아타라바이오쎄라퓨틱스(ATRA, Atara Biotherapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과와 운영 진행 상황을 발표했다.
12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 아타라바이오쎄라퓨틱스(증권코드: ATRA)는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.
회사는 "아타라바이오쎄라퓨틱스, 2024년 3분기 재무 결과 및 운영 진행 상황 발표"라는 제목의 보도자료를 제공했다.
아타라바이오쎄라퓨틱스의 CEO인 코키 응우옌 박사는 "ATA3219의 1상 NHL 임상 시험에 첫 환자가 등록됨에 따라, 우리는 동종 CAR T에 대한 중요한 기회를 활용하기 위해 입증된 에피스타인-바 바이러스 플랫폼을 적용하는 중요한 단계를 밟았다"고 말했다.
그는 2025년 1분기가 회사에 변혁적인 시기가 될 것으로 예상하며, FDA의 tab-cel 승인 가능성과 이 사업의 피에르 파브르로의 전환이 이루어질 것이라고 언급했다.
tab-cel(또는 EbvalloTM)은 이식 후 림프증식 질환(PTLD)에 대한 생물학적 라이센스 신청(BLA)이 우선 심사 중이며, PDUFA 목표 행동 날짜는 2025년 1월 15일이다.
아타라는 FDA 승인에 따라 피에르 파브르로부터 추가 6천만 달러의 이정표 지급을 받을 가능성이 있다.
ATA3219는 비호지킨 림프종(NHL)에서 CD19 프로그램으로, 첫 환자가 치료를 받았으며, 안전성, 초기 효능, 약리학적 동태 및 바이오마커를 평가하기 위한 연구가 진행 중이다.초기 임상 데이터는 2025년 1분기에 예상된다.
또한, 아타라는 2024년 연말까지 시스템성 루푸스 신염(SLE) 치료를 위한 ATA3219의 1상 연구를 시작할 예정이다.
2024년 3분기 재무 결과에 따르면, 2024년 9월 30일 기준 현금 및 현금성 자산과 단기 투자 총액은 6,720만 달러로, 2024년 6월 30일의 3,530만 달러와 비교된다.
이는 tab-cel BLA 수용과 관련된 2천만 달러의 이정표 지급, 2024년 9월에 피에르 파브르로부터 받은 1,550만 달러의 기존 tab-cel 중간 재고 구매 대금, 2024년 9월에 완료된 등록 직접 공모에서의 3,600만 달러의 총 수익을 포함한다.
2024년 3분기 운영 활동에서 사용된 순 현금은 400만 달러로, 2023년 같은 기간의 5,130만 달러와 비교된다.
총 수익은 4,020만 달러로, 2023년 같은 기간의 210만 달러와 비교해 3,810만 달러 증가했다.
이는 피에르 파브르와의 파트너십 확대에 따른 추가 의무로 인한 수익 인식 증가와 tab-cel의 BLA 승인 시점에 피에르 파브르로의 전환에 따른 기존 이연 수익의 가속화 인식 때문이었다.
아타라는 2024년 3분기 동안 2,190만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 2.93 달러였다.2023년 같은 기간의 순손실은 6,980만 달러, 주당 손실은 16.40 달러였다.
2024년 전체 운영 비용은 2023년 대비 약 35% 감소할 것으로 예상되며, 2024년 9월 30일 기준 현금 및 현금성 자산, 단기 투자 및 매출채권은 2027년까지 계획된 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 보인다.
아타라바이오쎄라퓨틱스는 현재 1억 4,030만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 2024년 9월 30일 기준 총 자산은 1억 4,270만 달러, 총 부채는 2억 3,324만 달러에 달한다.
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미국증권거래소 공시팀
