버브쎄라퓨틱스(VERV, Verve Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고, 파이프라인 진행 상황을 보고했다.

14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 버브쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.

회사는 심혈관 질환을 위한 새로운 유전자 치료제를 개발하는 임상 단계의 기업으로, 이번 발표에서 파이프라인 업데이트와 함께 재무 결과를 공유했다.2025년은 임상 및 규제 진전이 모두 이루어지는 강력한 출발을 보였다.

지난달, 회사는 VERVE-102의 Heart-2 임상 시험에서 단일 주입 후 LDL-C 수치가 53% 감소하고 최대 69%까지 감소하는 긍정적인 초기 데이터를 발표했다.

VERVE-102는 PCSK9을 표적으로 하는 기초 편집 의약품으로, 심혈관 질환 환자들에게 만성 치료에서 단일 주사로의 전환을 가능하게 할 것으로 기대하고 있다.

현재 회사는 2025년 하반기에 VERVE-102의 2상 임상 시험을 시작할 계획이며, 2025년 하반기에는 Heart-2 시험의 용량 증가 부분에 대한 최종 데이터와 PCSK9 프로그램에 대한 Eli Lilly의 결정도 기대하고 있다.

2025년 3월 31일 기준으로 회사의 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 약 497백만 달러로, 2024년 12월 31일의 524백만 달러와 비교해 감소했다.

협력 수익은 2025년 1분기에 33백만 달러로, 2024년 1분기의 5.7백만 달러에 비해 크게 증가했다.

연구 및 개발 비용은 54.5백만 달러로, 2024년 1분기의 48.4백만 달러와 비교해 증가했다.

일반 및 관리 비용은 15.2백만 달러로, 2024년 1분기의 14.2백만 달러에 비해 소폭 증가했다.

2025년 1분기 순손실은 31백만 달러로, 주당 0.35 달러의 기본 및 희석 순손실을 기록했다.

이는 2024년 1분기의 48.7백만 달러, 주당 0.59 달러의 순손실에 비해 개선된 수치다.

버브쎄라퓨틱스는 심혈관 질환 치료를 위한 유전자 의약품 개발에 주력하고 있으며, 현재 VERVE-102, VERVE-201, VERVE-301 프로그램을 통해 LDL-C, 중성지방, Lp(a) 수치를 조절하는 것을 목표로 하고 있다.

현재 회사의 재무 상태는 2025년 중반까지 운영 자금을 충분히 지원할 수 있는 수준으로 보인다.



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미국증권거래소 공시팀