라포쎄라퓨틱스(RAPP, Rapport Therapeutics, Inc. )는 제프리 세비니 박사를 최고 의학 책임자로 임명했다.
3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 3일, 라포쎄라퓨틱스(증권 코드: RAPP)는 중앙신경계(CNS) 질환으로 고통받는 환자들을 위한 소분자 정밀 의약품의 발견 및 개발에 전념하는 임상 단계 생명공학 회사로서, 제프리 세비니 박사를 최고 의학 책임자(CMO)로 즉시 임명했다.
세비니 박사는 15년 이상의 번역 및 임상 약물 개발 리더십 경험을 가진 의사-과학자로서, 신경과학 및 희귀 질환 분야에서 획기적인 연구를 이끌어왔다.
그의 경험은 발견에서부터 후기 단계 임상 시험 및 규제 승인에 이르기까지 개발의 전 범위를 아우르며, 포트폴리오 개발 및 고성능 조직 구축에 대한 강력한 기록을 보유하고 있어 라포쎄라퓨틱스에 깊은 전략적 및 운영적 경험을 제공한다.
세비니 박사는 엘리 릴리의 완전 자회사인 프리베일 테라퓨틱스의 최고 의학 책임자 및 엘리 릴리의 신경과학 부문 수석 부사장을 역임한 후 라포쎄라퓨틱스에 합류했다.
프리베일에서 세비니 박사는 회사의 임상 개발 조직을 구축하고 이끌었으며, 자금 조달, IPO 및 엘리 릴리에 의한 인수 등 회사의 성공에 중요한 역할을 했다.
그의 경력은 주요 제약 및 생명공학 회사에서의 강력한 리더십으로 특징지어지며, 그는 효과적인 번역 및 임상 개발 조직을 이끌고 규제 당국과의 협력 및 신경과학 및 기타 치료 분야에서의 선도적인 이니셔티브를 추진해왔다.
CMO로서 세비니 박사는 라포쎄라퓨틱스의 임상 전략 개발 및 실행을 감독하며, RAP 과학을 활용한 라포쎄라퓨틱스의 정밀 의약품 파이프라인의 발전을 보장할 책임이 있다.
RAP-219 프로그램의 모멘텀을 바탕으로, 그의 후기 단계 임상 시험 및 규제 승인으로 임상 프로그램을 발전시키는 능력은 RAP-219 및 더 넓은 파이프라인의 진행에 중요한 역할을 할 것이다.
라포쎄라퓨틱스의 CEO인 아브라함 N. 시사이는 "제프를 라포쎄라퓨틱스에 맞이하게 되어 매우 기쁘다. 그의 성공적인 임상 개발 프로그램을 이끌고 신경과학 분야에서 약물 개발을 추진하는 광범위한 경험은 우리 경영진 팀에 이상적인 추가 인력이자 임상 개발 역량의 리더가 될 것이다"라고 말했다.
"제프는 효과적인 팀을 구축하고 규제 당국과 협력하며 환자 옹호 단체와 협력하여 새로운 치료법을 발전시키는 능력이 뛰어나므로, 전 세계의 신경계 질환 환자들에게 변혁적인 치료를 제공하겠다. 우리의 사명을 계속 추진하는 데 매우 귀중할 것이다."
세비니 박사는 F. 호프만-라로슈, 바이오젠, 노바티스 및 머크와 같은 글로벌 제약 및 생명공학 회사에서 중요한 리더십 역할을 수행했으며, 신경과학 연구 및 개발의 중요한 발전에 기여했다.
산업 역할 외에도 세비니 박사는 알버트 아인슈타인 의과대학의 신경학 조교수 및 컬럼비아 대학교의 임상 신경학 조교수로 학술직을 맡았다.
세비니 박사는 "라포쎄라퓨틱스에 합류하게 되어 영광이며, 이 뛰어난 팀과 함께 정밀 신경과학의 새로운 시대를 이끌게 되어 기쁘다"고 말했다.
"라포쎄라퓨틱스의 깊은 과학적 기초, RAP-219 프로그램의 매력적인 1상 데이터, 그리고 잠재적인 임상 후보군 포트폴리오는 라포쎄라퓨틱스를 다른 회사들과 차별화시킨다. RAP-219가 임상 개발을 진행하고 주요 이정표가 다가오고 있는 만큼, 더 나은 치료 옵션이 필요한 환자들에게 잠재적으로 변혁적인 의약품을 제공하는 데 도움을 주고 싶다."
라포쎄라퓨틱스는 중앙신경계(CNS) 질환으로 고통받는 환자들을 위한 소분자 정밀 의약품의 발견 및 개발에 전념하는 임상 단계 생명공학 회사이다.
회사의 창립자들은 뇌에서 수용체 관련 단백질(RAP)의 기능과 관련된 선구적인 발견을 하였으며, 이 발견은 라포쎄라퓨틱스의 RAP 기술 플랫폼의 기초를 형성한다.
이 플랫폼은 기존 신경학 약물 발견의 많은 한계를 극복할 수 있는 정밀 소분자 제품 후보를 생성하는 차별화된 접근 방식을 가능하게 한다.
라포쎄라퓨틱스의 정밀 신경과학 파이프라인에는 RAP-219가 포함되어 있으며, 이는 뇌의 특정 영역에서만 발현되는 RAP를 선택적으로 표적하여 신경해부학적 특이성을 달성하도록 설계되었다.
현재 라포쎄라퓨틱스는 RAP-219를 약물 저항성 간질, 당뇨병성 말초 신경병증 및 양극성 조증에 대한 임상 시험에서 진행하고 있으며, 만성 통증 및 청각 장애를 포함한 CNS 질환을 목표로 하는 추가 전임상 및 후기 단계 발견 프로그램도 진행 중이다.
이 보도 자료에는 1933년 증권법 제27A조 및 1934년 증권거래법 제21E조의 의미 내에서 "전망 진술"이 포함되어 있다.
"예상하다", "믿다", "계속하다", "할 수 있다", "추정하다", "기대하다", "의도하다", "할 수 있다", "계획하다", "잠재적", "예측하다", "프로젝트하다", "해야 한다", "목표하다", "할 것이다"와 유사한 표현은 전망 진술을 식별하기 위한 것이다.
이러한 전망 진술은 RAP-219의 임상 개발, RAP-219 및 라포쎄라퓨틱스의 파이프라인 내 다양한 제품이 환자에게 변혁적인 결과를 제공할 수 있는 능력, 그리고 라포쎄라퓨틱스의 RAP 기술 플랫폼과 관련된 명시적 또는 암시적 진술을 포함하나 이에 국한되지 않는다.
전망 진술은 경영진의 현재 기대에 기반하며, 라포쎄라퓨틱스의 사업, 운영 결과, 재무 상태 및 주식 가치를 부정적으로 영향을 미칠 수 있는 위험과 불확실성의 영향을 받을 수 있다.
실제 결과가 현재 예상되는 결과와 실질적으로 다를 수 있는 요인에는 라포쎄라퓨틱스의 연구 및 개발 활동과 관련된 위험, 임상 시험에서 발표하거나 발표할 수 있는 중간, 주요 및 초기 데이터가 최종 데이터에서 중대한 변화를 초래할 수 있는 감사 및 검증 절차의 적용, 라포쎄라퓨틱스의 전략을 실행하는 능력, 예상 일정에 따라 필요한 규제 승인을 받는 것과 관련된 불확실성, 전임상 및 임상 개발 활동과 관련된 불확실성, 임상 시험을 수행하고 제품 후보를 제조하며 승인된 경우 제품 후보를 개발 및 상용화하기 위해 제3자에 대한 의존, 핵심 인력을 유치, 통합 및 유지하는 라포쎄라퓨틱스의 능력, 개발 활동을 완료하고 승인된 경우 제품 후보를 상용화하기 위해 상당한 추가 자금이 필요한 회사의 재무 상태와 관련된 위험, 미국 식품의약국 및 유사한 외국 규제 당국의 규제 개발 및 승인 프로세스와 관련된 위험, 라포쎄라퓨틱스의 지적 재산 보호를 수립하고 유지하는 것과 관련된 위험, 라포쎄라퓨틱스의 제품 후보에 대한 경쟁 환경과 관련된 위험, 그리고 "위험 요소"에 설명된 기타 위험이 포함된다.
라포쎄라퓨틱스는 법률에 의해 요구되는 경우를 제외하고, 본 보도 자료에 포함된 전망 진술에 대한 기대의 변화나 그러한 진술이 기반으로 하는 사건, 조건 또는 상황의 변화에 반영하기 위해 공개적으로 업데이트하거나 수정할 의무를 명시적으로 부인하며, 1995년 개인 증권 소송 개혁법에 포함된 전망 진술에 대한 안전 항구의 보호를 주장한다.
연락처: 줄리 디카를로, 커뮤니케이션 및 IR 책임자, 라포쎄라퓨틱스, jdicarlo@rapportrx.com
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
미국증권거래소 공시팀
