응 지속 기간(DOR)은 1.7개월에서 14.8개월 사이였으며, 6개월 및 12개월 이상 지속된 비율은 각각 91%였다.656명의 ALK 양성 NSCLC 환자에서 RP2D로 치료를 받은 결과, 가장 흔한 치료 유발 이상 반응(TEAE)은 간 효소 상승, 변비, 미각 변화 등이었다.17%의 환자가 TEAE로 인해 용량이 줄어들었고, 5%는 치료를 중단했다.누밸런트는 FDA와의 NDA 회의에서 이 데이터를 논의할 계획이다.이 회사는 향후 의료 회의에서 연구 결과를 발표할 예정이다.현재 누밸런트의 재무 상태는 안정적이며, 임상 시험의 진행 상황에 따라 긍정적인 전망을 유지하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
누밸런트(NUVL, Nuvalent, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 누밸런트가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이번 분기 동안 누밸런트는 연구 및 개발 비용으로 239,174천 달러를 지출했으며, 이는 2024년 같은 기간의 148,351천 달러에 비해 90,823천 달러 증가한 수치다.일반 관리 비용은 72,905천 달러로, 2024년 같은 기간의 45,718천 달러에 비해 27,187천 달러 증가했다.총 운영 비용은 312,079천 달러로, 194,069천 달러에 비해 118,010천 달러 증가했다.이로 인해 운영 손실은 312,079천 달러에 달했다. 누밸런트는 2025년 9월 30일 기준으로 943,100천 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 운영 비용 및 자본 지출 요구를 2028년까지 충족할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 현재 보유하고 있는 자산만으로는 모든 제품 후보의 규제 승인까지의 개발 비용을 충당하기에 부족할 수 있으며, 추가 자본 조달이 필요할 수 있다. 이번 분기 동안 누밸런트는 zidesamtinib(NVL-520), neladalkib(NVL-655), NVL-330 및 기타 발견 프로그램의 임상 개발을 지속하고 있으며, FDA와의 협의를 통해 zidesamtinib의 NDA 제출을 완료했다.zidesamtinib은 ROS1 양성 비소세포 폐암 환자를 위한 치료제로 FDA의 혁신 치료제 지정을 받았다.neladalkib은 ALK 양성 비소세포 폐암 환자를 위한 치료제로 FDA의 혁신 치료제 지정을 받았다.NVL-330은 HER2 변형을 가진 비소세포 폐암 환자를 위한 치료제로 개발되고 있다. 누밸런트는 2025년 6월에 zidesamtinib의 긍정적인 주요 데이터를 발표했으며, 2025년 9월에는 국제 폐암 학회에서 이 데이터를 발표했다.이 데이터는 zidesamtinib이 ROS1 양성 비소세포 폐암 환자에서 안
누밸런트(NUVL, Nuvalent, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했고 주요 파이프라인 진전을 강조했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 30일, 누밸런트가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 기타 기업 업데이트를 발표했다.누밸런트의 최고 개발 책임자 다를린 노치(A.L.M.)는 "2025년 3분기는 TKI 전처리된 고급 ROS1 양성 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 위한 zidesamtinib의 NDA 제출 완료라는 중요한 이정표를 달성한 분기였다. 우리는 FDA와의 검토 과정에서 긴밀히 협력할 것을 기대하며, 라인 비의존적 확장 기회에 대해서도 계속 논의할 것이다"라고 말했다.또한, 누밸런트의 최고 재무 책임자 알렉스 발콤은 "우리는 2028년까지 운영 자금을 확보할 수 있는 강력한 재무 상태를 유지하고 있으며, ROS1 또는 ALK 양성 NSCLC 환자들에게 새로운 최상의 치료 옵션을 제공할 수 있는 목표를 달성할 수 있는 좋은 위치에 있다"고 밝혔다.2025년 3분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권은 943.1백만 달러로, 누밸런트는 현재 운영 계획을 2028년까지 지원할 수 있을 것으로 보고 있다.연구개발(R&D) 비용은 83.8백만 달러, 일반 관리(G&A) 비용은 28.9백만 달러로 집계되었으며, 순손실은 122.4백만 달러에 달했다.누밸런트는 ROS1 양성, ALK 양성 및 HER2 변형 비소세포폐암을 위한 임상 후보 물질을 보유하고 있으며, 여러 발견 단계 연구 프로그램을 진행하고 있다.누밸런트의 재무 상태는 943.1백만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2028년까지 운영 자금을 지원할 수 있는 충분한 자금을 확보하고 있다. 또한, 2025년 3분기 동안 연구개발 비용이 83.8백만 달러로 증가했으며, 순손실은 122.4백만 달러에 달했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다.
누밸런트(NUVL, Nuvalent, Inc. )는 신약 신청이 완료됐다고 발표했다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 22일, 누밸런트가 미국 식품의약국에 ROS1 양성 비소세포 폐암 환자를 위한 티로신 키나제 억제제인 자이드사민에 대한 신약 신청서를 제출 완료했다고 발표했다.이 발표는 누밸런트의 신약 개발 과정에서 중요한 이정표로 평가된다.또한, 이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구에 따라 작성되었으며, 아래 서명한 자가 이 보고서를 적절히 승인했음을 나타낸다.서명자는 데보라 A. 밀러 박사로, 법무 담당 최고 책임자 및 비서직을 맡고 있다.서명 날짜는 2025년 9월 22일이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
누밸런트(NUVL, Nuvalent, Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 누밸런트가 2025년 6월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 누밸런트는 2025년 상반기 동안 1억 8,423만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 1억 1,648만 달러의 순손실에 비해 증가한 수치다.2025년 6월 30일 기준으로 누밸런트의 누적 적자는 7억 3,130만 달러에 달한다.2025년 2분기 동안 연구 및 개발 비용은 8,091만 달러로, 2024년 2분기의 4,916만 달러에 비해 31,747만 달러 증가했다.일반 관리 비용은 2,365만 달러로, 2024년 2분기의 1,598만 달러에 비해 7,674만 달러 증가했다.누밸런트는 현재 zidesamtinib(NVL-520), neladalkib(NVL-655), NVL-330 및 기타 발견 프로그램을 포함한 여러 제품 후보를 개발 중이다.zidesamtinib은 ROS1 양성 비소세포 폐암(NSCLC) 환자를 위한 치료제로 개발되고 있으며, neladalkib은 ALK 양성 NSCLC 환자를 위한 치료제로 개발되고 있다.두 제품 모두 FDA의 혁신 치료제 지정을 받았다.2025년 6월 30일 기준으로 누밸런트는 10억 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 2028년까지 운영 비용 및 자본 지출 요구 사항을 충족할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 누밸런트는 모든 제품 후보가 규제 승인을 받을 수 있는 것은 아니며, 추가 자본 조달이 필요할 수 있다.누밸런트는 현재 zidesamtinib의 임상 시험을 진행 중이며, 2025년 3월 21일 기준으로 514명의 ROS1 양성 고형 종양 환자가 zidesamtinib을 투여받았다.이 중 432명의 환자가 ROS1 양성 비소세포 폐암 환자였다.또한, neladalkib의 임상 시험도 진행 중이며, 2025년 연말까지 TKI 전처리 환자에 대한 주요 데이
누밸런트(NUVL, Nuvalent, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 주요 성과를 강조했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 누밸런트가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 기타 기업 업데이트를 발표했다.누밸런트는 TKI 전처리 환자를 위한 zidesamtinib의 NDA 제출을 시작했으며, 2025년 3분기 내 완료를 목표로 하고 있다.또한, neladalkib의 ALKAZAR 3상 무작위 대조 시험을 시작했으며, 2025년 연말까지 TKI 전처리 환자에 대한 neladalkib의 주요 데이터 발표를 기대하고 있다.ESMO Congress 2025에서 ALK-positive 고형 종양 환자에 대한 neladalkib의 초기 데이터도 발표될 예정이다.누밸런트의 최고 재무 책임자 알렉산드라 발콤은 "2025년은 암 환자를 위한 정밀 타겟 치료제를 발견하고 개발하며 제공하기 위한 변혁적인 이정표로 기록될 것"이라고 말했다.누밸런트는 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권이 10억 달러에 달하며, 2028년까지 운영 계획을 지원할 수 있을 것으로 보고 있다.2025년 2분기 연구개발(R&D) 비용은 8,091만 달러, 일반 관리(G&A) 비용은 2,365만 달러로 집계되었으며, 순손실은 9,965만 달러에 달했다.누밸런트는 현재 ROS1-positive, ALK-positive 및 HER2-altered 비소세포폐암을 위한 강력한 파이프라인을 진행 중이다.또한, 제이슨 워터스가 상업 부문 수석 부사장으로 승진했으며, 크리스티 올리거가 이사회에 새로 임명되었다.누밸런트는 2025년 6월 30일 기준으로 총 자산이 1,040,543천 달러, 총 부채는 100,801천 달러, 총 주주 자본은 939,742천 달러에 달하는 재무 상태를 유지하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이
누밸런트(NUVL, Nuvalent, Inc. )는 임상 시험을 개시했다고 발표했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 21일, 누밸런트가 TKI-naïve 환자를 대상으로 한 ALK-positive 비소세포 폐암 치료를 위한 neladalkib의 3상 임상 시험인 ALKAZAR의 시작을 발표했다.이 임상 시험은 표준 치료제인 ALECENSA®와 비교하여 진행되며, 첫 환자의 투약이 시작됐다.이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구에 따라 작성되었으며, 아래 서명된 자에 의해 적법하게 서명됐다.서명자는 Deborah A. Miller 박사로, 누밸런트의 법무 담당 최고 책임자이자 비서이다.서명 날짜는 2025년 7월 21일이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
누밸런트(NUVL, Nuvalent, Inc. )는 zidesamtinib의 긍정적인 주요 데이터가 발표됐다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 24일, 누밸런트가 ROS1 선택적 억제제인 zidesamtinib에 대한 긍정적인 주요 데이터를 발표했다.이 데이터는 TKI 전처리 환자에서 진행된 글로벌 ARROS-1 1/2상 임상 시험에서 얻어진 것으로, 고급 ROS1 양성 비소세포 폐암(NSCLC) 환자들을 대상으로 한다.누밸런트는 ROS1 양성 및 ALK 양성 NSCLC에 대한 병행 주요 프로그램의 전선 개발 전략에 대한 진전을 발표했다.여기에는 ARROS-1 임상 시험의 TKI-naïve 집단에서의 2상 시험의 초기 데이터 첫 보고와 ALKAZAR 3상 무작위 대조 시험의 글로벌 시작을 지원하기 위한 임상 시작 활동의 진전이 포함된다.이 시험은 TKI-naïve ALK 양성 NSCLC 환자 치료를 위해 새로운 ALK 선택적 억제제인 neladalkib와 표준 치료인 alectinib을 비교 평가하기 위해 설계되었으며, 누밸런트는 2025년 하반기 초에 환자 등록을 시작할 것으로 예상하고 있다.누밸런트는 미국 식품의약국(FDA)과의 신약 신청(NDA) 사전 회의를 완료하고, TKI 전처리 환자에서의 zidesamtinib 치료를 위한 적응증을 요청하는 NDA 제출 계획에 대해 합의했다.FDA는 실시간 종양학 검토(RTOR) 파일럿 프로그램에 참여하기 위해 NDA를 수락하기로 동의했으며, 이는 FDA의 신청 평가 시작을 앞당기기 위한 topline 데이터의 조기 제출을 촉진한다.누밸런트는 2025년 7월에 순차적인 NDA 제출을 시작할 계획이며, 2025년 3분기까지 완료할 목표를 세우고 있다.또한, FDA와의 라인 비독립적 확장 기회에 대한 논의도 계속하고 있다.zidesamtinib은 ARROS-1에서 평가되고 있으며, 이는 고급 ROS1 양성 NSCLC 및 기타 고형 종양 환자를 위한 최초의 인간 대상 1/2상 임상 시험이다.zidesam
누밸런트(NUVL, Nuvalent, Inc. )는 이사 사임과 연례 주주총회 관련 사항을 논의했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 9일, 누밸런트의 이사회의 이사인 에밀리 콘리(Emily Conley)가 회사에 이사직 및 이사회가 운영하는 모든 위원회에서 사임하겠다고 통보했다.이 사임은 2025년 연례 주주총회가 열리는 날짜와 시간부터 효력이 발생한다.콘리의 사임 결정은 회사의 운영, 정책 또는 관행과 관련하여 회사와의 어떠한 의견 불일치로 인한 것이 아니다.1934년 증권거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명한 바 있으며, 서명자는 데보라 A. 밀러(Dr. Deborah A. Miller)로, 법무 담당 최고 책임자이자 비서직을 맡고 있다.서명 날짜는 2025년 6월 10일이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
누밸런트(NUVL, Nuvalent, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 누밸런트가 2025년 1분기 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 3월 31일 종료된 분기에 8460만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 4448만 달러의 손실에 비해 증가한 수치다.2024년 전체 연간 순손실은 2억 6080만 달러에 달했다.2025년 3월 31일 기준으로 누밸런트의 누적 적자는 6억 3160만 달러에 이른다.이 회사는 zidesamtinib(NVL-520), neladalkib(NVL-655), NVL-330 및 기타 발견 프로그램의 개발을 지속하고 있으며, 이들 제품 후보의 임상 개발을 통해 수익을 창출할 수 있을 것으로 기대하고 있다.2025년 1분기 동안 연구 및 개발 비용은 7441만 달러로, 2024년 같은 기간의 3863만 달러에 비해 크게 증가했다.이 비용의 증가는 주로 ARROS-1 임상 시험의 진행과 관련된 비용 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 2039만 달러로, 2024년 같은 기간의 1395만 달러에서 증가했다.누밸런트는 zidesamtinib에 대해 FDA의 혁신 치료제 지정을 받았으며, 이는 ROS1 양성 비소세포 폐암(NSCLC) 환자를 위한 치료제로 개발되고 있다.또한 neladalkib은 ALK 양성 NSCLC 환자를 위한 혁신 치료제로 지정됐다.이 회사는 2025년 상반기 중에 zidesamtinib의 NDA 제출을 목표로 하고 있으며, 임상 시험에서 긍정적인 결과를 도출할 것으로 기대하고 있다.2025년 3월 31일 기준으로 누밸런트는 11억 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 있는 증권을 보유하고 있으며, 이는 2028년까지 운영 비용과 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 이 회사는 모든 제품 후보가 규제 승인을 받을 수 있는 것은 아니며, 추가 자본 조달이 필요할 수 있음을 경고했다.누밸런트는 현재 zidesamtinib, neladalki
누밸런트(NUVL, Nuvalent, Inc. )는 최근 파이프라인 및 사업 진행 상황을 개요했으며, 주요 예상 이정표를 재확인했고, 2025년 1분기 재무 결과를 보고했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 누밸런트는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과와 기타 기업 업데이트를 발표했다.누밸런트의 CEO인 제임스 포터 박사는 "2025년은 누밸런트가 완전 통합된 상업 단계의 생명공학 회사로 전환하는 중요한 실행의 해"라고 말했다.그는 "우리는 올해 여러 중요한 이정표를 기대하고 있으며, TKI 전처리 환자에 대한 주요 데이터와 ROS1 양성 비소세포폐암 환자를 위한 zidesamtinib의 첫 NDA 제출이 포함된다"고 덧붙였다.누밸런트는 zidesamtinib의 평가를 ARROS-1 1/2상 시험에서 진행 중이며, 2025년 상반기 중 TKI 전처리 환자에 대한 주요 데이터를 보고할 예정이다.또한, neladalkib의 ALKOVE-1 1/2상 시험도 진행 중이며, 2025년 연말까지 TKI 전처리 ALK 양성 비소세포폐암 환자에 대한 주요 데이터를 보고할 예정이다.누밸런트는 2025년 상반기 중 neladalkib에 대한 ALKAZAR 3상 시험을 시작할 계획이다.이 시험은 TKI 전처리 ALK 양성 비소세포폐암 환자에 대한 neladalkib의 효과를 평가하기 위한 글로벌 무작위 대조 시험이다.최근 누밸런트는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 2025년 3월 31일 기준으로 11억 7천만 달러였다.연구개발(R&D) 비용은 7440만 달러였고, 일반 관리(G&A) 비용은 2040만 달러였다.2025년 1분기 순손실은 8460만 달러였다.누밸런트는 2028년까지 현재 운영 계획을 지원할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다.또한, 누밸런트는 최근 리더십 팀을 강화했으며, 루스 아담스가 임상 운영 수석 부사장으로, 조슈아 호란 박사가 화학 수석 부사장으로, 제시 린이 기업 전략 및
