제나스바이오파마(ZBIO, Zenas BioPharma, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.

15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 15일, 제나스바이오파마가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.

이 현재 보고서에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따른 제출물에 참조로 통합된 것으로 간주되지 않는다.

제나스바이오파마는 자가면역 질환 치료제의 개발 및 상용화에 전념하는 임상 단계의 글로벌 생명공학 회사로, 2025년 1분기 재무 결과를 보고하고 최근 기업 업데이트를 제공했다.

제나스바이오파마의 CEO인 론니 몰더는 "우리는 재발성 다발성 경화증 및 IgG4-RD 환자를 대상으로 한 임상 시험에서 올해 말에 주요 결과를 보고할 것으로 기대되는 obexelimab 프로그램의 지속적인 모멘텀에 대해 기쁘게 생각한다"고 말했다.

이어 "리사와 헤일리의 최근 합류로 강화된 팀과 함께 우리는 임상 시험을 실행하고 obexelimab을 차별화된 B 세포 억제제로 발전시킬 수 있는 좋은 위치에 있다"고 덧붙였다.

2025년 3월 31일 기준으로 제나스바이오파마의 현금, 현금성 자산 및 투자액은 3억 1,420만 달러로, 2026년 4분기까지 운영 비용과 자본 지출 요구를 충당할 것으로 예상된다.

2025년 3월 31일로 종료된 분기의 라이센스 및 협력 수익은 1천만 달러로, 이는 Zai와의 서브라이센스 계약에 따라 받은 일회성 비환불 선불 현금 지급과 관련이 있다.

연구 및 개발(R&D) 비용은 3천 490만 달러로, 2024년 3월 31일로 종료된 분기의 2천 260만 달러와 비교된다.

R&D 비용의 증가는 주로 obexelimab의 임상 개발 및 제조와 관련된 비용 증가에 기인한다.

일반 및 관리(G&A) 비용은 1천 240만 달러로, 2024년 3월 31일로 종료된 분기의 490만 달러와 비교된다.

G&A 비용의 증가는 인건비 증가, 주식 기반 보상 비용, 상업화 준비 활동 및 상장 회사로 운영하는 데 따른 기타 비용 증가에 기인한다.

2025년 3월 31일로 종료된 분기의 순손실은 3천 360만 달러로, 2024년 3월 31일로 종료된 분기의 순손실 2천 780만 달러와 비교된다.

제나스바이오파마는 obexelimab을 포함한 여러 자가면역 질환에 대한 임상 시험을 진행하고 있으며, obexelimab은 B 세포 기능을 억제하는 CD-19 x FcγRIIb 억제제로 설계되었다.

현재 제나스바이오파마는 3억 1,420만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2026년 4분기까지 운영 비용을 충당할 수 있는 재무적 여력을 제공한다.

또한, 2025년 1분기 동안의 라이센스 및 협력 수익은 1천만 달러로, 이는 Zai와의 계약에 따른 일회성 수익이다.

연구 및 개발 비용은 3천 490만 달러로 증가했으며, 이는 obexelimab의 개발과 관련된 비용 증가에 기인한다.

제나스바이오파마는 현재 자가면역 질환 치료제 개발에 있어 강력한 재무 기반을 갖추고 있으며, 향후 임상 시험 결과에 따라 긍정적인 성과를 기대할 수 있다.



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미국증권거래소 공시팀