토닉스파마슈티컬스홀딩(TNXP, Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. )은 2025년 1분기 재무 결과와 운영 하이라이트를 발표했다.

12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 토닉스파마슈티컬스홀딩(이하 회사)은 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 운영 결과를 발표했다.회사는 2025년 1분기 재무 결과와 최근 운영 하이라이트에 대한 개요를 제공했다.

2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 1억 3,170만 달러로 보고되었으며, 현재 현금은 2026년 2분기까지 운영 자금을 지원하기에 충분하다.

회사의 CEO인 세스 레더먼 박사는 "TNX-102 SL(사이클로벤자프린 HCl 설하정)은 섬유근육통으로 고통받는 환자들에게 새로운 치료 옵션이 될 것으로 믿는다"고 말했다.

TNX-102 SL은 섬유근육통 치료를 위한 FDA 승인 약물의 새로운 클래스의 첫 번째가 될 것이다.

TNX-102 SL은 비오피오이드 진통제로, 섬유근육통의 특성인 수면 장애를 목표로 하여 광범위한 통증을 개선하는 데 도움을 준다.

회사는 2025년 8월 15일로 예정된 FDA의 TNX-102 SL에 대한 시장 승인 결정 목표일에 집중하고 있으며, 올해 4분기 제품 출시를 위한 상업 팀을 구축하고 있다.

회사는 TNX-1500의 긍정적인 1상 연구 결과를 발표했으며, 이는 신장 이식 거부 예방 및 자가면역 질환 치료를 위한 차세대 항-CD40L mAb 후보이다.

2025년 1분기 동안 회사는 약 2.4백만 달러의 순 제품 수익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 2.5백만 달러와 비교된다.

연구 및 개발 비용은 740만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,290만 달러에 비해 감소했다.

2025년 1분기 동안 회사는 1,500만 달러의 순 손실을 기록했으며, 이는 주당 2.84 달러에 해당한다.

2025년 3월 31일 기준으로 회사의 총 자산은 1억 9,287만 달러이며, 총 부채는 1,247만 달러로 보고되었다.주주 자본은 1억 8,039만 달러로 나타났다.

회사는 TNX-102 SL의 NDA가 2025년 8월 15일로 예정된 PDUFA 목표일에 대한 FDA의 자문 위원회 회의가 필요하지 않다고 발표했으며, 이는 회사의 제품 승인 가능성을 높이는 긍정적인 신호로 해석된다.

또한, TNX-1500은 신장 이식 환자에서의 안전성 및 효능을 평가하기 위한 2상 시험으로 진행될 예정이다.

현재 회사는 2025년 2분기까지 운영 및 자본 지출 요구 사항을 충족할 수 있는 충분한 현금 자원을 보유하고 있다.

회사는 2025년 1분기 동안 150,000주를 자사주 매입 프로그램을 통해 매입했으며, 총 비용은 약 290만 달러에 달한다.

토닉스파마슈티컬스홀딩은 통증 관리 및 공공 건강 문제를 위한 백신 개발에 중점을 둔 완전 통합 생명공학 회사로, 섬유근육통 관리에 대한 TNX-102 SL의 개발을 우선시하고 있다.회사는 2025년 8월 15일로 예정된 FDA의 결정에 따라 향후 성과를 기대하고 있다.



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미국증권거래소 공시팀