버브쎄라퓨틱스(VERV, Verve Therapeutics, Inc. )는 임원 보너스 프로그램을 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 버브쎄라퓨틱스는 2025년 7월 14일, 회사의 임직원들을 위한 유지 보너스 프로그램을 설정했고, 이에 따라 회사의 최고 재무 책임자인 앨리슨 도르발과 최고 운영 책임자이자 법률 고문인 앤드류 애쉬에게 각각 499,200달러와 416,000달러의 유지 보상을 지급하기로 했다.이 유지 보상은 합병 계약에서 정의된 종료일의 12개월 기념일에 전액 지급될 예정이며, 해당 날짜까지 계속 고용되어 있어야 한다.앨리슨 도르발의 경우, 적용되는 유지 계약서에 명시된 특정 제한 조항을 준수해야 한다.종료일 이후에 정당한 사유 없이 해고될 경우, 앤드류 애쉬는 미지급된 유지 보상의 100%를 해고일에 지급받고, 앨리슨 도르발은 미지급된 유지 보상의 50%를 해고일에 지급받으며, 나머지 50%는 지급일에 지급받는다.이 통신은 회사와 리지웨이 인수 법인, 그리고 엘리 릴리 앤 컴퍼니 간의 합병 계약에 관한 진행 중인 거래에 대해 이루어지고 있다.이 문서는 정보 제공 목적으로만 작성되었으며, 구매 제안이나 판매 제안의 요청이 아니다.엘리 릴리와 리지웨이는 증권 거래 위원회에 제안서 자료를 제출했으며, 회사는 제안에 대한 권고/소집 성명을 제출했다.제안서 자료는 증권 거래 위원회 웹사이트에서 무료로 제공되며, 모든 투자자와 주주에게도 무료로 제공될 예정이다.또한, 회사는 연례, 분기 및 현재 보고서, 위임장 및 기타 정보를 증권 거래 위원회에 제출하고 있다.이 보고서는 1995년 사모 증권 소송 개혁법의 의미 내에서 '전망 진술'을 포함하고 있으며, 이는 상당한 위험과 불확실성을 동반한다.이 통신에 포함된 모든 진술은 회사의 전략, 미래 운영, 재무 상태, 전망, 경영진의 계획 및 목표에 관한 것이다.이러한 진술은 관리자의 현재 기대에 기반하고 있으며, 실제 결과가 이러한 전망 진술과 다를 수 있는 여러 위험과 불확실성이 존재한다.이러한 위험
버브쎄라퓨틱스(VERV, Verve Therapeutics, Inc. )는 버브쎄라퓨틱스를 인수해 심혈관 질환 치료 혁신을 추진했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 17일, 인디애나폴리스 - 엘리 릴리와 버브쎄라퓨틱스가 버브쎄라퓨틱스를 인수하기 위한 최종 계약을 체결했다.버브쎄라퓨틱스는 심혈관 질환을 위한 유전자 치료제를 개발하는 임상 단계의 회사로, 이번 인수는 심혈관 질환 치료의 패러다임을 변화시킬 수 있는 기회를 제공한다.버브의 주요 프로그램은 심혈관 질환과 강하게 연관된 유전자를 타겟으로 하여 단 한 번의 투여로 평생 심혈관 위험을 줄이는 것을 목표로 하고 있다.버브의 주요 프로그램인 VERVE-102는 콜레스테롤 수치와 심혈관 건강에 연관된 PCSK9 유전자를 타겟으로 하는 최초의 인 비보 유전자 편집 치료제로 개발되고 있다.이 치료는 이형접합 가족성 고콜레스테롤혈증(HeFH) 환자와 조기 관상동맥 질환(CAD) 환자에게 적용될 수 있다.VERVE-102는 현재 1상 임상 시험 중이며, 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트 트랙 지정을 받았다.엘리 릴리의 당뇨병 및 대사 연구 개발 그룹 부사장인 루스 기메노는 "VERVE-102는 광범위한 환자 집단을 위한 최초의 인 비보 유전자 편집 치료제가 될 잠재력이 있으며, 심혈관 질환 치료의 패러다임을 만성 치료에서 일회성 치료로 전환할 수 있다"고 말했다.엘리 릴리는 버브의 주식 1주당 10.50달러에 인수할 계획이며, 이는 약 10억 달러에 해당한다.또한, 주주들에게는 비거래 가능한 조건부 가치 권리(CVR)를 1주당 3.00달러까지 받을 수 있는 권리가 부여된다.총 잠재적 보상은 1주당 최대 13.50달러에 달하며, 이는 약 13억 달러에 해당한다.CVR 보유자는 VERVE-102의 미국 3상 임상 시험에서 첫 환자가 투여될 경우 조건부 지급을 받을 수 있다.버브의 이사회는 주주들에게 이번 인수 제안에 대한 지지를 권장하고 있으며, 주주들은 주식을 매각할 것을 권장하고 있다.엘리 릴
버브쎄라퓨틱스(VERV, Verve Therapeutics, Inc. )는 주주총회 결과를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 버브쎄라퓨틱스가 2025년 6월 5일 주주총회를 개최했다.이번 주주총회에서 주주들은 아래에 제시된 세 가지 제안에 대해 논의하고 투표했다.각 제안의 세부 사항은 2025년 4월 25일 미국 증권거래위원회에 제출된 회사의 공식 위임장에 자세히 설명되어 있다.최종 투표 결과는 다음과 같다.첫 번째 제안은 클래스 I 이사 선출로, 주주들은 론넬 코츠, 조디 모리슨, 크리슈나 예슈완트 박사를 클래스 I 이사로 선출했다.이들은 2028년 주주총회까지 3년 임기로 재직하며, 후임자가 선출되고 자격을 갖추기 전까지 또는 조기 사임 또는 해임될 때까지 재직한다.클래스 I 이사 선출에 대한 주주 투표 결과는 다음과 같다.Lonnel Coats는 58,699,561표를 얻었고, 686,894표가 유보되었으며, 13,681,266표는 중개인 비투표로 집계되었다.Jodie Morrison은 58,628,402표를 얻었고, 758,053표가 유보되었으며, 13,681,266표는 중개인 비투표로 집계되었다.Krishna Yeshwant 박사는 50,208,438표를 얻었고, 9,178,017표가 유보되었으며, 13,681,266표는 중개인 비투표로 집계되었다.두 번째 제안은 회사의 독립 등록 공인 회계법인인 Ernst & Young LLP의 임명 승인으로, 주주들은 2025년 12월 31일로 종료되는 회계연도에 대해 이를 승인했다.해당 투표 결과는 72,754,346표가 찬성, 75,512표가 반대, 237,863표가 기권하였으며, 중개인 비투표는 0표로 집계되었다.세 번째 제안은 회사의 명명된 임원에게 지급된 보상에 대한 자문적 승인으로, 주주들은 이를 승인했다.해당 투표 결과는 56,159,136표가 찬성, 2,748,937표가 반대, 478,381표가 기권하였으며, 중개인 비투표는 13,681,266표로 집계되었다.이번 주주총회에서 안건은 제출되
버브쎄라퓨틱스(VERV, Verve Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 버브쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기 동안 3,297만 6천 달러의 협업 수익을 기록했다. 이는 2024년 같은 기간의 569만 5천 달러에 비해 크게 증가한 수치다.운영 비용은 6,961만 2천 달러로, 2024년 1분기의 6,253만 9천 달러에 비해 증가했다. 연구 및 개발 비용은 5,445만 8천 달러로, 2024년의 4,837만 6천 달러에서 증가했다. 일반 및 관리 비용은 1,515만 4천 달러로, 2024년의 1,416만 3천 달러에 비해 소폭 증가했다.이로 인해 운영 손실은 3,663만 6천 달러로, 2024년의 5,684만 4천 달러에 비해 감소했다. 기타 수익으로는 성공 지급 책임의 공정 가치 변화로 22만 3천 달러, 이자 및 기타 수익으로 545만 9천 달러가 포함되어 총 기타 수익은 568만 2천 달러에 달했다.순손실은 3,103만 3천 달러로, 2024년의 4,873만 6천 달러에 비해 감소했다. 주당 순손실은 0.35 달러로, 2024년의 0.59 달러에서 개선되었다.2025년 3월 31일 기준으로, 회사는 4억 9,710만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2027년 중반까지 운영 비용 및 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것으로 예상된다. 그러나 이러한 추정치는 잘못된 가정에 기반할 수 있으며, 자본 자원을 예상보다 빨리 소진할 수 있다.회사는 현재 VERVE-102와 VERVE-201의 임상 시험을 진행 중이며, VERVE-102의 2상 임상 시험을 2025년 하반기에 시작할 계획이다. 또한, 2025년 1분기 동안, 회사는 Eli Lilly와의 협업을 통해 2천만 달러의 마일스톤 지급을 받았다.이러한 실적은 회사의 재무 상태를 개선하는 데 기여하고 있으며,
버브쎄라퓨틱스(VERV, Verve Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고, 파이프라인 진행 상황을 보고했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 버브쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.회사는 심혈관 질환을 위한 새로운 유전자 치료제를 개발하는 임상 단계의 기업으로, 이번 발표에서 파이프라인 업데이트와 함께 재무 결과를 공유했다.2025년은 임상 및 규제 진전이 모두 이루어지는 강력한 출발을 보였다.지난달, 회사는 VERVE-102의 Heart-2 임상 시험에서 단일 주입 후 LDL-C 수치가 53% 감소하고 최대 69%까지 감소하는 긍정적인 초기 데이터를 발표했다.VERVE-102는 PCSK9을 표적으로 하는 기초 편집 의약품으로, 심혈관 질환 환자들에게 만성 치료에서 단일 주사로의 전환을 가능하게 할 것으로 기대하고 있다.현재 회사는 2025년 하반기에 VERVE-102의 2상 임상 시험을 시작할 계획이며, 2025년 하반기에는 Heart-2 시험의 용량 증가 부분에 대한 최종 데이터와 PCSK9 프로그램에 대한 Eli Lilly의 결정도 기대하고 있다.2025년 3월 31일 기준으로 회사의 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 약 497백만 달러로, 2024년 12월 31일의 524백만 달러와 비교해 감소했다.협력 수익은 2025년 1분기에 33백만 달러로, 2024년 1분기의 5.7백만 달러에 비해 크게 증가했다.연구 및 개발 비용은 54.5백만 달러로, 2024년 1분기의 48.4백만 달러와 비교해 증가했다.일반 및 관리 비용은 15.2백만 달러로, 2024년 1분기의 14.2백만 달러에 비해 소폭 증가했다.2025년 1분기 순손실은 31백만 달러로, 주당 0.35 달러의 기본 및 희석 순손실을 기록했다.이는 2024년 1분기의 48.7백만 달러, 주당 0.59 달러의 순손실에 비해 개선된 수치다.버브쎄라퓨틱스는 심혈관 질환 치료를 위한 유전자 의약품 개발
버브쎄라퓨틱스(VERV, Verve Therapeutics, Inc. )는 Heart-2 임상시험에서 긍정적인 초기 안전성 및 효능 데이터를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 14일, 버브쎄라퓨틱스는 이형접합 가족성 고콜레스테롤혈증(HeFH) 및/또는 조기 관상동맥 질환(CAD) 성인 환자를 대상으로 진행 중인 Heart-2 1b 임상시험에서 긍정적인 초기 안전성 및 효능 데이터를 발표했다.VERVE-102는 간에서 PCSK9 유전자를 영구적으로 비활성화하고 질병을 유발하는 저밀도 지단백 콜레스테롤(LDL-C)을 지속적으로 감소시키기 위해 설계된 새로운 생체 내 기초 편집 의약품이다.VERVE-102는 PCSK9 유전자를 표적으로 하는 아데닌 기초 편집기와 가이드 RNA(gRNA)로 구성되며, 두 가지 모두 지질 나노입자(LNP)에 캡슐화되어 2~4시간 동안 단일 정맥 주사로 투여된다.VERVE-102는 LNP가 저밀도 지단백 수용체 또는 아시아로글리코단백 수용체를 통해 간 세포에 접근할 수 있도록 설계된 회사의 독점 GalNAc-LNP 전달 기술을 사용한다.Heart-2 임상시험은 HeFH 및/또는 조기 CAD가 있는 성인 환자에게 VERVE-102 투여의 안전성과 내약성을 평가하기 위해 설계된 공개 라벨 1b 임상시험이다.이 시험은 단일 용량 상승 연구이며, 종결점에는 약리학적 동태 및 혈중 LDL-C와 PCSK9 단백질 수준의 변화가 포함된다.HeFH는 높은 LDL-C 수치, 개인 또는 가족의 동맥경화성 심혈관 질환 병력, 신체 검사 특징 및/또는 특정 유전자에서 확인된 돌연변이를 기반으로 진단된다.조기 CAD는 남성의 경우 55세 이하, 여성의 경우 65세 이하에서 발생하는 CAD(심장마비, 관상동맥 재혈관화 절차 또는 영상에서의 관상동맥 동맥경화증)의 증거로 정의된다.2025년 3월 13일 데이터 마감일 기준으로, 14명의 참가자에서 첫 세 가지 용량 집단(체중 기반 집단 0.3 mg/kg, 0.45 mg/kg, 0.6 mg
버브쎄라퓨틱스(VERV, Verve Therapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 27일, 버브쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.버브쎄라퓨틱스의 공동 창립자이자 CEO인 세카르 카티레산 박사는 "2024년은 우리가 파이프라인 전반에 걸쳐 중요한 진전을 이루고 2025년을 이정표가 풍부한 해로 만들기 위한 기초를 다했다"고 말했다.그는 VERVE-102의 Heart-2 1b 임상 시험에 대한 초기 데이터가 2025년 2분기에 발표될 예정이며, VERVE-102는 잘 견뎌지고 있으며 치료와 관련된 심각한 부작용이나 임상적으로 중요한 실험실 이상이 관찰되지 않았다고 덧붙였다.또한, Eli Lilly에 대한 선택적 패키지 제공과 Lilly의 선택적 결정이 2025년 하반기에 있을 것으로 예상된다.2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 5억 2,430만 달러에 달하며, 자금 조달은 2027년 중반까지 가능할 것으로 보인다.2024년 4분기 협력 수익은 1,308만 달러였으며, 연간 협력 수익은 3,232만 달러로, 2023년 4분기 514만 달러 및 연간 1,180만 달러에 비해 증가했다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2024년 4분기에 5,504만 달러, 연간 2억 4,347만 달러로, 2023년 4분기 4,680만 달러 및 연간 1억 8,490만 달러에 비해 증가했다.일반 및 관리(G&A) 비용은 2024년 4분기에 1,410만 달러, 연간 5,664만 달러로, 2023년 4분기 1,230만 달러 및 연간 4,990만 달러에 비해 증가했다.2024년 4분기 순손실은 5,000만 달러, 주당 기본 및 희석 순손실은 0.58달러였으며, 연간 순손실은 1억 9,870만 달러, 주당 기본 및 희석 순손실은 2.35달러였다.버브쎄라퓨틱스는 현재 5억 2,430만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고
버브쎄라퓨틱스(VERV, Verve Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 버브쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2024년 3분기 동안 5천 0백만 달러의 순손실을 기록했으며, 2023년 같은 기간의 손실 4천 5백 7십 5만 달러와 비교해 손실이 증가했다.2024년 9월 30일 기준으로 회사의 누적 적자는 6억 9천 3백만 달러에 달한다.회사는 현재 VERVE-101, VERVE-102 및 VERVE-201이라는 세 가지 주요 제품 후보를 개발 중이다.VERVE-102는 심혈관 질환 치료를 위한 1b 임상 시험인 Heart-2에서 안전성과 내약성을 평
버브쎄라퓨틱스(VERV, Verve Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했고, 파이프라인 진행 상황을 보고했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 5일, 버브쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.버브쎄라퓨틱스의 공동 창립자이자 CEO인 세카르 카티레산 박사는 "3분기 동안 우리는 혈중 콜레스테롤을 평생 낮추는 새로운 유전자 치료제를 개발하기 위한 사명에 상당한 진전을 이뤘다"고 밝혔다.현재 진행 중인 Heart-2 임상 시험에서 2024년 10월 29일 기준으로 7명의 참가자가 투여되었으며, VERVE-102는 잘 견뎌졌고 심각한 부작용이나 임상적으로 중요한 실험실 이상이 관찰되지 않
