주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 2025년 3분기 재무 결과와 최근 기업 업데이트를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 13일, 주라바이오가 2025년 3분기 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 여기에서 제공되며, 본 문서에 포함된다.2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 1억 3,900만 달러로 보고되었으며, 이는 2027년까지 계획된 운영을 지원할 것으로 예상된다.주라바이오는 임상 단계의 자산 면역학 회사로, 자가면역 및 염증 질환을 위한 새로운 이중 경로 항체를 개발하고 있다.Kiran Nistala 박사는 "두 개의 tibulizumab 연구가 분기 동안 진행되었다"고 말했다.주라바이오는 환자 등록과 연구 실행에 집중하고 있으며, 의미 있는 데이터를 생성하는 것을 목표로 하고 있다.2025년 3분기 동안 주라바이오는 tibulizumab의 두 개의 진행 중인 2상 연구를 계속해서 발전시켰다.TibuSHIELD는 HS 성인 환자를 대상으로 한 2상 임상 시험으로, 2026년 3분기에 주요 데이터가 예상된다.TibuSURE는 SSc 성인 환자를 대상으로 한 2상 임상 시험으로, 2026년 4분기에 주요 데이터가 예상된다.회사는 환자 등록을 위한 경쟁 환경과 규제 문제 및 연구 실행에 영향을 미칠 수 있는 외부 요인을 고려하여 두 연구의 일정과 전략을 모니터링하고 평가하고 있다.2025년 3분기 동안 R&D 비용은 1,190만 달러로, 2024년 같은 기간의 600만 달러와 비교된다.G&A 비용은 760만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,330만 달러와 비교된다.2025년 3분기 순손실은 2,000만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,290만 달러와 비교된다.주라바이오는 자가면역 및 염증 질환을 위한 새로운 이중 경로 항체를 개발하는 데 전념하고 있으며, 현재 두 개의 2상 임상 연구에서 tibulizumab을 평가하고 있다.주라바이오의 재무 상태는 2025년 9월 30
주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 2025년 제프리스 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에서 기업 발표를 진행했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 4일, 주라바이오가 업데이트된 기업 발표 자료를 제공했다.이 자료는 컨퍼런스 및 투자자 회의에서 사용될 수 있으며, 전체 텍스트는 본 문서의 부록 99.1로 제출되었고, 주라바이오 웹사이트의 '뉴스 및 이벤트' 섹션을 통해서도 접근할 수 있다.이 항목 7.01에 제공된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 12(a)(2)조의 책임을 지지 않는다.이 항목의 정보는 주라바이오가 SEC에 제출한 문서에 참조로 포함된 것으로 간주되지 않는다.주라바이오의 발표는 '미충족 수요를 해결하는 이중 경로 생물학적 후보의 발전'이라는 주제로 진행되었으며, 2025년 6월 4일 뉴욕시에서 열린 제프리스 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에서 발표되었다.주라바이오의 발표 자료에는 다음과 같은 내용이 포함되어 있다.2022년에는 화이자로부터 crebankitug (ZB-168)을 라이센스 인했으며, 엘리 릴리로부터 torudokimab (ZB-880)을 라이센스 인했다.2023년에는 엘리 릴리로부터 tibulizumab (ZB-106)을 라이센스 인했으며, 나스닥에서 ZURA라는 티커 심볼로 거래를 시작했다.2025년에는 성인 HS 환자를 대상으로 한 2상 TibuSHIELD 임상 시험을 시작했으며, 2024년에는 로브 리시키를 CEO로, 드. 키란 니스타라를 CMO로 임명하여 리더십 팀을 강화했다.또한, 파이프라인 프로그램을 발전시키기 위해 1억 1,250만 달러를 사모 배정으로 조달했다.주라바이오의 파이프라인은 I&I 질환에서 의미 있는 결과를 해결하기 위해 설계된 새로운 이중 경로 생물학적 후보들로 구성되어 있다.이 회사는 IL-17A와 BAFF를 타겟으로 하는 tibulizumab을 개발하고 있으며, 이는 자가면역 및 염증 질
주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 성인 중증 수포성 피부염 환자를 위한 글로벌 2상 TibuSHIELD 연구가 개시됐다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 20일, 주라바이오(Nasdaq: ZURA)는 성인 중증 수포성 피부염 환자를 대상으로 하는 tibulizumab의 글로벌 2상 임상 연구인 TibuSHIELD의 개시를 발표했다.TibuSHIELD는 첫 번째 임상 사이트의 활성화와 함께 시작되었으며, 이 연구는 중증 수포성 피부염 환자에서 B세포 활성화 인자(BAFF)와 인터루킨-17A(IL-17A) 경로의 이중 억제를 평가하는 첫 번째 연구다.연구는 28주 동안 진행되며, 16주 동안의 주요 유효성 평가와 12주 동안의 안전성 추적 관찰이 포함된다.연구는 미국, 캐나다, 유럽의 임상 사이트에서 진행되며, 선택적 공개 라벨 연장(OLE)도 포함된다.16주 차의 주요 유효성 지표에 대한 주요 결과는 2026년 3분기에 발표될 예정이다.주라바이오의 최고 의학 책임자이자 개발 책임자인 Kiran Nistala는 TibuSHIELD의 시작이 중증 염증 질환 환자를 위한 차별화된 치료법을 발전시키기 위한 중요한 이정표라고 밝혔다.TibuSHIELD는 약 180명의 중증 수포성 피부염 환자를 등록할 예정이며, 연구의 주요 목표는 16주 차에 총 농양 및 결절(AN) 수의 기준선 대비 변화 비율이다.이 연구는 이중 맹검, 위약 대조 방식으로 진행되며, 참가자는 두 가지 용량의 tibulizumab 또는 위약을 받게 된다.수포성 피부염은 전 세계 인구의 약 1%에 영향을 미치는 만성, 진행성, 고통스러운 염증성 피부 질환으로, 현재 치료 옵션이 제한적이다.주라바이오는 tibulizumab이 BAFF와 IL-17A를 동시에 표적하는 이중 작용 메커니즘을 통해 수포성 피부염 치료의 새로운 접근 방식을 제공할 것으로 기대하고 있다.현재 tibulizumab은 임상 시험 중이며, 미국 식품의약국(FDA)이나 기타 규제 기관의 승인을 받지 않았다.
주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 2024년 3분기 재무 결과와 최근 기업 업데이트를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 주라바이오가 2024년 3분기 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료는 Exhibit 99.1로 제공되며, 본 문서에 포함되어 있다.2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 투자 총액은 1억 8,820만 달러로, 2027년까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.주라바이오의 CEO인 로버트 리시키는 "2024년 3분기 동안 우리는 SSc에 대한 tibulizumab의 첫 번째 2상 시험을 시작하기 위한 중요한 진전을 이뤘다. 우리는 계약 연구 기관(CRO)과 긴밀히 협력하여 시험 준비를 시작하고 사이트 활
