실리오쎄라퓨틱스(XLO, Xilio Therapeutics, Inc. )는 메타스타틱 미세위성 안정 대장암 환자에서 Vilastobart의 업데이트된 2상 데이터를 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 실리오쎄라퓨틱스가 2025년 5월 31일, 메타스타틱 미세위성 안정 대장암(MSS CRC) 환자에서 Vilastobart와 Atezolizumab의 조합에 대한 업데이트된 2상 임상시험 데이터를 발표했다.이 데이터는 2025년 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 회의에서 포스터 발표로 소개되었다.발표된 데이터에 따르면, Vilastobart의 조합 치료를 받은 환자들 중 26%의 초기 객관적 반응률(ORR)이 관찰되었으며, 이들은 심각한 전처치 이력이 있는 환자들로, 간 전이가 없는 MSS CRC 환자들이다.이들 환자들은 최대 37주 동안 깊고 지속적인 반응을 보였으며, 종양 바이오마커의 상당한 감소와 임상 증상의 개선이 동반되었다.또한, 간 전이가 있는 MSS CRC 환자 중 한 명은 1C 단계에서 확인된 부분 반응을 보였으며, 14개월 이상 치료를 지속하고 있다.Vilastobart와 Atezolizumab의 조합은 면역 관련 부작용의 낮은 발생률과 함께 차별화된 안전성 및 내약성을 지속적으로 보여주었다.데이터 컷오프 기준일인 2025년 5월 12일 기준으로, 44명의 환자가 치료를 받았으며, 이 중 80%는 3회 이상의 항암 치료를 받은 경험이 있다.간 전이가 없는 환자들 중 7명의 부분 반응이 보고되었고, 이들은 여전히 치료를 받고 있다.반응은 깊고 지속적이며, 목표 병변의 크기가 최대 71% 감소하였다.이와 함께 순환 종양 DNA(ctDNA) 및 암배아항원(CEA) 수치의 감소가 관찰되었고, 임상 증상의 개선도 이루어졌다.안전성 데이터에 따르면, Vilastobart와 Atezolizumab의 조합은 일반적으로 잘 견디는 안전성 프로파일을 보여주었으며, 면역 매개 부작용(imAEs)의 발생률이 낮았다.44명의 환자 중 3명(7%)이 대장염을 경험했으
실리오쎄라퓨틱스(XLO, Xilio Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고, 파이프라인을 업데이트했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 실리오쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.실리오쎄라퓨틱스는 종양 활성화 면역항암 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 이번 발표에서 파이프라인의 진행 상황과 재무 성과를 공유했다.실리오쎄라퓨틱스의 사장 겸 CEO인 르네 루소는 "1분기 동안, 우리는 MSS CRC 환자에서 아테졸리주맙과 병용한 vilastobart의 초기 2상 데이터에 대해 긍정적인 결과를 발표했다. 이 데이터는 간 전이가 없는 후기 MSS CRC 환자에서 27%의 객관적 반응률을 포함하고 있으며, CTLA-4 제제에서 흔히 발생하는 장염 및 기타 면역 관련 부작용의 발생률이 낮은 차별화된 안전성 프로파일을 보였다"고 말했다.실리오쎄라퓨틱스는 2025년 5월 30일부터 6월 3일까지 시카고에서 열리는 ASCO 연례 회의에서 업데이트된 2상 데이터를 발표할 예정이다.실리오쎄라퓨틱스의 파이프라인에는 tumor-activated, Fc-enhanced, 고친화성 결합 anti-CTLA-4인 vilastobart가 포함되어 있으며, 현재 아테졸리주맙과 병용하여 진행 중이다.2025년 1월 13일 기준으로, vilastobart와 아테졸리주맙의 병용 요법은 간 전이가 없는 환자에서 27%의 객관적 반응률을 보였고, 일반적으로 잘 견딜 수 있는 안전성 프로파일을 나타냈다.실리오쎄라퓨틱스는 vilastobart 프로그램의 파트너십 기회를 모색하고 있다.2025년 1분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산은 89.1백만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 55.3백만 달러에서 증가했다. 협업 계약에 따라 실리오쎄라퓨틱스는 5200만 달러의 선급금을 받았다.협업 및 라이센스 수익은 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 290만 달러로, 2
실리오쎄라퓨틱스(XLO, Xilio Therapeutics, Inc. )는 메타스타틱 미세위성 안정 대장암 환자에서 Vilastobart와 Atezolizumab의 초기 2상 데이터가 발표됐다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 실리오쎄라퓨틱스가 2025년 1월 21일 발표한 보도자료에 따르면, 이 회사는 메타스타틱 미세위성 안정 대장암(MSS CRC) 환자에서 Vilastobart(XTX101)와 Atezolizumab의 조합에 대한 초기 2상 임상 시험 데이터를 발표했다.이 조합의 초기 반응률은 27%로, 간 전이가 없는 환자에서 관찰되었다.반응은 종양 바이오마커인 카르시노엠브리오닉 항원(CEA) 및 순환 종양 DNA(ctDNA) 수치의 감소와 임상 증상의 개선을 동반했다.이 조합의 안전성 프로필은 면역 관련 부작용의 낮은 발생률로 차별화된 안전성과 내약성을 지속적으로 입증하고 있다.실리오쎄라퓨틱스는 2025년 1월 22일 오전 8시 30분(동부 표준시)에 투자자 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 개최할 예정이다.2025년 1월 13일 기준으로, 40명의 메타스타틱 MSS CRC 환자가 Vilastobart(100mg, 6주마다)와 Atezolizumab(1200mg, 3주마다)의 조합으로 치료받았다.환자들의 중간 연령은 55세였으며, 70%의 환자가 3회 이상의 항암 치료를 받은 경험이 있었다.간 전이가 없는 환자에서 초기 객관적 반응률(ORR)은 27%로, 세 명의 부분 반응(PR)이 보고되었으며, 이 중 두 명은 확인된 PR이었다.반응은 CEA 및 ctDNA 수치의 감소와 임상 증상의 개선을 동반했다.안전성 데이터는 Vilastobart가 PD-(L)1 억제제와 조합하여 차별화된 차세대 항-CTLA-4가 될 가능성을 지지하고 있다.Vilastobart의 종양 선택적 설계에 따라, 이 조합은 일반적으로 잘 견디며, 면역 관련 부작용의 발생률이 낮았다.40명의 환자 중 6명이 3등급 또는 4등급의 치료 관련 부작용(AE)을 경험했으며, 4등급 AE는 두 건이 보고
실리오쎄라퓨틱스(XLO, Xilio Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과와 파이프라인 업데이트를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 실리오쎄라퓨틱스(증권 코드: XLO)는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.실리오쎄라퓨틱스는 암 환자를 위한 종양 활성화 면역항암 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 이번 발표에서 파이프라인의 진행 상황과 2024년 3분기 재무 결과를 공유했다.실리오쎄라퓨틱스의 CEO인 레네 루소는 "3분기 동안 우리 팀은 파이프라인의 모든 단계에서 실행을 추진하며, vilastobart와 XTX301의 임상 개발 프로그램을 주요 데이터 이정표
