파톰파마슈티컬스(PHAT, Phathom Pharmaceuticals, Inc. )는 VOQUEZNA®의 임상 결과를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 25일, 파톰파마슈티컬스는 비침습성 역류질환(NERD) 환자에서 VOQUEZNA®(보노프라잔) 정제를 평가한 주요 3상 pHalcon-NERD-301 시험의 추가 분석 결과가 미국 위장병학 저널에 발표되었다."보노프라잔은 비침습성 역류질환에서 야간 위식도 역류 증상을 개선한다"는 제목의 이 기사는 야간 GERD 증상의 심각한 부담과 이 질병의 측면을 해결하는 데 있어 VOQUEZNA의 잠재적 역할을 강조한다.야간 GERD 증상은 매우 흔하며, GERD 환자의 최대 80%에 영향을 미치고, 수면 장애, 작업 생산성 감소, 식도 및 호흡기 합병증의 위험 증가와 관련이 있다.생활습관 개입과 프로톤 펌프 억제제(PPIs) 및 H2 수용체 길항제(H2Ras)의 광범위한 사용에도 불구하고 많은 환자들은 야간 증상에 대한 불충분한 완화를 경험하고 있으며, 이는 임상 연구에서 충분히 다루어지지 않고 있다.3상 pHalcon-NERD-301 시험에서는 772명의 환자가 VOQUEZNA 10mg, 20mg 또는 위약으로 초기 4주 동안 무작위 배정되었다.VOQUEZNA를 복용한 환자들은 20주 연장 기간 동안 블라인드 활성 치료를 계속 받았고, 위약을 복용한 환자들은 연장 단계에서 VOQUEZNA 10mg 또는 20mg으로 재무작위 배정되었다.주요 발견 사항은 다음과 같다.무산증 없는 밤의 비율: 4주차에 VOQUEZNA 10mg 및 20mg을 복용한 환자들은 각각 59.9% 및 56.4%의 평균 무산증 없는 밤의 비율을 달성했으며, 위약은 43.3%였다(명목 p
