템피스트쎄라퓨틱스(TPST, Tempest Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.

11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 11일, 템피스트쎄라퓨틱스(증권코드: TPST)는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 기타 사업 하이라이트를 발표했다.

템피스트쎄라퓨틱스는 중국에서 1차 간세포암(HCC) 치료를 위한 아메잘파트 병용 요법의 주요 임상 시험을 진행할 수 있는 승인을 받았으며, 유럽 의약품청(EMA)으로부터 HCC 환자 치료를 위한 아메잘파트의 희귀의약품 지정을 받았다.

또한, 2025년 AACR 연례 회의에서 아메잘파트의 새로운 작용 메커니즘 데이터를 발표하여 이 약물이 새로운 암 치료제로서의 잠재력을 강화했다.

FDA로부터는 가족성 선종성 용종증(FAP) 치료를 위한 TPST-1495의 희귀의약품 지정을 받았다.

템피스트쎄라퓨틱스의 CEO인 스티븐 브래디는 "우리의 임상 종양학 포트폴리오의 지속적인 발전을 보게 되어 기쁘다. 중국에서 아메잘파트 병용 요법의 주요 임상 시험을 시작할 수 있는 승인을 받은 것은 미국과 유럽에서 FDA와 EMA로부터 받은 유사한 승인에 이어진 것이다. 이러한 이정표는 우리의 치료제의 가능성과 이 프로그램을 이끌어온 팀의 헌신을 반영한다. 믿는다.

2025년 2분기 동안 템피스트쎄라퓨틱스는 현금 및 현금성 자산이 1,430만 달러로, 2024년 12월 31일의 3,030만 달러에서 감소했다. 이 감소는 운영 활동에서 사용된 현금에 기인하며, 2025년 6월 등록된 직접 공모에서 410만 달러의 순수익과 회사의 시장 공모 프로그램에서 280만 달러의 순수익으로 상쇄되었다.

2025년 2분기 동안 순손실은 790만 달러, 주당 순손실은 2.07 달러로, 2024년 같은 기간의 960만 달러, 5.52 달러와 비교된다. 연구개발 비용은 390만 달러로, 2024년 같은 기간의 580만 달러에서 감소했으며, 이는 전략적 대안을 탐색하기 위한 노력의 재우선순위에 따른 비용 감소 때문이다. 일반 관리 비용은 410만 달러로, 2024년 같은 기간의 370만 달러에서 증가했으며, 이는 해당 기간 동안 해고된 직원에 대한 일회성 분리 비용과 관련이 있다.

2025년 6월 30일로 종료된 6개월 동안 운영 활동에서 사용된 현금은 1,650만 달러였으며, 순손실은 1,870만 달러, 주당 순손실은 5.17 달러로, 2024년 같은 기간의 1,750만 달러, 10.15 달러와 비교된다. 연구개발 비용은 1,150만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,020만 달러에서 증가했으며, 이는 아메잘파트의 1차 HCC 치료를 위한 주요 3상 시험 준비를 위한 계약 연구 및 제조 기관에서 발생한 비용 증가 때문이다.

템피스트쎄라퓨틱스는 다양한 종양을 치료할 수 있는 잠재력을 가진 작은 분자 제품 후보군을 발전시키는 임상 단계의 생명공학 회사이다. 템피스트쎄라퓨틱스의 현재 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 1,430만 달러이며, 총 자산은 2억 4,484만 달러, 총 부채는 1억 4,701만 달러로, 주주 자본은 978만 달러로 나타났다.



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미국증권거래소 공시팀