리사타쎄라퓨틱스(LSTA, LISATA THERAPEUTICS, INC. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.

12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 리사타쎄라퓨틱스(증권 코드: LSTA)는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.

리사타는 고급 고형 종양 및 기타 심각한 질병 치료를 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 임상 단계의 제약 회사로, "우리는 2024년 3분기에 이루어진 진전을 공유하게 되어 기쁘다. 이는 우리의 새로운 제품 후보인 certepetide를 중심으로 한 강력한 개발 포트폴리오의 발전으로 강조된다"고 다비드 J. 마조(David J. Mazzo) CEO가 말했다.

현재 리사타는 다양한 고형 종양 치료를 위한 certepetide의 임상 및 비임상 시험을 진행 중이며, 이에는 췌장암, 담관암, 교모세포종, 대장암, 충수암 및 흑색종이 포함된다. 또한, certepetide는 비암성 환경에서 자궁내막증 치료를 위한 비임상 연구에서도 평가되고 있다.

모든 연구는 향후 1년 내에 데이터를 생성할 수 있도록 설계되었으며, 2025년은 데이터가 풍부한 해가 될 것으로 기대하고 있다. 리사타의 개발 포트폴리오 하이라이트로는 certepetide가 항암제와 병용하여 고형 종양 치료에 사용될 수 있도록 설계된 investigational drug이라는 점이 있다.

certepetide는 종양 특이적인 방식으로 C-end rule 활성 수송 메커니즘을 선택적으로 활성화하여, 체계적으로 공동 투여된 항암제가 종양에 더 효율적으로 침투하고 축적되도록 한다. 또한, certepetide는 종양 미세환경을 수정하여 면역 억제 성질을 감소시키고, 세포독성 T 세포 농도를 증가시키며, 전이 연쇄를 억제하는 것으로 나타났다.

리사타는 여러 기존 및 신흥 항암 치료제의 전달을 향상시키는 비임상 데이터를 축적해왔다. 현재, certepetide는 여러 고형 종양 유형에 대한 다양한 항암 요법과 병용하여 진행 중인 여러 Phase 2a 및 2b 임상 연구의 주제이다.

2024년 3분기 재무 하이라이트에 따르면, 운영 비용은 530만 달러로, 2023년 3분기의 600만 달러에 비해 60만 달러(10.5%) 감소했다. 연구 및 개발 비용은 약 250만 달러로, 2023년 3분기의 340만 달러에 비해 80만 달러(24.8%) 감소했다. 이는 주로 BOLSTER 시험과 관련된 임상 연구 조직 비용의 감소에 기인한다. 일반 및 관리 비용은 약 280만 달러로, 2023년 3분기의 260만 달러에 비해 20만 달러(8.1%) 증가했다.전체 순손실은 490만 달러로, 2023년 3분기의 530만 달러에 비해 감소했다.

2024년 9월 30일 기준으로 리사타는 약 3590만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 현재 예상되는 자본 필요에 따라 2026년 초까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 보인다. 리사타는 오늘 오후 4시 30분(동부 표준시)에 재무 결과를 논의하고 사업 업데이트를 제공하기 위한 라이브 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.

이 회사는 향후 1.5년 동안 여러 주요 이정표를 발표할 것으로 기대하고 있으며, 현재의 자본이 모든 진행 중인 임상 시험의 데이터 이정표를 포함하여 운영을 지원할 수 있을 것으로 믿고 있다. 현재 리사타의 재무 상태는 안정적이며, 향후 성장 가능성이 높다.



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미국증권거래소 공시팀