누밸런트(NUVL, Nuvalent, Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.

7일 미국 증권거래위원회에 따르면 누밸런트가 2025년 6월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.

이 보고서에 따르면, 누밸런트는 2025년 상반기 동안 1억 8,423만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 1억 1,648만 달러의 순손실에 비해 증가한 수치다.2025년 6월 30일 기준으로 누밸런트의 누적 적자는 7억 3,130만 달러에 달한다.

2025년 2분기 동안 연구 및 개발 비용은 8,091만 달러로, 2024년 2분기의 4,916만 달러에 비해 31,747만 달러 증가했다.

일반 관리 비용은 2,365만 달러로, 2024년 2분기의 1,598만 달러에 비해 7,674만 달러 증가했다.

누밸런트는 현재 zidesamtinib(NVL-520), neladalkib(NVL-655), NVL-330 및 기타 발견 프로그램을 포함한 여러 제품 후보를 개발 중이다.

zidesamtinib은 ROS1 양성 비소세포 폐암(NSCLC) 환자를 위한 치료제로 개발되고 있으며, neladalkib은 ALK 양성 NSCLC 환자를 위한 치료제로 개발되고 있다.두 제품 모두 FDA의 혁신 치료제 지정을 받았다.

2025년 6월 30일 기준으로 누밸런트는 10억 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 2028년까지 운영 비용 및 자본 지출 요구 사항을 충족할 수 있을 것으로 예상된다.

그러나 누밸런트는 모든 제품 후보가 규제 승인을 받을 수 있는 것은 아니며, 추가 자본 조달이 필요할 수 있다.

누밸런트는 현재 zidesamtinib의 임상 시험을 진행 중이며, 2025년 3월 21일 기준으로 514명의 ROS1 양성 고형 종양 환자가 zidesamtinib을 투여받았다.이 중 432명의 환자가 ROS1 양성 비소세포 폐암 환자였다.

또한, neladalkib의 임상 시험도 진행 중이며, 2025년 연말까지 TKI 전처리 환자에 대한 주요 데이터를 발표할 예정이다.누밸런트는 현재까지 상장된 주식이 없으며, 향후 상장 계획이 있다.그러나 현재의 시장 상황과 경쟁 환경은 누밸런트의 성장 전략에 영향을 미칠 수 있다.

결론적으로, 누밸런트는 현재 여러 제품 후보를 개발 중이며, 향후 임상 시험 결과와 규제 승인 여부에 따라 사업 성과가 크게 달라질 수 있다.



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미국증권거래소 공시팀