PTC쎄라퓨틱스(PTCT, PTC THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 PTC쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 1억 7,887만 5천 달러의 수익을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 4.4% 감소한 수치다.이 중 제품 매출은 1억 1,832만 9천 달러로, 전년 동기 대비 11% 감소했다.특히, Emflaza의 매출은 3,635만 3천 달러로 23% 감소했으며, Translarna의 매출은 5,947만 달러로 15% 감소했다.이는 추가적인 제네릭 경쟁과 유럽연합 집행위원회의 부정적인 의견에 따른 결과로 분석된다.또한, PTC쎄라퓨틱스는 Novartis와의 협력 계약에 따라 10억 달러의 선급금을 포함한 라이센스 수익 2,941만 달러를 기록했다.로열티 수익은 5,760만 5천 달러로, 전년 동기 대비 8% 증가했다.연구 및 개발 비용은 1억 1,299만 9천 달러로, 전년 동기 대비 15% 감소했으며, 이는 Censa의 전 former securityholders에 대한 1,500만 달러의 규제 성공 기반 마일스톤 지급이 포함된 결과다.판매, 일반 및 관리 비용은 8,526만 2천 달러로, 전년 동기 대비 23% 증가했다.이는 상업 활동을 지원하기 위한 지속적인 투자에 기인한다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 28억 4,520만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 2025년 상반기 동안 8억 1,713만 달러의 순이익을 기록했다.회사는 앞으로도 상업화 노력과 연구 개발에 상당한 비용이 소요될 것으로 예상하고 있으며, 특히 Translarna와 Emflaza의 마케팅 승인 유지 및 가격 협상에 대한 의존도가 높다.2025년 7월 28일, Sephience가 FDA의 승인을 받았으며, 이는 Censa의 전 securityholders에게 3,250만 달러의 규제 마일스톤 지급을 촉발했다.회사는 현
PTC쎄라퓨틱스(PTCT, PTC THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, PTC쎄라퓨틱스(나스닥: PTCT)는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.CEO인 매튜 B. 클라인 박사는 "PKU 치료를 위한 Sephience의 첫 승인으로 강력한 분기를 보냈다"고 말했다. 이어 "우리는 글로벌 출시를 시작했으며, Sephience가 PTC의 미래 성장과 수익성의 기초가 될 것으로 기대한다"고 덧붙였다.2025년 2분기 총 순 제품, 협력 및 로열티 수익은 179백만 달러에 달했다. DMD 프랜차이즈의 2025년 2분기 수익은 96백만 달러로, Translarna의 순 제품 수익은 59백만 달러, Emflaza의 순 제품 수익은 36백만 달러였다.Sephience의 글로벌 출시는 미국과 독일에서 시작되었으며, 다른 국가에서도 조기 접근 및 명명된 환자 프로그램을 통해 진행되고 있다. PTC는 Censa의 이전 주주에게 연간 비율 기반 글로벌 순 매출 의무를 구매하기 위한 계약을 체결했으며, 이에 대한 선불금으로 2억 2,500만 달러와 향후 매출 이정표 지급이 포함된다.Sephience는 2025년 6월 19일 유럽연합 집행위원회(EC)로부터 모든 질병 하위 유형과 모든 연령을 포함하는 광범위한 라벨로 마케팅 승인을 받았고, 2025년 7월 28일에는 FDA의 승인을 받았다. 일본의 NDA 검토는 진행 중이며, 2025년 4분기에 결정이 예상된다.2025년 2분기 총 수익은 178.9백만 달러로, 2024년 2분기의 186.7백만 달러와 비교된다. 총 수익에는 상업 포트폴리오의 순 제품 수익이 118.3백만 달러 포함되며, 이는 2024년 2분기의 133.2백만 달러와 비교된다. Translarna의 순 제품 수익은 2025년 2분기에 59.5백만 달러로, 2024년 2분기의 70.4백만 달러와 비교된다.PTC의 2025년 6
PTC쎄라퓨틱스(PTCT, PTC THERAPEUTICS, INC. )는 FDA로부터 Sephience™를 승인받았다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 28일, PTC쎄라퓨틱스가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 페닐케톤뇨증(PKU) 환자 치료를 위한 SEPHIENCE™(세피아프테린)의 승인을 받았다.이번 승인은 1개월 이상의 성인 및 소아 환자에서 세피아프테린에 반응하는 PKU의 치료를 위한 광범위한 라벨링을 포함한다.PTC쎄라퓨틱스의 CEO인 매튜 B. 클라인 박사는 "PKU 환자들에게 중요한 이정표에 도달하게 되어 기쁘다"고 말했다. 그는 "SEPHIENCE의 임상 데이터와 희귀 질환 치료제 출시 경험이 결합되어 SEPHIENCE가 향후 치료 표준이 될 수 있도록 할 것"이라고 덧붙였다.FDA의 승인은 3상 APHENITY 시험의 유의미한 효능과 안전성 증거를 바탕으로 하며, APHENITY 장기 연장 연구에서 치료 효과의 지속성을 보여준다.PKU 연합의 카서린 워렌 전무는 "이번 승인은 PKU 커뮤니티에 흥미로운 이정표가 된다"고 말했다.SEPHIENCE는 최근 유럽연합 집행위원회로부터 마케팅 승인을 받았으며, 일본과 브라질을 포함한 여러 국가에서 승인 신청이 진행 중이다.PTC는 2025년 7월 28일 오후 5시에 이 소식을 논의하기 위한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.SEPHIENCE는 성인 및 소아 환자에서 HPA 치료를 위해 사용되며, 페닐알라닌 수치를 효과적으로 감소시킬 수 있는 잠재력을 가진다.SEPHIENCE의 사용은 페닐알라닌(Phe) 제한 식이요법과 함께 이루어져야 하며, 치료 중에는 혈중 Phe 수치를 모니터링해야 한다.SEPHIENCE의 가장 흔한 부작용으로는 설사, 두통, 복통, 저페닐알라닌혈증, 대변 변색, 구인두 통증 등이 있다.PTC쎄라퓨틱스는 희귀 질환을 앓고 있는 아동과 성인을 위한 치료제를 개발하는 글로벌 생명공학 회사로, 환자의 unmet medical needs를 충족하기 위해 최선을 다하고 있다.현재
