누밸런트(NUVL, Nuvalent, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.

30일 미국 증권거래위원회에 따르면 누밸런트가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.

이번 분기 동안 누밸런트는 연구 및 개발 비용으로 239,174천 달러를 지출했으며, 이는 2024년 같은 기간의 148,351천 달러에 비해 90,823천 달러 증가한 수치다.

일반 관리 비용은 72,905천 달러로, 2024년 같은 기간의 45,718천 달러에 비해 27,187천 달러 증가했다.

총 운영 비용은 312,079천 달러로, 194,069천 달러에 비해 118,010천 달러 증가했다.

이로 인해 운영 손실은 312,079천 달러에 달했다. 누밸런트는 2025년 9월 30일 기준으로 943,100천 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 운영 비용 및 자본 지출 요구를 2028년까지 충족할 수 있을 것으로 예상된다.

그러나 현재 보유하고 있는 자산만으로는 모든 제품 후보의 규제 승인까지의 개발 비용을 충당하기에 부족할 수 있으며, 추가 자본 조달이 필요할 수 있다. 이번 분기 동안 누밸런트는 zidesamtinib(NVL-520), neladalkib(NVL-655), NVL-330 및 기타 발견 프로그램의 임상 개발을 지속하고 있으며, FDA와의 협의를 통해 zidesamtinib의 NDA 제출을 완료했다.

zidesamtinib은 ROS1 양성 비소세포 폐암 환자를 위한 치료제로 FDA의 혁신 치료제 지정을 받았다.

neladalkib은 ALK 양성 비소세포 폐암 환자를 위한 치료제로 FDA의 혁신 치료제 지정을 받았다.

NVL-330은 HER2 변형을 가진 비소세포 폐암 환자를 위한 치료제로 개발되고 있다. 누밸런트는 2025년 6월에 zidesamtinib의 긍정적인 주요 데이터를 발표했으며, 2025년 9월에는 국제 폐암 학회에서 이 데이터를 발표했다.

이 데이터는 zidesamtinib이 ROS1 양성 비소세포 폐암 환자에서 안전성과 효능을 입증했음을 보여준다.

누밸런트의 현재 재무 상태는 943,100천 달러의 현금 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 3년간 운영 비용을 충당할 수 있는 충분한 자산으로 평가된다.

그러나 추가 자본 조달이 필요할 수 있으며, 이는 향후 제품 후보의 개발 및 상용화에 영향을 미칠 수 있다.



※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.

미국증권거래소 공시팀