제나스바이오파마(ZBIO, Zenas BioPharma, Inc. )는 2024년 투자자 발표에서 임상 시험 업데이트를 제공했다.

2일 미국 증권거래위원회에 따르면 제나스바이오파마는 2024년 12월 2일에 투자자 발표를 통해 자사의 임상 시험에 대한 업데이트 정보를 제공한다.

발표에서는 IgG4 관련 질환 환자를 대상으로 한 obexelimab의 Phase 3 INDIGO 시험과 관련된 주요 결과 보고 일정, 재발성 다발성 경화증 환자를 대상으로 한 Phase 2 MoonStone 시험의 12주 주요 결과 보고 일정, 전신성 홍반성 루푸스 환자를 대상으로 한 Phase 2 SunStone 시험의 등록 완료 및 주요 결과 보고 일정, 그리고 따뜻한 자가면역 용혈성 빈혈 환자를 대상으로 한 Phase 2 SApHiAre 시험의 용량 확인 기간에서의 초기 데이터가 포함된다.

이 발표는 2024년 12월 31일 기준으로 회사의 현금 추정치와 현금 가이던스도 포함된다.

제나스바이오파마는 자사의 임상 개발 및 상업화에 대한 강력한 운영 성과를 기록하고 있으며, 2024년 말 현금 잔고는 3억 5천만 달러로 예상된다.

또한, 2024년 말까지 Phase 2 및 Phase 3 데이터 업데이트가 예정되어 있다.

이 회사는 obexelimab을 통해 IgG4 관련 질환, 재발성 다발성 경화증 및 전신성 홍반성 루푸스에 대한 차별화된 B세포 치료제를 개발하고 있으며, 이는 수십억 달러 규모의 상업적 기회를 나타낸다.

제나스바이오파마는 2024년 12월 2일에 발표된 자료에서 이러한 임상 시험의 진행 상황과 향후 계획을 상세히 설명하고 있다.



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미국증권거래소 공시팀