아네불로파마슈티컬스(ANEB, Anebulo Pharmaceuticals, Inc. )는 2025 회계연도 3분기 재무 결과를 발표했다.

13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 아네불로파마슈티컬스(증권코드: ANEB)는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.

아네불로파마슈티컬스는 급성 대마초 유도 독성 효과로 고통받는 사람들을 위한 혁신적인 솔루션을 개발하는 임상 단계의 제약 회사이다.

2025 회계연도 3분기 및 이후의 주요 사항으로는 아네불로가 대마초 유도 중추신경계(CNS) 우울증 치료를 위한 정맥 주사형 세로나반트의 개발을 우선시하고 있다.

회사는 2025년 3분기 중 건강한 성인 자원자를 대상으로 정맥 주사형 세로나반트의 1상 단일 상승 용량(SAD) 연구를 시작할 계획이다.

아네불로의 최고경영자 리치 커닝햄은 "우리는 2025년 3분기 중 18세에서 25세 사이의 건강한 성인을 대상으로 정맥 주사형 세로나반트의 1상 SAD 연구를 시작할 것으로 예상한다"고 말했다.커닝햄은 "급성 대마초 유도 독성에 대한 응급 해독제의 필요성이 크고 증가하고 있다.

특히, 어린이의 급성 대마초 노출은 중추신경계 우울증, 호흡기 우울증, 혼수 및 드물게 사망과 같은 심각하고 생명을 위협하는 결과를 초래할 수 있다. 연구에 따르면, 어린이는 대마초의 독성 효과에 훨씬 더 민감하다. 이는 부분적으로 대마초 수용체의 분포와 풍부함이 나이에 따라 다르기 때문이다. 따라서 어린이의 대마초 섭취는 성인보다 훨씬 더 심각한 결과를 초래할 수 있으며, 입원 및 집중 치료의 위험이 더 크다"고 덧붙였다.

아네불로는 식품의약국(FDA)과의 사전 임상시험 신청(IND) 상호작용에서 대마초 독성에 노출된 어린이를 위한 치료의 필요성이 충족되지 않았음을 확인받았으며, 이 중요한 소아 질환에 대한 효율적인 개발 계획을 촉진하기 위해 아네불로와의 긴밀한 협력을 제안받았다.

승인될 경우, 세로나반트는 어린이의 급성 대마초 유도 독성의 심각하고 생명을 위협하는 결과를 신속하게 역전시키는 데 필요한 표적 치료를 제공할 수 있을 것으로 기대된다.

2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과에 따르면, 2025 회계연도 3분기의 운영 비용은 190만 달러로, 2024 회계연도 같은 기간의 170만 달러와 비교된다. 2025 회계연도 3분기의 순손실은 170만 달러, 주당 손실은 0.04 달러로, 2024 회계연도 3분기의 순손실 170만 달러, 주당 손실 0.06 달러와 비교된다.

2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 1,330만 달러이며, 회사는 대출 계약을 통해 추가로 300만 달러의 현금에 접근할 수 있다.

아네불로의 주요 제품 후보인 세로나반트(ANEB-001)는 대마초 유도 독성에 대한 특정 해독제를 개발하기 위해 임상 연구 중인 강력한 소분자 칸나비노이드 수용체 1형(CB1) 길항제이다. 세로나반트는 급성 대마초 유도 독성의 주요 증상을 신속하게 역전시킬 것으로 예상된다. 세로나반트는 임상 연구에서 경구 투여를 위한 성공적인 제형이 개발되었으며, 임상 시험을 위한 정맥 주사형 치료제로도 개발되고 있다.

2025년 3월 31일 기준으로 아네불로의 총 자산은 1억 4,000만 달러, 총 부채는 546,000 달러, 총 주주 자본은 1억 3,460만 달러이다. 아네불로는 현재 정맥 주사형 세로나반트의 초기 임상 안전성 연구를 위한 제형을 확대하고 있으며, 어린이의 급성 대마초 유도 독성 치료를 위한 잠재적 치료제로서의 가능성을 높이고 있다.



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미국증권거래소 공시팀