제나스바이오파마(ZBIO, Zenas BioPharma, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 제나스바이오파마가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 1억 달러의 라이센스 및 협력 수익을 기록했다. 이는 전년 동기 대비 1천만 달러 증가한 수치다.연구 및 개발 비용은 3억 4,915만 달러로, 2억 2,645만 달러에서 증가했다.일반 관리 비용은 1억 2,415만 달러로, 4,933만 달러에서 증가했다.총 운영 비용은 4억 7,330만 달러로, 2억 7,578만 달러에서 증가했다.운영 손실은 3억 7,330만 달러로, 2억 7,578만 달러에서 증가했다.세전 손실은 3억 3,778만 달러로, 2억 7,800만 달러에서 증가했다.세금 혜택은 205만 달러로, 전년 동기에는 없었다.일반 주주에 대한 순손실은 3억 3,573만 달러로, 2억 7,800만 달러에서 증가했다.기본 및 희석 주당 순손실은 각각 0.80달러와 17.89달러였다.가중 평균 발행 주식 수는 4,180만 주로, 155만 주에서 증가했다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 3억 1,420만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자 자산을 보유하고 있으며, 누적 적자는 4억 2,100만 달러에 달한다. 회사는 향후 12개월 동안 운영 비용과 자본 지출 요구 사항을 충족할 수 있을 것으로 예상하고 있다. 그러나 회사는 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보이며, 이는 주식 판매, 부채 조달 또는 자본 출처를 통해 이루어질 수 있다.제나스바이오파마는 현재 IgG4-RD, 다발성 경화증 및 전신성 홍반성 루푸스 치료를 위한 obexelimab의 임상 개발을 진행 중이다. 회사는 2024년 9월 16일에 2억 5,870만 달러의 총 수익을 올리며 IPO를 완료했다. 회사의 현재 재무 상태는 3억 1,420만 달러의 현금 및 현금성 자산과 4억 2,100만 달러의 누적 적자를 보유하고 있으며, 향
제나스바이오파마(ZBIO, Zenas BioPharma, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 15일, 제나스바이오파마가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.이 현재 보고서에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따른 제출물에 참조로 통합된 것으로 간주되지 않는다.제나스바이오파마는 자가면역 질환 치료제의 개발 및 상용화에 전념하는 임상 단계의 글로벌 생명공학 회사로, 2025년 1분기 재무 결과를 보고하고 최근 기업 업데이트를 제공했다.제나스바이오파마의 CEO인 론니 몰더는 "우리는 재발성 다발성 경화증 및 IgG4-RD 환자를 대상으로 한 임상 시험에서 올해 말에 주요 결과를 보고할 것으로 기대되는 obexelimab 프로그램의 지속적인 모멘텀에 대해 기쁘게 생각한다"고 말했다.이어 "리사와 헤일리의 최근 합류로 강화된 팀과 함께 우리는 임상 시험을 실행하고 obexelimab을 차별화된 B 세포 억제제로 발전시킬 수 있는 좋은 위치에 있다"고 덧붙였다.2025년 3월 31일 기준으로 제나스바이오파마의 현금, 현금성 자산 및 투자액은 3억 1,420만 달러로, 2026년 4분기까지 운영 비용과 자본 지출 요구를 충당할 것으로 예상된다.2025년 3월 31일로 종료된 분기의 라이센스 및 협력 수익은 1천만 달러로, 이는 Zai와의 서브라이센스 계약에 따라 받은 일회성 비환불 선불 현금 지급과 관련이 있다.연구 및 개발(R&D) 비용은 3천 490만 달러로, 2024년 3월 31일로 종료된 분기의 2천 260만 달러와 비교된다.R&D 비용의 증가는 주로 obexelimab의 임상 개발 및 제조와 관련된 비용 증가에 기인한다.일반 및 관리
제나스바이오파마(ZBIO, Zenas BioPharma, Inc. )는 2024년 성과를 발표했고 2025년 사업 목표를 설정했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 제나스바이오파마가 2024년 성과를 발표하고 2025년의 주요 사업 목표를 제시했다.2025년 2월 5일, 제나스바이오파마는 2024년 성과와 2025년의 주요 사업 목표를 발표하며, 2024년 12월 31일 기준으로 약 3억 5천만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자액을 보유하고 있다고 밝혔다.이 금액은 초기 추정치이며 감사되지 않았고, 회사의 재무 마감 절차 완료에 따라 달라질 수 있다.제나스바이오파마의 CEO인 론니 몰더는 "2024년 동안 모든 기업 목표와 목표를 달성한 진전을 바탕으로, 우리는 obexelimab의 임상 시험에서 주요 가치 창출 이정표를 달성할 기회를 가지고 2025년을 맞이한다"고 말했다.회사는 2025년 동안 obexelimab의 2상 및 3상 임상 시험에서 기대되는 결과를 통해 주요 이정표를 달성할 수 있는 자본을 확보하고 있다.2024년 동안 회사는 다음과 같은 주요 성과를 달성했다.첫째, IgG4 관련 질환 환자를 대상으로 한 Phase 3 INDIGO 시험의 등록을 완료했다.둘째, 재발성 다발성 경화증 환자를 대상으로 한 Phase 2 MoonStone 시험을 시작했다.셋째, 전신성 홍반성 루푸스 환자를 대상으로 한 Phase 2 SunStone 시험을 시작했다.넷째, 따뜻한 자가면역 용혈성 빈혈 환자를 대상으로 한 Phase 2 SApHiAre 시험에서 초기 데이터를 제공했다.다섯째, obexelimab 및 회사의 성장 전략을 위한 자금을 조달하기 위해 약 4억 5천8백만 달러를 모금하는 시리즈 C 및 초기 공모를 완료했다.여섯째, 상업 책임자와 법무 책임자를 임명하여 리더십 팀을 강화했다.제나스바이오파마는 2025년 동안 obexelimab의 임상 시험에서 다음과 같은 주요 이정표를 달성할 것으로 기대하고 있다.첫째, 재발성 다발성 경화증 환자를 대상으로
제나스바이오파마(ZBIO, Zenas BioPharma, Inc. )는 2024년 투자자 발표에서 임상 시험 업데이트를 제공했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 제나스바이오파마는 2024년 12월 2일에 투자자 발표를 통해 자사의 임상 시험에 대한 업데이트 정보를 제공한다.발표에서는 IgG4 관련 질환 환자를 대상으로 한 obexelimab의 Phase 3 INDIGO 시험과 관련된 주요 결과 보고 일정, 재발성 다발성 경화증 환자를 대상으로 한 Phase 2 MoonStone 시험의 12주 주요 결과 보고 일정, 전신성 홍반성 루푸스 환자를 대상으로 한 Phase 2 SunStone 시험의 등록 완료 및 주요 결과 보고 일정, 그리고 따뜻한 자가면역 용혈성 빈혈 환자를 대상으로 한 Phase 2 S
제나스바이오파마(ZBIO, Zenas BioPharma, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 제나스바이오파마가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 3억 4천만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 증가한 수치이다.2023년 3분기에는 3천 5백만 달러의 순이익을 기록했으나, 2024년에는 3억 4천만 달러의 순손실로 전환됐다.회사는 2024년 9월 30일 기준으로 3억 8천 6백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자 자산을 보유하고 있으며, 누적 적자는 3억 3천 4백만 달러에 달한다.제나스바이오파마는 현재 진행 중인 임상 시험과 제품 후보
