리사타쎄라퓨틱스(LSTA, LISATA THERAPEUTICS, INC. )는 새로운 물질 특허로 지적 재산 포트폴리오를 확장했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 15일, 리사타쎄라퓨틱스(증권코드: LSTA)는 미국 특허청(USPTO)으로부터 certepetide에 대한 새로운 물질 특허를 발급받았다.이 특허는 2040년 3월까지 유효하며, 이후 특허 기간 연장 기회도 제공된다.발급된 특허, 미국 특허 번호 12,351,653은 certepetide의 화학 구조와 약리학적 특성, 제조 방법 및 고형 종양 치료에 대한 응용을 포함하고 있다.리사타에게 이 특허 확보는 매우 중요한 의미를 가지며, 이는 리사타의 강력한 지적 재산권을 강화할 뿐만 아니라, 해당 약물에 대한 독점 권리를 부여하여 타인이 이를 제조하거나 판매하는 것을 방지한다.리사타의 대표이자 CEO인 데이비드 J. 마조 박사는 "이 새로운 특허는 중요한 이정표로, certepetide와 회사의 가치를 크게 높여 향후 20년간 제네릭 약물의 침투를 지연시킨다"고 말했다.이어 "이 연장된 특허 보호는 상업화 노력을 지원하며, 장기적인 시장 독점권을 제공하고, certepetide의 향후 개발 및 상업화 가능성을 높인다"고 덧붙였다.certepetide는 고형 종양을 보다 효과적으로 표적하고 침투할 수 있도록 설계된 내부화 RGD(arginyl-glycyl-aspartic acid) 사이클릭 펩타이드 후보 물질로, 공동 투여된 항암제가 고형 종양에 더 효과적으로 침투할 수 있도록 하는 새로운 흡수 경로를 활성화하는 investigational drug이다.리사타는 certepetide가 다양한 치료 방법을 통해 고형 종양을 보다 효과적으로 치료할 수 있는 가능성을 탐색하고 있다.현재까지 certepetide는 췌장암에 대한 표준 치료의 효과를 높이기 위한 임상 시험에서 유리한 안전성, 내약성 및 임상 활동을 보여주었다.리사타는 2026년 4분기까지 운영 자금을 지원할 수 있는 자본을 확보
리사타쎄라퓨틱스(LSTA, LISATA THERAPEUTICS, INC. )는 ASCEND 2상 임상시험에서 긍정적인 초기 결과를 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 26일, 리사타쎄라퓨틱스는 전이성 췌장암에서 표준 치료 화학요법과 함께 certepetide의 효과를 평가한 ASCEND 2상 임상시험의 초기 코호트 B 데이터를 발표했다. 이 데이터는 ESMO GI에서 발표될 예정이다.ASCEND 시험은 158명의 환자를 대상으로 진행된 이중 맹검, 무작위, 위약 대조 임상시험으로, 표준 치료인 gemcitabine과 nab-paclitaxel에 certepetide 또는 위약을 추가하여 평가했다.코호트 B의 데이터는 certepetide 치료 그룹에서 6개월 무진행 생존율이 60.8%로 나타났으며, 위약 치료 그룹은 25%였다. 중간 무진행 생존 기간은 certepetide 치료 그룹에서 7.5개월, 위약 치료 그룹에서 4.7개월로 나타났다. 객관적 반응률은 certepetide 치료 그룹에서 45.2%, 위약 치료 그룹에서 19%로 집계되었다. 중간 전체 생존 기간은 certepetide 치료 그룹에서 10.32개월, 위약 치료 그룹에서 9.23개월로 나타났다.코호트 A와 B의 데이터 비교 결과, 두 번의 certepetide 투여가 표준 치료 화학요법에 추가되었을 때 무진행 생존율과 객관적 반응률 모두에서 임상적으로 의미 있는 개선이 있었음을 보여주었다.리사타쎄라퓨틱스의 CEO인 데이비드 J. 마조 박사는 "ASCEND 시험의 긍정적인 코호트 B 데이터에 매우 기쁘다"며, "이 데이터는 certepetide의 치료 가능성에 대한 우리의 신뢰를 강화한다"고 말했다.췌장암은 전 세계적으로 암 사망 원인 중 6위에 해당하며, 호주에서는 3위로, 5년 생존율이 13%에 불과하다. 따라서 새로운 치료 옵션에 대한 필요성이 크다.리사타쎄라퓨틱스는 현재 2026년 4분기까지 운영 자금을 지원할 수 있는 2,580만 달러의 현금을 보유하고 있으며
리사타쎄라퓨틱스(LSTA, LISATA THERAPEUTICS, INC. )는 ASCEND 임상시험에서 긍정적인 초기 데이터를 발표했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 22일, 리사타쎄라퓨틱스(증권코드: LSTA)는 진행 중인 ASCEND 2상 임상시험에서의 초기 코호트 A 데이터를 발표했다.이 임상시험은 전이성 췌장관 선암 환자에서 표준 화학요법과 함께 certepetide의 효과를 평가하고 있다.발표된 데이터는 2025년 미국 임상종양학회 위장관 암 심포지엄에서 포스터 세션으로 발표될 예정이다.코호트 A의 데이터는 certepetide 치료군에서 4건의 완전 반응이 관찰된 반면, 위약군에서는 완전 반응이 없었다.코호트 B의 데이터는 향후 몇 달 내에 발표될 예정이다.리사타쎄라퓨틱스는 25개 사이트에서 진행 중인 ASCEND 임상시험을 통해 95명의 환자가 포함된 코호트 A에서 3.2 mg/kg의 certepetide 단일 정맥 주사 또는 위약을 표준 치료와 함께 투여받았다.코호트 A의 초기 데이터는 certepetide 치료군의 중앙 생존 기간(mOS)이 12.68개월로, 위약 치료군의 9.72개월에 비해 긍정적인 경향을 보였다.6개월 무진행 생존율(PFS)에서는 두 그룹 모두 5.5개월로 유의미한 차이는 없었으나, 4/65(6.2%)의 완전 반응이 certepetide 치료군에서 관찰되었다.리사타쎄라퓨틱스의 연구개발 담당 부사장인 크리스틴 K. 벅 박사는 "코호트 A의 데이터는 우리가 예상한 대로이며, 코호트 B를 ASCEND 프로토콜에 추가하기로 한 우리의 결정을 뒷받침한다"고 밝혔다.또한, 리사타쎄라퓨틱스는 2026년 초에 certepetide 개발을 3상으로 진행할 계획이다.현재 리사타쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일 기준으로 3,590만 달러의 현금 및 투자 자산을 보유하고 있으며, 부채는 없는 상태이다.이러한 재무 상태는 향후 2026년 초까지 모든 임상 프로그램을 지원할 수 있는 자본을 제공한다.리사타쎄라퓨틱스는 혁신적인
리사타쎄라퓨틱스(LSTA, LISATA THERAPEUTICS, INC. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 리사타쎄라퓨틱스(증권 코드: LSTA)는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.리사타는 고급 고형 종양 및 기타 심각한 질병 치료를 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 임상 단계의 제약 회사로, "우리는 2024년 3분기에 이루어진 진전을 공유하게 되어 기쁘다. 이는 우리의 새로운 제품 후보인 certepetide를 중심으로 한 강력한 개발 포트폴리오의 발전으로 강조된다"고 다비드 J. 마조(David J. Mazzo) CEO가 말했다.현재 리
