아이오니스파마슈티컬스(IONS, IONIS PHARMACEUTICALS INC )는 GSK와 협력하여 만성 B형 간염 치료제의 긍정적 임상 결과를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이오니스파마슈티컬스의 파트너인 GSK가 2026년 1월 7일, 만성 B형 간염 치료를 위한 조사적 항센스 올리고뉴클레오타이드인 bepirovirsen의 안전성과 효능을 평가하는 두 개의 주요 3상 연구인 B-Well 1과 B-Well 2에서 긍정적인 결과를 발표했다.이 연구는 29개국에서 1,800명 이상의 환자를 포함하여 진행되었다.GSK는 아이오니스로부터 bepirovirsen의 라이센스를 취득하였으며, 두 회사는 이 약물의 개발에 협력하고 있다.만성 B형 간염(CHB)은 전 세계적으로 2억 5천만 명 이상에게 영향을 미치며, 간암의 주요 원인으로 알려져 있다.현재의 표준 치료인 뉴클레오타이드 유사체는 종종 평생 치료가 필요하며, 기능적 치료율은 일반적으로 1%에 불과하다.CHB의 기능적 치료란, 치료 후 최소 24주 동안 혈액에서 B형 간염 표면 항원(HBsAg)과 B형 간염 바이러스 DNA가 검출되지 않는 상태를 의미한다.B-Well 연구는 주요 목표를 달성하였으며, bepirovirsen은 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 기능적 치료율을 나타냈다.bepirovirsen과 표준 치료를 병행한 경우 기능적 치료율이 표준 치료 단독보다 유의미하게 높았다.연구 결과는 모든 순위 기준에서 통계적으로 유의미했으며, 기초 HBsAg 수치가 1,000 IU/ml 이하인 환자에서 더욱 큰 효과가 나타났다.연구에서 보고된 것과 일치하는 안전성과 내약성 프로필을 보여주었다.아이오니스의 CEO인 Brett P. Monia 박사는 "CHB는 현재 승인된 치료법이 없어 의미 있는 기능적 치료를 달성할 수 없는 가장 일반적이고 지속적인 바이러스 감염 중 하나이다. bepirovirsen은 B형 간염 바이러스의 복제를 줄이고, B형 간염 표면 항원을 억제하며, 면역 체계를 자극하여
