키메라쎄라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 KT-621의 1상 건강 자원자 연구 결과를 발표했다.

2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 2일, 키메라쎄라퓨틱스가 KT-621의 1상 건강 자원자 연구 결과를 논의하기 위한 컨퍼런스 콜을 개최했다.

KT-621은 면역 염증 질환 치료를 위해 개발 중인 잠재적으로 최초의 경구용 STAT6 분해제다.이 발표의 슬라이드 자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.회사는 부록 99.1에 첨부된 자료를 업데이트하거나 보완할 의무가 없다.

이 항목의 정보는 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법의 어떤 제출에도 참조로 통합되지 않는다. 발표된 자료에 따르면, KT-621은 1상 연구에서 90% 이상의 STAT6 분해를 달성했으며, 이는 혈액과 피부 모두에서 관찰되었다.연구는 또한 안전성 프로파일이 위약과 구별되지 않음을 보여주었다.

연구 결과는 KT-621이 기존의 치료법과 비교하여 유망한 생물학적 프로파일을 가지고 있음을 시사한다.

발표에서는 키메라쎄라퓨틱스의 혁신적인 접근 방식과 경구용 분해제의 잠재력에 대해 설명했다.

회사는 면역학 분야에서의 혁신을 통해 전통적으로 약물이 개발되지 않았던 타겟을 추구하고 있으며, 이를 통해 수백만 명의 환자에게 접근할 수 있는 가능성을 제시하고 있다.

KT-621의 1상 연구는 118명의 건강 자원자를 대상으로 진행되었으며, 안전성 및 내약성을 평가하기 위해 단일 및 다용량을 포함한 무작위 이중 맹검 위약 대조 시험이 실시되었다.

연구 결과, KT-621은 1.5mg 이상의 모든 용량에서 90% 이상의 STAT6 분해를 달성했으며, 50mg 이상의 용량에서는 완전한 STAT6 분해가 이루어졌다.

이 연구는 또한 Th2 바이오마커에 대한 긍정적인 영향을 보여주었으며, TARC 및 Eotaxin-3의 강력한 감소가 관찰되었다.

연구 결과는 향후 아토피 피부염 및 천식에 대한 1b상 연구와 2b상 연구의 지속적인 개발을 지원하는 데 기여할 것으로 기대된다.

현재 키메라쎄라퓨틱스는 2028년 상반기까지의 자금 조달을 확보하고 있으며, 775백만 달러의 현금을 보유하고 있다.

이러한 재무적 기반은 회사가 향후 임상 프로그램을 성공적으로 추진하는 데 중요한 역할을 할 것이다.

결론적으로, KT-621의 1상 연구 결과는 회사의 목표 제품 프로파일을 초과 달성했으며, 향후 개발 가능성을 강조한다.

키메라쎄라퓨틱스는 면역학 분야에서의 혁신을 통해 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있는 기회를 가지고 있다.



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미국증권거래소 공시팀