엔트라다쎄라퓨틱스(TRDA, Entrada Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.
8일 미국 증권거래위원회에 따르면 엔트라다쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.
이번 분기 동안 회사는 2천 558만 달러의 협업 수익을 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 5천 912만 달러에 비해 감소한 수치다.운영 비용은 4천 234만 달러로, 지난해 3천 800만 달러에 비해 증가했다.연구 및 개발 비용은 3천 207만 달러로, 지난해 2천 860만 달러에서 증가했다.일반 관리 비용은 1천 274만 달러로, 지난해 939만 달러에서 증가했다.
이로 인해 운영 손실은 2천 179만 달러로, 지난해 2천 111만 달러의 수익에서 크게 감소했다.
기타 수익으로는 4천 441만 달러가 기록되었으며, 이는 지난해 4천 214만 달러에 비해 소폭 증가한 수치다.
최종적으로, 순손실은 1천 734만 달러로, 지난해 2천 349만 달러의 순이익에서 크게 감소했다.주당 순손실은 0.42달러로, 지난해 0.70달러의 순이익에 비해 감소했다.
엔트라다쎄라퓨틱스는 2025년 3월 31일 기준으로 3억 8250만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월 동안 운영 자금을 지원할 수 있는 충분한 자산으로 평가된다.
그러나 회사는 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이는 자금 조달이 이루어지지 않을 경우 연구 및 개발 프로그램의 지연, 축소 또는 종료로 이어질 수 있다.
회사는 2025년 4월 29일, 듀센 근육 위축증(DMD) 및 주요 전임상 프로그램에 대한 자원을 집중하기 위한 새로운 전략 계획을 발표했다.
이 계획에는 DMD의 글로벌 임상 시험 실행을 지원하기 위한 인력 증원과 특정 연구 분야에서의 인력 감축이 포함되어 있으며, 이는 약 20%의 인력 감축을 예상하고 있다.
이러한 변화는 회사의 운영에 영향을 미칠 수 있으며, 예상되는 비용 절감 효과가 실현되지 않을 경우 재무 상태에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.
회사는 현재 ENTR-601-44, ENTR-601-45, ENTR-601-50 및 ENTR-601-51과 같은 여러 임상 후보 물질을 개발하고 있으며, 이들 후보 물질의 임상 시험 결과에 따라 회사의 미래가 결정될 수 있다.
그러나 임상 시험의 결과는 예측할 수 없으며, 성공적인 결과가 나오지 않을 경우 회사의 사업에 중대한 영향을 미칠 수 있다.
회사는 현재 ENTR-601-44의 임상 시험을 진행 중이며, 이 후보 물질이 DMD 치료에 효과적일 경우, 향후 상업화 가능성이 높아질 것으로 기대하고 있다.
그러나 임상 시험의 결과가 부정적일 경우, 회사의 재무 상태와 운영 결과에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.
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미국증권거래소 공시팀
