신닥스파마슈티컬스(SNDX, Syndax Pharmaceuticals Inc )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.

5일 미국 증권거래위원회에 따르면 신닥스파마슈티컬스가 2024년 11월 5일 보도자료를 통해 2024년 9월 30일 종료된 분기 및 연도의 재무 결과를 발표했다.

이번 분기 동안 신닥스파마슈티컬스는 Niktimvo의 FDA 승인을 통해 상업 단계로 전환했으며, 최근 완료된 로열티 자금 조달을 통해 수익성에 도달할 것으로 기대하고 있다.

CEO인 마이클 A. 메츠거는 "우리는 R/R KMT2Ar 급성 백혈병 환자를 위한 revumenib의 FDA 승인 및 미국 출시가 예상되는 매우 흥미로운 분기를 앞두고 있다"고 밝혔다.

또한, mNPM1 AML에 대한 AUGMENT-101의 주요 데이터가 2024년 4분기에 발표될 예정이며, 2025년 상반기에는 보충 NDA 제출이 가능할 것으로 보인다.

신닥스파마슈티컬스는 Niktimvo에 대해 3억 5천만 달러의 로열티 자금 조달 계약을 체결했으며, 이는 회사의 수익성 달성을 지원할 것으로 예상된다.

2024년 3분기 연구 및 개발 비용은 7,100만 달러로, 전년 동기 대비 3,910만 달러에서 증가했다.

판매, 일반 및 관리 비용은 3,110만 달러로, 전년 동기 대비 1,730만 달러에서 증가했다.

2024년 3분기 동안 신닥스파마슈티컬스는 보통주 주주에게 귀속된 순손실이 8,410만 달러, 주당 0.98 달러로 보고했다.

2024년 전체 연구 및 개발 비용은 2억 4,500만 달러에서 2억 5,000만 달러로 예상되며, 총 운영 비용은 3억 6,500만 달러에서 3억 7,000만 달러로 예상된다.

2024년 9월 30일 기준으로 신닥스파마슈티컬스는 현금 및 현금성 자산, 단기 및 장기 투자로 3억 9,960만 달러를 보유하고 있으며, 8,528,548개의 보통주와 선불 워런트가 발행되어 있다.

신닥스파마슈티컬스는 현재 3억 5천만 달러의 로열티 자금 조달을 통해 수익성에 도달할 수 있을 것으로 보인다.



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미국증권거래소 공시팀