버브쎄라퓨틱스(VERV, Verve Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 버브쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기 동안 3,297만 6천 달러의 협업 수익을 기록했다. 이는 2024년 같은 기간의 569만 5천 달러에 비해 크게 증가한 수치다.운영 비용은 6,961만 2천 달러로, 2024년 1분기의 6,253만 9천 달러에 비해 증가했다. 연구 및 개발 비용은 5,445만 8천 달러로, 2024년의 4,837만 6천 달러에서 증가했다. 일반 및 관리 비용은 1,515만 4천 달러로, 2024년의 1,416만 3천 달러에 비해 소폭 증가했다.이로 인해 운영 손실은 3,663만 6천 달러로, 2024년의 5,684만 4천 달러에 비해 감소했다. 기타 수익으로는 성공 지급 책임의 공정 가치 변화로 22만 3천 달러, 이자 및 기타 수익으로 545만 9천 달러가 포함되어 총 기타 수익은 568만 2천 달러에 달했다.순손실은 3,103만 3천 달러로, 2024년의 4,873만 6천 달러에 비해 감소했다. 주당 순손실은 0.35 달러로, 2024년의 0.59 달러에서 개선되었다.2025년 3월 31일 기준으로, 회사는 4억 9,710만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2027년 중반까지 운영 비용 및 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것으로 예상된다. 그러나 이러한 추정치는 잘못된 가정에 기반할 수 있으며, 자본 자원을 예상보다 빨리 소진할 수 있다.회사는 현재 VERVE-102와 VERVE-201의 임상 시험을 진행 중이며, VERVE-102의 2상 임상 시험을 2025년 하반기에 시작할 계획이다. 또한, 2025년 1분기 동안, 회사는 Eli Lilly와의 협업을 통해 2천만 달러의 마일스톤 지급을 받았다.이러한 실적은 회사의 재무 상태를 개선하는 데 기여하고 있으며,
버브쎄라퓨틱스(VERV, Verve Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고, 파이프라인 진행 상황을 보고했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 버브쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.회사는 심혈관 질환을 위한 새로운 유전자 치료제를 개발하는 임상 단계의 기업으로, 이번 발표에서 파이프라인 업데이트와 함께 재무 결과를 공유했다.2025년은 임상 및 규제 진전이 모두 이루어지는 강력한 출발을 보였다.지난달, 회사는 VERVE-102의 Heart-2 임상 시험에서 단일 주입 후 LDL-C 수치가 53% 감소하고 최대 69%까지 감소하는 긍정적인 초기 데이터를 발표했다.VERVE-102는 PCSK9을 표적으로 하는 기초 편집 의약품으로, 심혈관 질환 환자들에게 만성 치료에서 단일 주사로의 전환을 가능하게 할 것으로 기대하고 있다.현재 회사는 2025년 하반기에 VERVE-102의 2상 임상 시험을 시작할 계획이며, 2025년 하반기에는 Heart-2 시험의 용량 증가 부분에 대한 최종 데이터와 PCSK9 프로그램에 대한 Eli Lilly의 결정도 기대하고 있다.2025년 3월 31일 기준으로 회사의 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 약 497백만 달러로, 2024년 12월 31일의 524백만 달러와 비교해 감소했다.협력 수익은 2025년 1분기에 33백만 달러로, 2024년 1분기의 5.7백만 달러에 비해 크게 증가했다.연구 및 개발 비용은 54.5백만 달러로, 2024년 1분기의 48.4백만 달러와 비교해 증가했다.일반 및 관리 비용은 15.2백만 달러로, 2024년 1분기의 14.2백만 달러에 비해 소폭 증가했다.2025년 1분기 순손실은 31백만 달러로, 주당 0.35 달러의 기본 및 희석 순손실을 기록했다.이는 2024년 1분기의 48.7백만 달러, 주당 0.59 달러의 순손실에 비해 개선된 수치다.버브쎄라퓨틱스는 심혈관 질환 치료를 위한 유전자 의약품 개발
버브쎄라퓨틱스(VERV, Verve Therapeutics, Inc. )는 Heart-2 임상시험에서 긍정적인 초기 안전성 및 효능 데이터를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 14일, 버브쎄라퓨틱스는 이형접합 가족성 고콜레스테롤혈증(HeFH) 및/또는 조기 관상동맥 질환(CAD) 성인 환자를 대상으로 진행 중인 Heart-2 1b 임상시험에서 긍정적인 초기 안전성 및 효능 데이터를 발표했다.VERVE-102는 간에서 PCSK9 유전자를 영구적으로 비활성화하고 질병을 유발하는 저밀도 지단백 콜레스테롤(LDL-C)을 지속적으로 감소시키기 위해 설계된 새로운 생체 내 기초 편집 의약품이다.VERVE-102는 PCSK9 유전자를 표적으로 하는 아데닌 기초 편집기와 가이드 RNA(gRNA)로 구성되며, 두 가지 모두 지질 나노입자(LNP)에 캡슐화되어 2~4시간 동안 단일 정맥 주사로 투여된다.VERVE-102는 LNP가 저밀도 지단백 수용체 또는 아시아로글리코단백 수용체를 통해 간 세포에 접근할 수 있도록 설계된 회사의 독점 GalNAc-LNP 전달 기술을 사용한다.Heart-2 임상시험은 HeFH 및/또는 조기 CAD가 있는 성인 환자에게 VERVE-102 투여의 안전성과 내약성을 평가하기 위해 설계된 공개 라벨 1b 임상시험이다.이 시험은 단일 용량 상승 연구이며, 종결점에는 약리학적 동태 및 혈중 LDL-C와 PCSK9 단백질 수준의 변화가 포함된다.HeFH는 높은 LDL-C 수치, 개인 또는 가족의 동맥경화성 심혈관 질환 병력, 신체 검사 특징 및/또는 특정 유전자에서 확인된 돌연변이를 기반으로 진단된다.조기 CAD는 남성의 경우 55세 이하, 여성의 경우 65세 이하에서 발생하는 CAD(심장마비, 관상동맥 재혈관화 절차 또는 영상에서의 관상동맥 동맥경화증)의 증거로 정의된다.2025년 3월 13일 데이터 마감일 기준으로, 14명의 참가자에서 첫 세 가지 용량 집단(체중 기반 집단 0.3 mg/kg, 0.45 mg/kg, 0.6 mg
버브쎄라퓨틱스(VERV, Verve Therapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 27일, 버브쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.버브쎄라퓨틱스의 공동 창립자이자 CEO인 세카르 카티레산 박사는 "2024년은 우리가 파이프라인 전반에 걸쳐 중요한 진전을 이루고 2025년을 이정표가 풍부한 해로 만들기 위한 기초를 다했다"고 말했다.그는 VERVE-102의 Heart-2 1b 임상 시험에 대한 초기 데이터가 2025년 2분기에 발표될 예정이며, VERVE-102는 잘 견뎌지고 있으며 치료와 관련된 심각한 부작용이나 임상적으로 중요한 실험실 이상이 관찰되지 않았다고 덧붙였다.또한, Eli Lilly에 대한 선택적 패키지 제공과 Lilly의 선택적 결정이 2025년 하반기에 있을 것으로 예상된다.2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 5억 2,430만 달러에 달하며, 자금 조달은 2027년 중반까지 가능할 것으로 보인다.2024년 4분기 협력 수익은 1,308만 달러였으며, 연간 협력 수익은 3,232만 달러로, 2023년 4분기 514만 달러 및 연간 1,180만 달러에 비해 증가했다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2024년 4분기에 5,504만 달러, 연간 2억 4,347만 달러로, 2023년 4분기 4,680만 달러 및 연간 1억 8,490만 달러에 비해 증가했다.일반 및 관리(G&A) 비용은 2024년 4분기에 1,410만 달러, 연간 5,664만 달러로, 2023년 4분기 1,230만 달러 및 연간 4,990만 달러에 비해 증가했다.2024년 4분기 순손실은 5,000만 달러, 주당 기본 및 희석 순손실은 0.58달러였으며, 연간 순손실은 1억 9,870만 달러, 주당 기본 및 희석 순손실은 2.35달러였다.버브쎄라퓨틱스는 현재 5억 2,430만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고
버브쎄라퓨틱스(VERV, Verve Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 버브쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2024년 3분기 동안 5천 0백만 달러의 순손실을 기록했으며, 2023년 같은 기간의 손실 4천 5백 7십 5만 달러와 비교해 손실이 증가했다.2024년 9월 30일 기준으로 회사의 누적 적자는 6억 9천 3백만 달러에 달한다.회사는 현재 VERVE-101, VERVE-102 및 VERVE-201이라는 세 가지 주요 제품 후보를 개발 중이다.VERVE-102는 심혈관 질환 치료를 위한 1b 임상 시험인 Heart-2에서 안전성과 내약성을 평
버브쎄라퓨틱스(VERV, Verve Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했고, 파이프라인 진행 상황을 보고했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 5일, 버브쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.버브쎄라퓨틱스의 공동 창립자이자 CEO인 세카르 카티레산 박사는 "3분기 동안 우리는 혈중 콜레스테롤을 평생 낮추는 새로운 유전자 치료제를 개발하기 위한 사명에 상당한 진전을 이뤘다"고 밝혔다.현재 진행 중인 Heart-2 임상 시험에서 2024년 10월 29일 기준으로 7명의 참가자가 투여되었으며, VERVE-102는 잘 견뎌졌고 심각한 부작용이나 임상적으로 중요한 실험실 이상이 관찰되지 않
