엔버릭바이오사언시스(ENVB, Enveric Biosciences, Inc. )는 마이코메디카가 생명과학과 EB-002 라이선스 계약을 체결했다.
12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 엔버릭바이오사언시스(증권코드: ENVB)는 마이코메디카 생명과학과 EB-002 및 EVM201 시리즈의 아웃 라이센스 계약을 체결했다.
이 계약에 따라 엔버릭은 마이코메디카에게 신경정신 장애 치료를 위한 제품의 추가 개발 및 판매를 위해 EB-002를 아웃 라이센스하게 된다.
마이코메디카는 엔버릭이 개발한 제형, 약물, 사용 방법 및 의료 기기에 대한 독점적이고 전 세계적인 라이센스를 받게 된다.
계약의 일환으로 엔버릭은 적당한 선불금을 수령하며, 특정 조건이 충족될 경우 최대 6,200만 달러에 달하는 개발 및 판매 이정표 지급금을 받을 수 있으며, 향후 판매에 따라 단일 자릿수의 단계적 로열티를 받을 수 있다.
마이코메디카는 라이센스 기간 동안 제품 개발 및 상용화 단계에 따라 미리 정해진 금액으로 이정표 및 로열티 지급 의무를 매입할 수 있는 옵션을 갖는다.
또한, 엔버릭의 지배구조 변경 시 마이코메디카는 명목 금액으로 라이센스된 특허를 구매할 권리가 있지만, 이는 마이코메디카의 지급 의무를 면제하지 않는다.
계약의 조건 및 조항에 대한 설명은 완전하지 않으며, 계약의 전체 텍스트는 2024년 12월 31일 종료된 연간 보고서의 부록으로 제출될 예정이다.
엔버릭은 EB-002의 개발을 위해 마이코메디카와의 라이센스 계약을 체결한 이유에 대해, EB-003이라는 새로운 비환각성 신경플라스토겐 약물 후보에 대한 전략적 결정을 내렸기 때문이라고 밝혔다.
엔버릭의 CEO인 조셉 터커 박사는 이 계약이 EB-002 기술을 발전시키는 데 도움이 될 것이라고 언급했다.
마이코메디카의 CEO인 산제이 두베 박사는 엔버릭과의 라이센스 계약 체결에 대한 기대감을 표명하며, 신경정신 장애 환자들을 위한 새로운 치료 옵션을 발전시키기 위해 EB-002의 개발을 계속할 것이라고 밝혔다.
엔버릭은 현재 EB-003의 개발에 집중하고 있으며, 2025년에는 임상 시험을 위한 신약 신청을 할 계획이다.
엔버릭은 플로리다 네이플스에 본사를 두고 있으며, 매사추세츠주 캠브리지와 캐나다 앨버타주 캘거리에도 사무소를 두고 있다.
마이코메디카 생명과학은 신경정신 장애 환자들을 위한 더 나은 치료 솔루션을 제공하는 것을 목표로 하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.
이 회사는 저용량의 실로시빈의 안전성을 평가하기 위한 임상 시험을 설계하고 있으며, 첫 번째 후보는 월경전 불쾌감 장애(PMDD) 치료를 위한 것이다.
이 보도자료에는 미래 사건이나 성과에 대한 예측이 포함되어 있으며, 실제 결과는 여러 요인에 따라 달라질 수 있다.
엔버릭의 재무 상태는 현재 EB-002의 아웃 라이센스 계약 체결로 인해 향후 6,200만 달러의 개발 및 판매 이정표 지급금과 단계적 로열티 수익을 기대할 수 있는 긍정적인 상황이다.
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미국증권거래소 공시팀
