비스타젠쎄라퓨틱스(VTGN, Vistagen Therapeutics, Inc. )는 2025 회계연도 3분기 재무 결과와 기업 업데이트를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 비스타젠쎄라퓨틱스(Nasdaq: VTGN)는 2025 회계연도 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.2024년 12월 31일로 종료된 분기 동안 연구개발(R&D) 비용은 1,130만 달러로, 2023년 같은 기간의 450만 달러에 비해 증가했다. 이는 PALISADE 3상 프로그램과 관련된 연구 및 개발 비용 증가에 기인한다.일반 관리(G&A) 비용은 400만 달러로, 2023년 같은 기간의 380만 달러에 비해 소폭 증가했다.2024년 12월 31일 기준 현금 및 현금성 자산, 시장성 증권은 8,860만 달러였다.비스타젠은 PALISADE-3 및 PALISADE-4 3상 시험이 진행 중이며, 이들 시험은 사회 불안 장애(SAD)의 급성 치료를 위한 것이다.비스타젠의 CEO인 쇼안 싱은 "우리는 매우 생산적인 분기를 보냈으며, PALISADE-3 및 PALISADE-4가 올해 말 예상되는 주요 결과로 나아가고 있다"고 말했다.비스타젠은 또한 PH284의 암 카케시아에 대한 탐색적 2A상 시험에서 긍정적인 결과를 보고했다. PH284는 긍정적인 효능 신호와 차별화된 안전성을 가진 신경회로 중심의 페린 제품 후보로, 비스타젠의 페린 파이프라인의 폭과 다양성을 강조한다.비스타젠은 2025년이 여러 기대되는 데이터 발표와 함께 기념비적인 해가 될 것으로 믿고 있다. 비스타젠의 주요 제품 후보인 파세디놀은 사회 불안 장애의 급성 치료를 위한 3상 임상 개발 프로그램에 있다.비스타젠은 PH80의 미국 IND 제출을 지원하기 위한 IND 승인 프로그램을 진행 중이며, 이는 폐경기 증상으로 고통받는 수백만 여성에게 새로운 비호르몬, 비전신 치료 옵션을 제공할 수 있다.비스타젠은 또한 주요 우울 장애에 대한 이트루본의 2B상 개발을 준비하고 있다. 비스타젠의 재무 상태는 현재 88
비스타젠쎄라퓨틱스(VTGN, Vistagen Therapeutics, Inc. )는 PH284의 암 카케시아에 대한 탐색적 2A 임상시험 긍정적 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 비스타젠쎄라퓨틱스는 2025년 1월 14일, 암 카케시아에 대한 탐색적 2A 임상시험에서 PH284의 긍정적인 결과를 발표했다.PH284는 만성 질환과 관련된 식욕 상실을 치료하기 위한 임상 시험 중인 페린 비강 스프레이로, 기존 치료제와 차별화된 효과를 보였다.연구 결과, PH284는 위약에 비해 평균적인 주관적 식욕 감각이 높아졌으며, 말기 암 환자 집단에서 안전하고 잘 견딜 수 있는 것으로 나타났다.비스타젠의 CEO인 쇼안 싱은 "PH284가 암 카케시아로 고통받는 환자들의 삶의 질을 향상시킬 수 있는 잠재력에 대해 매우 고무적이다"라고 말했다.연구는 40명의 여성 환자를 대상으로 진행되었으며, PH284는 하루 4회 식사 전 비강에 투여되었다.치료 기간 동안 PH284를 투여받은 환자들은 식사 전 10분에 주관적 식욕 감각을 측정했으며, 치료 7일째 저녁 식사 전에는 71%의 개선을 보였다.PH284 그룹과 위약 그룹 모두에서 체중 변화는 없었고, PH284 그룹에서 보고된 부작용은 위약 그룹과 유사했다.카케시아는 근육과 체중의 점진적인 손실을 초래하는 복합 대사 증후군으로, 암, 에이즈, 심부전 등과 관련이 있다.현재 카케시아를 완화할 수 있는 효과적인 의학적 개입이나 승인된 약물은 없다.이 연구는 비스타젠의 자회사인 페린 제약이 후원하였으며, 멕시코시티의 국립 종양학 연구소와 국립 영양 연구소에서 진행되었다.비스타젠은 PH284의 향후 개발 경로를 평가하고 있으며, 임상 시험 결과를 바탕으로 미국에서의 임상 개발을 위한 신청을 고려하고 있다.비스타젠은 사회 불안 장애, 주요 우울 장애 등 여러 질환에 대한 혁신적인 치료 옵션을 개발하는 데 열정을 가지고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수
