트라베레쎄라퓨틱스(TVTX, Travere Therapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.

20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 20일, 트라베레쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 회계연도의 재무 결과를 발표했다.

2024년 4분기 동안 FILSPARI의 순제품 판매는 5천만 달러에 달했으며, 2024년 전체 연도 순제품 판매는 1억 3천 2백만 달러에 이르렀다.

2024년 4분기 동안 총 순제품 판매는 7천 4백만 달러였고, 전체 연도 순제품 판매는 2억 2천 7백만 달러였다.

트라베레쎄라퓨틱스의 CEO인 에릭 듀브 박사는 "2024년의 강력한 실행은 트라베레와 우리가 서비스하는 환자들에게 주목할 만한 해가 됐다. FILSPARI의 지속적인 상업적 출시가 기준치를 초과했으며, 최근의 전체 승인은 의사들이 FILSPARI를 IgAN의 기초 치료제로 선택하는 데 대한 신뢰를 강화했다"고 말했다.

2024년 4분기 동안 연구 및 개발(R&D) 비용은 6천 2백만 달러였으며, 2024년 전체 연도 R&D 비용은 2억 1천 7백 5십만 달러였다.

판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 6천 9백 5십만 달러였고, 2024년 전체 연도 SG&A 비용은 2억 6천 4백 1십만 달러였다.

2024년 12월 31일 기준으로 회사는 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 3억 7천 7백만 달러에 달했다. 이는 2024년 11월에 완료된 보통주 공모에서의 순수익 1억 3천 4백 7십만 달러를 포함한다.

FILSPARI는 IgAN 환자에게 신장 기능 저하를 늦추기 위해 승인된 유일한 약물로, FDA는 2025년 8월 28일에 FILSPARI의 간 모니터링 수정에 대한 보충 신약 신청(sNDA)의 목표 행동 날짜를 지정했다.

2025년에는 IgAN에 대한 KDIGO 임상 지침의 최종 발표가 예상되며, 현재 조건부 마케팅 승인(CMA)을 보유한 FILSPARI는 유럽에서 전체 승인을 받을 것으로 기대된다.

2024년 4분기 동안의 운영 손실은 6천 7백 3십만 달러였으며, 전체 연도 운영 손실은 3억 2천 3백 8십만 달러였다.

또한, 2024년 12월 31일 기준으로 총 자산은 5억 9천 4백 1십 2만 5천 달러였고, 총 부채는 5억 3천 5십만 달러였다.

현재 트라베레쎄라퓨틱스는 강력한 재무 상태를 유지하고 있으며, 향후 성장 가능성이 기대된다.



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미국증권거래소 공시팀