타르수스파마슈티컬스(TARS, Tarsus Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과와 최근 사업 성과를 발표했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 1일, 타르수스파마슈티컬스(이하 회사)는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.회사는 XDEMVY®의 순 제품 판매로 7830만 달러를 기록했으며, 이는 전년 대비 217% 증가하고 2024년 4분기 대비 18% 증가한 수치다.또한, 약 72,000병의 제품이 환자에게 제공됐다.회사는 공모를 통해 약 1억 3,500만 달러를 조달하여 재무 상태를 강화했으며, 2025년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 약 4억 800만 달러에 달한다.회사는 2025년 하반기에 Ocular Rosacea의 잠재적 치료를 위한 TP-04(로틸라너 안과 젤)의 2상 임상 시험을 시작할 예정이다.타르수스의 CEO인 보박 아자미안 박사는 "타르수스는 2025년을 강력한 추진력으로 시작했으며, XDEMVY의 출시가 기대 이상으로 진행되고 있다"고 말했다.최근 사업 및 임상 하이라이트로는 XDEMVY가 잠재적으로 가장 빠르게 성장하고 가장 많이 팔리는 전방위 약물이 될 가능성이 있으며, 1분기 동안 회사는 XDEMVY의 순 제품 판매로 7830만 달러를 기록했다.또한, XDEMVY의 상업적, 메디케어 및 메디케이드 보상이 90% 이상의 보장 생명에 확대됐고, 총 매출은 7830만 달러로 전년 동기 대비 184% 증가했다.운영 비용은 1억 4600만 달러로, 이는 전년 동기 대비 60% 증가한 수치다.순손실은 2510만 달러로, 전년 동기 대비 3570만 달러에서 감소했다.2025년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 4억 790만 달러에 달한다.회사는 2025년 하반기에 일본 규제 당국과 만나 XDEMVY의 일본 내 규제 경로를 결정할 예정이다.또한, 2027년에는 XDEMVY의 방부제가 없는 제형에 대한 유럽 규제 승인을 받을 가능
타르수스파마슈티컬스(TARS, Tarsus Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 타르수스파마슈티컬스가 2025년 2월 25일에 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.2024년 4분기 동안 XDEMVY®의 순 제품 판매는 6,640만 달러에 달했으며, 연간 판매는 1억 8,010만 달러에 이르렀다.이는 XDEMVY의 출시 첫 해에 해당하는 성과로, 58,500병이 4분기에, 163,000병이 연간 환자에게 제공됐다.타르수스의 CEO인 보박 아자미안 박사는 "타르수스의 카테고리 창출 청사진은 XDEMVY를 가장 성공적인 안과 제품 출시 중 하나로 자리매김하게 했다"고 말했다.이어 "우리는 안과 분야의 차세대 리더로서의 잠재력을 여전히 열어가고 있으며, Demodex blepharitis로 영향을 받는 수백만 환자에게 서비스를 제공할 수 있는 기회를 기대하고 있다"고 덧붙였다.2024년 4분기 동안의 연구개발(R&D) 비용은 1,690만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,330만 달러에 비해 증가했다.이는 주로 250만 달러의 이정표 비용 증가와 100만 달러의 인건비 증가에 기인한다.판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 6,900만 달러로, 2023년 같은 기간의 4,300만 달러에 비해 증가했다.이 증가의 주된 원인은 XDEMVY의 상업적 출시와 관련된 상업 및 시장 조사 비용이 1,550만 달러 증가했기 때문이다.2024년 전체 순손실은 1억 1,560만 달러로, 2023년의 1억 3,590만 달러에 비해 감소했다.2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 2억 9,140만 달러에 달했다.타르수스는 2025년 2분기 중 TP-04의 2상 임상 시험을 시작할 계획이며, 이는 안구 홍조의 잠재적 치료를 위한 것이다.또한, 2025년에는 유럽에서 XDEMVY의 방부제가 없는 제형에 대한 규제 승인을 받을 가능성이 있다.타르수
타르수스파마슈티컬스(TARS, Tarsus Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 1월에 투자자 발표를 진행했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 타르수스파마슈티컬스가 자사의 웹사이트 투자자 및 뉴스 섹션에 기업 발표 자료를 게재했으며, 이는 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었다.이 보고서의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 다.제출물에 참조로 포함되지 않는다.보고서의 내용은 타르수스가 증권거래위원회에 제출한 보고서에서 자세히 설명되어 있으며, 2023년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 타르수스의 10-K 양식과 2024년 11월 13일 제출된 최신 10-Q 분기 보고서가 포함된다.이 발표 자료는 미래의 기대, 계획 및 전망에 대한 진술을 포함하고 있으며, 이는 "미래 예측 진술"로 간주될 수 있다.이러한 진술에는 XDEMVY의 상업적 성공 및 성장 가능성, 시장 규모, 수용도, 수요, 처방률 및 채택률에 대한 내용이 포함된다.또한, 판매 인력 확장 및 새로운 소비자 직접 캠페인 구현 능력, XDEMVY에 대한 유통 및 환자 접근성 확보 능력, 시장 교육 지속 가능성, XDEMVY의 성공적인 출시 추진 능력, 유럽, 중국 및 일본에서의 승인 가능성에 대한 규제 및 개발 이정표 등이 포함된다.타르수스의 경영진의 인용에 따르면, "믿다", "계획하다", "예상하다" 등의 단어는 미래 예측 진술을 식별하기 위한 의도로 사용되며, 모든 미래 예측 진술이 이러한 단어를 포함하지는 않는다.또한, 실제 결과가 미래 예측 진술과 다를 수 있는 위험과 불확실성이 존재하며, 이는 타르수스가 증권거래위원회에 제출하는 보고서에서 자세히 설명된다.타르수스는 이러한 미래 예측 진술에 대한 업데이트 의무를 명시적으로 부인한다.타르수스의 경영진 팀의 현재 기대를 바탕으로 한 모든 미래 예측 진술은 본
타르수스파마슈티컬스(TARS, Tarsus Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 3분기 및 연간 재무 결과를 발표했고, 최근 비즈니스 성과를 공유했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 타르수스파마슈티컬스(이하 회사)는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 및 연간 운영 결과를 발표했다.회사는 3분기 동안 4만 1,400병 이상의 XDEMVY® 제품을 환자에게 전달하여 4,810만 달러의 순매출을 기록했다.또한, 회사는 두 개의 대형 메디케어 계약을 확보하여 보장 범위를 80% 이상으로 확대했다.새로운 XDEMVY 데이터는 메이보미안선 질환의 객관적 측정치와 데모덱스 눈꺼풀염 환자의 중요한 증상에서 통계적으로 유의미하고 임상적으로
타르수스파마슈티컬스(TARS, Tarsus Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 타르수스파마슈티컬스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 4811.8만 달러의 제품 판매 수익을 기록했으며, 이는 전년 동기 165.3만 달러에 비해 4664.5만 달러 증가한 수치다.2024년 9월 30일 기준으로 회사의 총 자산은 3억 7630만 달러로, 전년 동기 2억 6549만 달러에서 증가했다.총 부채는 1억 3881만 달러로, 전년 동기 6850만 달러에서 증가했다.주주 지분은 2억 3748만 달러로, 전년 동기 1억 9698만 달러에서 증가했다.회사는 XDEMVY(로틸라너 안과 용액) 0.2
