프로키드니(PROK, PROKIDNEY CORP. )는 만성 신장 질환 치료의 미래를 변화시킨다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 프로키드니가 투자자 프레젠테이션을 업데이트했다.이 프레젠테이션은 고위 경영진이 투자자 및 분석가와의 상호작용 시 사용할 예정이다.프레젠테이션은 회사 웹사이트에서 확인할 수 있으며, 첨부된 문서로도 제공된다.이번 프레젠테이션에는 3상 REGEN-006 (PROACT 1) 연구의 총 목표 등록 수가 약 470명으로 업데이트됐다.회사는 2027년 2분기에 대체 지표(eGFR 기울기)의 주요 데이터 공개를 예상하고 있으며, 2029년 하반기에는 확인 지표(복합 시간-사건)의 주요 데이터 공개를 예상하고 있다.통계적 파워 가정은 업데이트된 목표 등록 수에도 불구하고 변경되지 않았다.이 정보는 규제 FD에 따라 제출된 것이며, 1933년 증권법에 따라 회사가 제출한 등록 명세서에 참조로 포함되지 않는다.또한, 이 정보는 회사가 이 보고서의 정보가 중요하거나 완전하다고 인정하는 것이 아니다.2025년은 프로키드니에게 중대한 해였다.FDA와의 협의를 통해 rilparencel의 가속 승인 경로를 위한 eGFR 기울기를 대체 지표로 사용하는 데 합의했다.긍정적인 2상 REGEN-007 데이터를 발표했으며, 3상 PROACT 1 연구에서의 등록이 활발히 진행되고 있다.2026년 중반까지 3상 PROACT 1 연구의 등록 완료가 예상되며, 2027년 2분기에는 가속 승인 효능 분석을 위한 주요 데이터 공개가 이루어질 예정이다.프로키드니는 2025년 11월에 노스캐롤라이나주 윈스턴세일럼에 인접한 두 개의 건물을 구입하여 180,000 평방피트의 제조 시설을 확장했다.이 시설은 3상 PROACT 1 임상 제조를 지원하며, 향후 상업적 공급을 수용할 수 있는 능력을 갖추고 있다.현재 회사는 2027년 중반까지 운영 계획을 지원할 수 있는 현금을 보유하고 있다.또한, 회사는 3상 연구의 성공적인 실행과 장기 상업화를 위한 제조 인프라에 대한 지속적인 자본 투
