바린투스바이오쎄라퓨틱스(BRNS, Barinthus Biotherapeutics plc. )는 2024년 3분기 기업 발전 및 재무 결과를 발표했다.
6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 6일, 바린투스바이오쎄라퓨틱스(나스닥: BRNS)는 T 세포를 유도하여 질병을 조절하는 새로운 면역 치료 후보를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로서 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 발전에 대한 개요를 제공했다.
바린투스바이오의 최고 의학 책임자인 레온 후프트만 박사는 "우리는 임상 시험에서 강력한 실행을 계속하고 있으며, 만성 B형 간염에 대한 VTP-300의 HBV003 시험에서 등록을 완료했고, 셀리악병에 대한 VTP-1000을 임상으로 진전시키고 있다"고 말했다.
이어 그는 "우리는 VTP-300 만성 B형 간염 프로그램에서 데이터가 풍부한 4분기를 기대하고 있으며, HBV003 및 IM-PROVE II 시험의 업데이트된 중간 결과가 2024년 미국 간 질환 연구 협회(AASLD)에서 발표될 예정이다"라고 덧붙였다.
2024년 3분기 동안 VTP-300의 HBV003 시험에서 121명의 성인 참가자 등록이 완료되었으며, 이 2b 단계 시험은 만성 B형 간염에 대한 잠재적 기능적 치료 요법을 위한 중요한 용량 정보를 얻기 위해 설계됐다.
VTP-300과 저용량(저D) 니볼루맙을 투여받은 참가자들은 일반적으로 잘 견디며, B형 간염 표면 항원(HBsAg) 수치가 지속적으로 감소하는 결과를 보였다.
76%의 참가자(16/21)가 NUC 요법 중단 기준을 충족했으며, 67%의 참가자(14/21)가 24주 또는 그 이후에 HBsAg <10 IU/mL를 기록했다.
19%의 적격 참가자(4/21)는 HBsAg의 검출 불가능한 수준에 도달했으며, 이 중 2명의 환자는 16주 이상 검출 불가능한 상태를 유지했다.
2024년 9월, 바린투스바이오는 셀리악병에 대한 VTP-1000의 첫 번째 인체 시험인 AVALON 시험을 시작했으며, 이 시험은 안전성, 내약성, 약물 동태 및 약리학적 작용을 평가할 예정이다.
2024년 10월, VTP-850의 PCA001 시험이 전립선암에 대한 치료를 위해 22명의 참가자 등록을 완료했다.
2024년 3분기 재무 하이라이트에 따르면, 2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 1억 610만 달러로, 2024년 6월 30일의 1억 1,780만 달러에서 감소했다.
운영 활동에서 사용된 순 현금은 1,820만 달러였으며, 이는 주로 파이프라인 개발 및 진행 중인 임상 시험에서 발생한 비용 때문이다.
2024년 3분기 동안 수익은 1,500만 달러로, 2024년 2분기의 0달러와 비교된다.
연구 및 개발 비용은 1,110만 달러로, 2024년 2분기의 1,170만 달러에서 감소했다.
일반 및 관리 비용은 1,340만 달러로, 2024년 2분기의 720만 달러에서 증가했다.
2024년 3분기 동안 주주에게 귀속된 순손실은 810만 달러로, 주당 0.21달러에 해당하며, 이는 2024년 2분기의 1,690만 달러, 주당 0.43달러와 비교된다.
바린투스바이오는 만성 감염 질환 및 자가면역 질환을 극복하기 위해 면역 체계를 유도하는 새로운 면역 치료 후보를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 현재 2024년 3분기 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 1억 610만 달러, 총 자산이 1억 8868만 달러, 총 부채가 2억 9228만 달러로 나타났다.
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미국증권거래소 공시팀
