애로우헤드파마슈티컬스(ARWR, ARROWHEAD PHARMACEUTICALS, INC. )는 2025 회계연도 2분기 실적을 발표했다.

12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 애로우헤드파마슈티컬스가 2025 회계연도 2분기 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 것이다.

애로우헤드파마슈티컬스의 크리스토퍼 안잘론 CEO는 "애로우헤드는 강력하고 안정적인 사업 위치에 있으며, 수백만 환자를 위한 새로운 혁신 의약품 개발 및 상용화라는 장기 목표를 향해 의미 있는 진전을 이뤘다"고 말했다.

그는 또한 "올해 plozasiran을 출시할 예정이며, 이는 현재 이용 가능한 FCS 치료제와의 차별화된 최상의 프로필을 가지고 있다"고 덧붙였다.

애로우헤드는 최근 Sarepta Therapeutics와의 계약 체결을 통해 2028년까지 자금이 확보되었으며, 추가 자금 조달의 필요가 없다.

이 기간 동안 애로우헤드는 독립적으로 출시할 예정인 자회사 프로그램과 파트너와 함께 개발 및 상용화할 프로그램의 상업적 출시 가능성을 보고 있다. 최근 주요 사건으로는 Sarepta Therapeutics와의 라이센스 및 협력 계약 체결이 있으며, 이로 인해 8억 2,500만 달러를 확보했다.

이 금액은 5억 달러의 현금과 3억 2,500만 달러의 주식 투자로 구성되어 있으며, 이는 30일 거래량 가중 평균 가격 대비 35%의 프리미엄을 나타낸다.애로우헤드는 향후 5년 동안 2억 5천만 달러를 추가로 받을 예정이다.

또한, 애로우헤드는 상업적 판매에 대한 로열티와 약 100억 달러의 잠재적 마일스톤 지급을 받을 수 있는 자격이 있다. 미국 식품의약국(FDA)은 plozasiran의 신약 신청(NDA)을 수락했으며, 이는 가족성 초지방혈증(FCS) 치료를 위한 것이다.

NDA 제출의 임상 근거는 Phase 3 PALISADE 연구의 긍정적인 결과와 Phase 2 SUMMIT 프로그램의 확인적 증거로 구성되어 있다.

PALISADE 연구는 주요 목표와 모든 제어된 주요 2차 목표를 성공적으로 달성했으며, 트리글리세리드, 아포리포단백질 C-III 및 급성 췌장염 발생률에서 통계적으로 유의미한 감소를 보였다.

FDA는 PDUFA 행동 날짜를 2025년 11월 18일로 설정했으며, 자문 위원회 회의를 개최할 계획이 없다.

애로우헤드는 FCS 환자를 위한 새로운 환자 중심 자원을 출시했으며, FCS 및 극도로 높은 트리글리세리드를 가진 환자들을 위한 교육, 도구 및 지원을 제공하는 전용 환자 웹사이트를 포함한 캠페인을 확장했다.

또한, 두 가지 최초의 RNAi 기반 임상 단계 치료제에 대한 전임상 데이터를 발표했으며, 이는 비만 및 대사 질환 치료를 위해 개발되고 있다.

ARO-C3의 Phase 1/2 연구의 주요 결과도 발표되었으며, 이는 IgA 신병증 환자에서 깊고 지속적인 대체 경로 보체 활성 및 단백뇨 감소를 달성했다. 2025 회계연도 2분기 재무 결과로는 총 수익이 542,709천 달러였으며, 운영 비용은 161,507천 달러로 나타났다.

운영 손익은 381,202천 달러의 흑자를 기록했으며, 세전 소득은 369,616천 달러였다.

순이익은 367,863천 달러로, 애로우헤드파마슈티컬스에 귀속되는 순이익은 370,445천 달러였다.

희석 기준 주당 순이익은 2.75 달러로 보고되었다. 2025년 3월 31일 기준으로 애로우헤드파마슈티컬스의 현금 및 현금성 자산은 185,709천 달러였으며, 총 자산은 1,573,498천 달러로 나타났다.총 부채는 889,273천 달러였으며, 주주 지분은 683,321천 달러로 보고되었다.

애로우헤드파마슈티컬스는 현재 안정적인 재무 상태를 유지하고 있으며, 향후 성장 가능성이 높다.



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미국증권거래소 공시팀